政策密集期，醫(yī)療器械企業(yè)如何借勢突破？

添加日期：2015年2月11日 閱讀：2010

    新政策大方向正是鼓勵自主創(chuàng)新，促進新技術推廣和國產(chǎn)設備應用，以打造一批醫(yī)械龍頭企業(yè)和知名品牌。中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)正迎來一個罕見的政策密集“推進期”。
    在一個規(guī)模約2000億元的市場，密集公布法規(guī)修訂、扶持政策，并不是常見現(xiàn)象，而中國醫(yī)療器械行業(yè)正經(jīng)歷著這樣的“不正�！薄�
    究其原因，一方面，作為醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的基礎產(chǎn)業(yè)，擔負著“遏制就醫(yī)費用不合理增長，切實減輕患者負擔”的民生責任；另一方面，現(xiàn)狀卻不容樂觀，外資企業(yè)占據(jù)75%以上的中高端市場，1.6萬家國內(nèi)企業(yè)在中低端市場廝殺，形成“國產(chǎn)不行、外資壟斷”的怪象。
    在這樣的形勢下，新政策大方向正是鼓勵自主創(chuàng)新，促進新技術推廣和國產(chǎn)設備應用，以打造一批醫(yī)械龍頭企業(yè)和知名品牌。部分本土企業(yè)正在某一細分領域集中力量，與外資公司進行競爭。有的還依托互聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、基因檢測等新技術進行跨界創(chuàng)新，提前布局移動醫(yī)療和健康產(chǎn)業(yè)，創(chuàng)新醫(yī)療服務模式。
    無論正面戰(zhàn)場或是跨界區(qū)域，任何一個創(chuàng)新突破，都有可能產(chǎn)生***的醫(yī)械企業(yè)，成為盤活中國醫(yī)療器械行業(yè)的“棋眼”。
    中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)正迎來一個罕見的政策密集“推進期”
    10月1日起，國家食藥監(jiān)總局制定的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》五部規(guī)章正式施行，為2014年6月實施的新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》保駕護航。
    10月8日，國家衛(wèi)計委網(wǎng)站發(fā)布的兩條信息，更像是對此前衛(wèi)計委主任李斌“將重點推動三甲醫(yī)院應用國產(chǎn)醫(yī)療設備”表態(tài)的落實措施：一是國家衛(wèi)計委召集44家委預算管理醫(yī)院主要負責人在上海開會，二是會后組織參觀了國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)上海聯(lián)影醫(yī)療。
    上海理工大學醫(yī)療器械與食品學院副院長、教育部微創(chuàng)醫(yī)療器械工程研究中心常務副主任宋成利表示，2013年以來，鼓勵支持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策文件，已發(fā)布了18個。
    作為支撐當前醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的基礎產(chǎn)業(yè)，醫(yī)療器械已成為一個熱門產(chǎn)業(yè)，國內(nèi)市場規(guī)模達2000多億元。問題是，國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)呈“多小高弱”特點，德國西門子、美國GE和荷蘭飛利浦占據(jù)國內(nèi)中高端市場的75%以上。
    利好政策密集推進背景下，國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)如何突破？
    中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會常務副會長姜峰表示，中國醫(yī)療器械市場每年增長近20%，是全球平均水平的3倍，“要把思路理清，要參與頂層設計，不能說**今天去看一家企業(yè)，明天再看一領域，我們就說把它做一做”，要形成常態(tài)化、制度化。
    政策紅利
    醫(yī)療器械生命周期包括研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用四個環(huán)節(jié)，是一條綜合了各種業(yè)態(tài)、模式、特色的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈。
    宋成利表示，從科技部的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)“十二五”專項規(guī)劃，到國務院新版《條例》，再到國家衛(wèi)計委、工信部聯(lián)合推動國產(chǎn)醫(yī)療設備發(fā)展應用，目前出臺的政策各有針對性，覆蓋了醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的整個生命周期。
    總體而言，政策的大方向是鼓勵醫(yī)療器械研究與創(chuàng)新，促進新技術推廣和國產(chǎn)設備應用，培育一批醫(yī)療器械重點企業(yè)，打造一批具有國際影響力的知名品牌。
    這些政策中，*引人關注的當屬新版《條例》實施。
    《條例》中*大的亮點，是“注冊與生產(chǎn)分離”：將調整產(chǎn)品注冊與生產(chǎn)場地許可次序變更，從必須先辦理生產(chǎn)許可再注冊產(chǎn)品，轉為可先注冊產(chǎn)品再辦理生產(chǎn)許可。
    飛依諾科技（蘇州）有限公司總經(jīng)理奚水表示，過去的制度曾困住很多企業(yè)：要獲得生產(chǎn)許可，企業(yè)就必須要先建廠房、生產(chǎn)線、滿足生產(chǎn)的各種標準，既要花錢又要花時間。
    這一系列流程走下來大概需要五年的時間，對初創(chuàng)期企業(yè)來說，要拿到生產(chǎn)許可證非常不容易，即使拿到生產(chǎn)許可證生產(chǎn)出產(chǎn)品，往往也已經(jīng)錯過*佳的市場機遇。
    當生產(chǎn)許可不再成為產(chǎn)品注冊的前置條件，像飛依諾這樣的初創(chuàng)期的醫(yī)療器械企業(yè)，就可以專注產(chǎn)品研發(fā)，不必將資源消耗在生產(chǎn)廠房的投資上，有利緩解融資壓力，促進創(chuàng)新。分頁符
    天津市市場和質量監(jiān)督管理委員會總藥監(jiān)師李靜表示，這次國家食藥監(jiān)總局還對創(chuàng)新器械給了一條特別通道，幾年前內(nèi)部就在思考、探索，但當時大部分企業(yè)都是跟在國外器械企業(yè)后邊追趕，而現(xiàn)在，創(chuàng)新的條件已經(jīng)具備。
    具體而言，在確保上市產(chǎn)品安全、有效的前提下，對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先辦理，并加強與申請人的溝通交流。優(yōu)先技術評審，加快注冊的進程。6月19日，國家食藥監(jiān)總局公示了首批進入特別審批程序的6個項目。
    曾任職上海市食藥監(jiān)局醫(yī)療器械安全監(jiān)管處的徐研偌表示，這個特別審批通道，一定程度上借鑒了美國FDA器械和輻射衛(wèi)生中心（CDRH）與生產(chǎn)企業(yè)的常規(guī)溝通交流機制的做法。
    規(guī)則尺度
    在推動新技術的應用過程中，監(jiān)管的嚴寬尺度，考驗管理者智慧。
    醫(yī)療器械具有準公共產(chǎn)品的屬性，又是通過市場機制提供的工業(yè)產(chǎn)品。學界和企業(yè)界普遍反映，要打破“規(guī)制不足和規(guī)制過度”并存的監(jiān)管弊端。超出安全有效目的以外的過度準入要求，雖然減少了行政部門的監(jiān)管責任風險，卻增加了產(chǎn)品進入市場不必要的成本，推遲了產(chǎn)品上市的進程，*后影響公眾及時獲得有效的治療。
    第二軍醫(yī)大學附屬長海醫(yī)院神經(jīng)外科的科室主任劉建民教授表示，在和國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)合作中發(fā)現(xiàn)，國家食藥監(jiān)總局對國內(nèi)企業(yè)注冊的要求和標準，比美國的FDA食品藥品監(jiān)督管理局還要高�！案�可笑的是，一個全新的產(chǎn)品，卻強制性地要求企業(yè)找一個可對比的產(chǎn)品，根本沒有產(chǎn)品可比較嘛�！�
    蘇州景昱醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的“具有無線程控功能的雙通道植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng)”項目走了特別審批通道，并獲得國家食藥監(jiān)總局批準。
    該公司董事長寧益華表示，一個不合理的政策，就可能抹掉某個領域的創(chuàng)新。公司研發(fā)一款針對遠程醫(yī)療的腦博器的創(chuàng)新產(chǎn)品，但國家衛(wèi)計委出了“遠程醫(yī)療不能收費”的規(guī)定�！懊黠@不合理嘛，我們只好是打擦邊球，治療可以免費，但服務要收費。監(jiān)管部門不要擔心這個，擔心那個。一刀切下去，問題切掉了，創(chuàng)新也切掉了�！�
    “從追趕到引領，前沿創(chuàng)新也要創(chuàng)新政策法規(guī)來保駕護航。”華大基因董事長汪健表示。
    李靜說，早期監(jiān)管部門對醫(yī)療器械不夠重視，經(jīng)過十多年摸索，新版《條例》中改變的重點，不是具體的個別條款，而是監(jiān)管思路，以分類來引領器械管理，這是比較先進的理念，可能會影響未來行業(yè)發(fā)展。
    具體而言，新版《條例》對風險*低的一類醫(yī)療器械產(chǎn)品由注冊改為備案管理；二類醫(yī)療器械注冊審批權下放至省級食藥監(jiān)管部門；三類醫(yī)療器械安全風險性*高，由國家食藥監(jiān)總局嚴格注冊監(jiān)管，并強化不良事件監(jiān)測、上市后再評價和召回制度。
    過去在對待監(jiān)管與發(fā)展的關系上有過曲折，給企業(yè)帶來一些負擔。例如強制性安全認證（3C）與醫(yī)療器械注冊多頭管理和重復執(zhí)法，低風險產(chǎn)品監(jiān)管也采用嚴格行政許可。
    姜峰認為，新版《條例》一定程度上實現(xiàn)了政策松綁，國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)有望借此東風邁上一個新臺階。
    溝通提升
    作為行業(yè)協(xié)會的負責人，姜峰認為有些政策不太科學，但從企業(yè)角度講，在研發(fā)新產(chǎn)品之前與監(jiān)管部門溝通方面，中國企業(yè)要向外資企業(yè)學習。
責任編輯：候明芳    atm-sprinta.com    2015-2-11 10:17:06

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