據(jù)分析,基藥目錄真的要更新了?

    添加日期:2016年7月15日 閱讀:2135

    近幾日,小編翻閱資料發(fā)現(xiàn)基藥的一個規(guī)矩,那就是國家基本藥物目錄基本上是三年左右調(diào)整更新一次。距上次次基藥目錄的調(diào)整已經(jīng)過去三年了,那這是不是就以為著今年的某一天基藥目錄突然間就更新了?

    其實(shí),早在今年二月份在國務(wù)院常務(wù)會議中,總理李克強(qiáng)提及要在國家基本藥物目錄中增加中成藥品種數(shù)量,更好發(fā)揮“保基本”作用,這意味著基藥目錄即將要出臺,而且目錄還有望擴(kuò)容。

    新版基藥目錄出臺在即

    2015年國家衛(wèi)計委網(wǎng)站發(fā)布了《國家基本藥物目錄管理辦法》的相關(guān)修訂說明,基本與2009年出臺的《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》文件相一致。產(chǎn)品結(jié)構(gòu)依然是化學(xué)藥品、生物制品和中成藥基礎(chǔ)上增加中藥飲片。相對而言,新版更關(guān)注藥品監(jiān)管、藥品生產(chǎn)供應(yīng)管理,以及藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    業(yè)界普遍希望基藥目錄能夠擴(kuò)容是因?yàn)槌藗別省份基藥目錄有增補(bǔ)之外,基本上都是維持2012年版的國家基藥目錄加上2013年以前省增補(bǔ)的目錄。從時間點(diǎn)而言,正是自廣東基藥目錄增補(bǔ)違規(guī)事件被報道之后,各省的基藥目錄增補(bǔ)行動基本平息。

    個別省增補(bǔ)基藥目錄是隨著招標(biāo)一起行動的,如浙江,2014年浙江基藥招標(biāo)文件伴隨該省增補(bǔ)目錄一同下發(fā),新增化藥品種110余種,復(fù)方制劑達(dá)到近10%;新增中藥品種70余種,其中,60%均為中藥**。

    2015年,江蘇基藥增補(bǔ)目錄也隨著招標(biāo)文件一同下發(fā),《江蘇省基本藥物增補(bǔ)目錄(2015年版)》制定本著“不增不減”的原則,對《江蘇省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)增補(bǔ)藥物目錄(2011版)》中與《國家基本藥物目錄(2012年版)》相重合的品種予以調(diào)出;同時,以2011年發(fā)布的江蘇省基本藥物集中采購目錄為依據(jù),對《江蘇省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)增補(bǔ)藥物目錄(2011版)》中的所有藥品擴(kuò)充了規(guī)格。

    總而言之,江蘇省增補(bǔ)目錄不過就是2011年版江蘇省基本藥物集中采購目錄扣除了《國家基本藥物目錄(2012年版)》后的藥品目錄,共有藥品(通用名)219種,其中化學(xué)藥135種、中成藥84種;國家目錄品種補(bǔ)充劑型規(guī)格97種,其中,化學(xué)藥65種、中成藥32種。

    哪些品種會成為新版基藥目錄的“寵兒”?

    哪些中藥品類能夠有望進(jìn)入新版基藥目錄仍是未知數(shù),兒童用藥將會是大熱,畢竟與WHO世衛(wèi)組織一樣出臺我國特有的兒童基藥目錄在業(yè)界已經(jīng)呼聲許久了。

    2012年版國家基本藥物目錄化學(xué)藥品和生物制品317種,中成藥203種,共計520種,當(dāng)中可用于兒童的藥品近200種,但是中成藥的兒童藥入目錄的非常少,僅有小兒寶泰康顆粒、祖卡木顆粒和小兒熱速清口服液(顆粒)等治療小兒感冒等常見病的藥物進(jìn)入目錄,且并沒有將兒童中成藥單列分類。臨床療效確切的且說明書有明確的兒童用法用量的中成藥有望進(jìn)入新版中藥基藥目錄。

    分級診療政策也會影響基藥目錄的擴(kuò)容。

    2015年9月由國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于推進(jìn)分級診療制度建設(shè)的指導(dǎo)意見》(以下簡稱“指導(dǎo)意見”)出臺,明晰了后續(xù)各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)分工調(diào)整,其中,基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和康復(fù)醫(yī)院、護(hù)理院等(以下統(tǒng)稱慢性病醫(yī)療機(jī)構(gòu))為診斷明確、病情穩(wěn)定的慢性病患者、康復(fù)期患者、老年病患者、晚期腫瘤患者等提供治療、康復(fù)、護(hù)理服務(wù)。重大手術(shù)類、疑難雜癥將會在三級醫(yī)院治療,手術(shù)或其它治療手段完畢后,按照平均住院日的考核要求,患者的恢復(fù)期將轉(zhuǎn)移至二級醫(yī)院(如腦出血病人恢復(fù)期),康復(fù)期(如腦出血病人后遺癥期)則到社區(qū)或卒中單元。

    一旦患者流和診療習(xí)慣發(fā)生改變,未來外科用藥處方可能主要集中在二、三級醫(yī)院終端市場,康復(fù)期藥物則更多在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用。由于不少省份明確規(guī)定基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)只能用基藥,這將會不利于從二三級醫(yī)院分流到基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的患者用藥;诜旨壴\療政策配套的需求,康復(fù)期使用藥物同樣亦有進(jìn)入國家基藥目錄的臨床需求。

    常見慢性病方面,多個省份已制定類似《基層首診病種目錄》限制基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥;谵D(zhuǎn)診率考核要求,基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)一般不轉(zhuǎn)診。高血壓、糖尿病藥物的處方絕大多數(shù)發(fā)生在基層。這意味著基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的慢性病用藥盡量要和現(xiàn)有的二三級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的慢性病用藥結(jié)構(gòu)相一致,這就為目前未進(jìn)入基藥目錄的慢性病用藥帶來機(jī)遇。

    在思考哪些產(chǎn)品可以有望進(jìn)入新版基藥目錄的同時,必須還要面對我國醫(yī);鹫敕皆O(shè)法進(jìn)行嚴(yán)控醫(yī)保費(fèi)用支出等現(xiàn)實(shí)狀況。在財政的壓力下,新版基藥目錄預(yù)計擴(kuò)容產(chǎn)品數(shù)量有限。

    基藥目錄的擴(kuò)容能為廠家的渠道擴(kuò)容帶來利好,以往而言,藥品進(jìn)入基藥目錄則意味著獲得了基層醫(yī)療營銷的資格,將會為產(chǎn)品的銷量帶來20%以上的短期增長,但長期而言,企業(yè)若沒有對基藥產(chǎn)品的生命周期進(jìn)行規(guī)劃,后續(xù)增長很快進(jìn)入疲軟期。

    對于企業(yè)而言,積極思考布局基層醫(yī)療機(jī)構(gòu),重新思考患者流劇變后產(chǎn)品在各級醫(yī)院的適應(yīng)癥定位,針對基層醫(yī)生設(shè)計更為合適的學(xué)術(shù)推廣方案,方為長久之計。

    《國家基本藥物目錄》亟待改進(jìn)

    核心提示:據(jù)報導(dǎo)《國家基本藥物目錄》500多種藥物,短缺的已有342種,或停止生產(chǎn)、銷售、市場斷供!秶一舅幬铩肥侨嗣翊蟊姾侠碛盟幍*基本保證,是“人人享有醫(yī)療保健的*基本權(quán)力”。半數(shù)以上藥品斷供,民眾無藥可用,連*基本的藥物都不能保證,讓平民百姓用什么?拿什么防病治病?這個《目錄》還有什么用?

    《國家基本藥品目錄》是全民合理用藥的基礎(chǔ),是醫(yī)改的重要內(nèi)容之一,只有進(jìn)入《目錄》的《目錄藥》才能進(jìn)入公費(fèi)醫(yī)療及醫(yī)療保險的藥品目錄,才能報銷不需自費(fèi)。因此《目錄》與廣大民眾的切身利益密切相關(guān)。

    但是目前國家和地方增補(bǔ)的“基本藥”共有500多種,市場脫銷,甚至停產(chǎn)停供的高達(dá)342種(占68.4%)。人民大眾無藥可用,如何保證合理用藥?《目錄》已成一紙空文,不起任何好作用。

    建議:盡快組織力量,重新制定《國家基本藥物目錄》

    一、遴選藥物的原則

    應(yīng)“以人為本”,以治病救人為主,遴選安全有效,適合廣大公眾應(yīng)用的普藥。不應(yīng)“以利為本”以企業(yè)商業(yè)利益和縮減國家投入為首要目的。不應(yīng)以藥價*低作為優(yōu)選標(biāo)準(zhǔn)。

    二、遴選注意事項(xiàng)

    應(yīng)堅決貫徹執(zhí)行三公原則(公平、公正、公開)及回避原則。凡是直接或間接、或明或暗與藥企有利益關(guān)系者,不應(yīng)參加評選工作,不應(yīng)做評審委員。不應(yīng)成為企業(yè)的利益代表。凡是評審不公,有違規(guī)行為者,應(yīng)立即撤銷評審委員資格,永遠(yuǎn)不得參加評審工作。

    對于藥企應(yīng)有嚴(yán)格要求,凡是搞不正當(dāng)競爭、不法活動、甚至權(quán)錢交易、幕后活動者,一經(jīng)查出,立即撤銷其所有“目錄藥”的生產(chǎn)權(quán),并永遠(yuǎn)不準(zhǔn)申請“目錄藥”生產(chǎn)。

    三、推陳出新的原則:

    1、凡是已經(jīng)停產(chǎn),停供,并且三個月內(nèi)不能恢復(fù)正常生產(chǎn),保證供應(yīng)的“目錄藥”一律從“目錄”中撤銷,應(yīng)取消該藥企對該藥的生產(chǎn)權(quán)。

    2、凡是有可能在將來出現(xiàn)減產(chǎn)停產(chǎn)停供,不能保證供應(yīng)的“目錄藥”,并在近期不能恢復(fù)正常生產(chǎn),保證市場供給,也應(yīng)考慮從“目錄”中撤銷。

    3、有些療效一般,并不理想,或不良反應(yīng)明顯的“目錄藥”,如有更有效、更安全、更好的普藥,則應(yīng)推陳出新,進(jìn)行更新替換。

    4、新當(dāng)選的“目錄”藥,藥企必須保證不得以任何借口為理由,未經(jīng)主管部門批準(zhǔn),擅自減產(chǎn)、停產(chǎn)、停止供應(yīng)。不能只享受生產(chǎn)“目錄藥”權(quán)利,不承擔(dān)保證供應(yīng)的責(zé)任與義務(wù)。

    5、“目錄”藥應(yīng)動態(tài)管理,不斷推陳出新,有出有入,定期修改“目錄”,及時進(jìn)行增刪。以確保廣大公眾合理用藥,有藥可用,而且是有好藥可用。

    6、《基本藥物目錄》中的“目錄藥”,藥品定價應(yīng)合理,應(yīng)有政策支持與照顧。供銷渠道應(yīng)減少中間環(huán)節(jié),防止層層加價,暴利黑市。應(yīng)以直供薄利為主。對于藥企為保證“目錄藥”生產(chǎn)供應(yīng),確有難以承受的虧損時,國家應(yīng)給予適當(dāng)補(bǔ)貼,或在其他方面給予政策性支持。

    責(zé)任編輯:趙帥超 www.atm-sprinta.com 2016-7-15 16:27:04

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