三類創(chuàng)新醫(yī)療器械審批時限*多可縮短一半

添加日期：2015年4月1日 閱讀：1671

　　30日，記者從省食藥監(jiān)局獲悉，《山東省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批辦法》制定出臺，標(biāo)志著從4月1日起，我省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械審批快速通道搭建完成，并進(jìn)入實際可操作階段。該《辦法》施行后，符合規(guī)定的醫(yī)療器械完成審批*多可縮短一半以上時間。


　　“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批的情形主要包括擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán)或?qū)＠�使用�?quán)，作用機(jī)理為國內(nèi)首創(chuàng)、產(chǎn)品性能有根本性改進(jìn)、技術(shù)上處于國際**水平，申請人已完成前期研究且研究過程真實受控、研究數(shù)據(jù)完整可溯源等三大類�！笔∈乘幈O(jiān)局器械監(jiān)管處處長劉本功介紹，《辦法》同時明確了特別審批的程序、材料和時限要求，僅注冊審批時限一項就壓縮30天。


　　此外，《辦法》還規(guī)定了注冊申請人可以向省食藥監(jiān)局提出溝通交流申請，符合條件的，省局、省局審評認(rèn)證中心將主動與申請人聯(lián)系，就重大技術(shù)問題、安全性問題、臨床試驗方案、臨床試驗結(jié)果的總結(jié)與評價等內(nèi)容進(jìn)行交流和指導(dǎo)，有關(guān)記錄經(jīng)雙方確認(rèn)后，供該產(chǎn)品的后續(xù)研究及審評工作參考。



責(zé)任編輯：賀剛    atm-sprinta.com    2015-4-1 13:38:56

文章來源：