國家藥監(jiān)局：修訂獨一味口服制劑說明書的通知

添加日期：2015年2月4日 閱讀：1418

　　各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:


　　根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為控制藥品使用風險，決定對獨一味口服制劑說明書進行修訂(具體修訂要求見附件)�，F(xiàn)請將如下事項通知行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)，并督促盡快完成：


　　一、在2015年4月30日前，依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定提出修訂說明書的補充申請報備案。說明書的其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。


　　二、應(yīng)當將說明書修訂的內(nèi)容及時通知相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。


　　三、藥品標簽涉及相關(guān)內(nèi)容的，應(yīng)當一并修訂。


　　附件：獨一味口服制劑(顆粒、軟膠囊、分散片、咀嚼片、滴丸、丸、泡騰片、片、膠囊)說明書修訂要求


　　食品藥品監(jiān)管總局辦公廳


　　2015年1月23日


　　附件


　　獨一味口服制劑(顆粒、軟膠囊、分散片、咀嚼片、


　　滴丸、丸、泡騰片、片、膠囊)說明書修訂要求


　　一、【不良反應(yīng)】項應(yīng)當包括：


　　1.消化系統(tǒng)：胃(脘)不適、腹痛、腹脹、腹瀉、惡心、嘔吐、口干等，有肝生化指標異常病例報告。


　　2.全身性反應(yīng)：疼痛、水腫、乏力、潮紅、過敏反應(yīng)等。


　　3.皮膚：皮疹、瘙癢等。


　　4.神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛等。


　　5.心血管系統(tǒng)：心悸、胸悶等。


　　6.其他：有鼻衄、黑便、紫癜病例報告。


　　二、【禁忌】項應(yīng)當包括：


　　1.對本品過敏或有嚴重不良反應(yīng)病史者禁用。


　　2.孕婦禁用。


　　三、【注意事項】項應(yīng)當包括：


　　1.嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治及用法用量使用。


　　2.目前尚無兒童應(yīng)用本品的系統(tǒng)研究資料，不建議兒童使用。


　　3.用藥后一旦出現(xiàn)潮紅、皮疹、瘙癢、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴重不良反應(yīng)有關(guān)的癥狀時，應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。



責任編輯：賀剛    www.atm-sprinta.com    2015-2-4 9:52:28

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