添加日期:2016年1月27日 閱讀:1420
我國(guó)制藥行業(yè)的整頓風(fēng)暴來(lái)臨之際,保健食品行業(yè)也迎來(lái)了大洗牌。
國(guó)家藥監(jiān)總局1月7日發(fā)布《關(guān)于將國(guó)產(chǎn)保健食品吸收合并等批準(zhǔn)證書(shū)變更事項(xiàng)納入保健食品注冊(cè)管理系統(tǒng)管理的通知》指出,國(guó)產(chǎn)保健食品的注冊(cè)審批管理將直接交付各省市藥監(jiān)局受理后,一并報(bào)與國(guó)家藥監(jiān)總局保健食品審評(píng)中心,統(tǒng)一納入保健食品注冊(cè)審評(píng)管理系統(tǒng)管理。
此項(xiàng)政策的推出,也就意味著醞釀已久的保健食品注冊(cè)備案雙軌制即將實(shí)施!
不僅如此,國(guó)家藥監(jiān)總局也針對(duì)新規(guī)之后的審評(píng)審批流程進(jìn)行了相應(yīng)的調(diào)整,小伙伴們一定要注意:
。ㄒ唬┳2016年2月1日起,對(duì)于保健食品批準(zhǔn)證書(shū)持有人因公司吸收合并、新設(shè)合并以及分立全資子公司等導(dǎo)致證書(shū)持有人發(fā)生變化的情況,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向其所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局(下稱省級(jí)局)提出書(shū)面申請(qǐng),說(shuō)明變更內(nèi)容及理由,并提供相關(guān)申報(bào)資料。
。ǘ┦〖(jí)局收到書(shū)面申請(qǐng)及相關(guān)申報(bào)資料后,應(yīng)當(dāng)對(duì)其進(jìn)行初步審查并提出審查意見(jiàn),與書(shū)面申請(qǐng)、申報(bào)資料一并報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
。ㄈ﹪(guó)家局收到審查意見(jiàn)及相關(guān)資料后,國(guó)家局食品許可司應(yīng)當(dāng)對(duì)資料進(jìn)行審核并復(fù)函省級(jí)局;同意變更的,還應(yīng)抄送國(guó)家局保健食品審評(píng)中心、行政受理服務(wù)中心,由保健食品審評(píng)中心修改數(shù)據(jù)庫(kù)中產(chǎn)品相關(guān)信息,由行政受理服務(wù)中心制發(fā)新的產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(shū),收繳原產(chǎn)品批準(zhǔn)證書(shū)。
值得注意的是,2016年1月20日前,總局保健食品審評(píng)中心會(huì)按照行政受理改革標(biāo)準(zhǔn)化工作的有關(guān)要求,制定和完善相關(guān)服務(wù)指南以及審查工作程序、細(xì)則等配套文件,完善保健食品注冊(cè)審評(píng)管理信息系統(tǒng),做好技術(shù)審評(píng)銜接工作。
而2016年2月1日前已受理的變更申請(qǐng),繼續(xù)按照國(guó)食藥監(jiān)許〔2011〕260號(hào)文件規(guī)定的程序和要求完成審評(píng)審批工作。
事實(shí)上,在2015年10月1日正式實(shí)施的《中華人民共和國(guó)食品安全法》,便早已明確了保健食品未來(lái)將實(shí)行注冊(cè)與備案分類管理的方式。
國(guó)家食藥監(jiān)總局食品安全三司副司長(zhǎng)張晉京曾接受媒體采訪時(shí)表示,保健食品行業(yè)當(dāng)前確實(shí)存在注冊(cè)申報(bào)程序較為復(fù)雜、時(shí)限較長(zhǎng)、耗時(shí)費(fèi)力、新功能申報(bào)較困難等問(wèn)題,原因包括法律法規(guī)滯后、相關(guān)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)不完善、審查內(nèi)容復(fù)雜、審評(píng)力量薄弱等方面。
而現(xiàn)在注冊(cè)備案雙規(guī)制之后,企業(yè)只需就配套規(guī)章、規(guī)范性文件、技術(shù)規(guī)范和要求、上市前后監(jiān)管措施的銜接、監(jiān)管隊(duì)伍的培訓(xùn)、能力建設(shè)等各個(gè)層面開(kāi)展下一輪工作。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷。【使用方法】外用。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
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