從今年十二月份開始,這些中藥材將強制退出市場

    添加日期:2016年8月22日 閱讀:1891

    進入十三五以來,中醫(yī)藥行業(yè)的政策也正在不斷的完善,近日國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布了三項中醫(yī)藥標準,于今天的12月開始實施。

    對于頒布該中醫(yī)藥系列國家標準的初衷和意義,國家標準委和國家中醫(yī)藥管理局相關(guān)負責(zé)人做了具體的解答。

    一、頒布該中醫(yī)藥系列國家標準的政策背景?

    答:恰逢“十八屆五中全會”在北京召開之際,全國中醫(yī)藥行業(yè)深入學(xué)習(xí)貫徹李克強總理祝屠呦呦獲獎賀信要求,強調(diào)要以屠呦呦獲得諾貝爾獎為動力,加快推進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新與發(fā)展,讓老百姓享受到中醫(yī)藥發(fā)展的成果。

    今天,國家標準化委和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合召開新聞發(fā)布會,發(fā)布《中藥方劑編碼規(guī)則及編碼》(GB/T31773-2015)、《中藥編碼規(guī)則及編碼》(GB/T31774-2015)和《中藥在供應(yīng)鏈管理中的編碼與表示》(GB/T31775-2015)等系列中醫(yī)藥國家標準,并于12月1日開始實施。

    這標志著全國將實施統(tǒng)一的中藥、中藥方劑、中藥供應(yīng)鏈編碼體系,聚焦中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新的前沿問題和重點領(lǐng)域,理清中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新的戰(zhàn)略舉措和路徑方法,以加快中醫(yī)藥標準化、信息化、規(guī)范化的進程,深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,促進中藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級,打造貿(mào)易公平、公正、透明的平臺,實現(xiàn)互聯(lián)互通,推施中藥物流、信息流、資金流“三位一體”的管理模式。

    這3個系列國家標準的頒布實施,旨在貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于扶持和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》(國發(fā)〔2009〕22號),國務(wù)院《深化標準化工作改革方案》,國家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)藥標準化中長期發(fā)展規(guī)劃綱要(2011—2020年)》等有關(guān)政策法規(guī)和文件精神。

    同時,《國務(wù)院關(guān)于加快促進信息消費擴大內(nèi)需的若干意見》、《國務(wù)院關(guān)于促進健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見》為健康產(chǎn)業(yè)和標準化建設(shè)創(chuàng)造發(fā)展良機,這對該中醫(yī)藥系列標準的起草提供了良好的政策支撐環(huán)境。

    二、從商品條碼標識制度看該系列標準對中藥編碼推廣實施的意義?

    答:《中藥方劑編碼規(guī)則及編碼》《中藥編碼規(guī)則及編碼》《中藥在供應(yīng)鏈管理中的編碼與表示》等系列中醫(yī)藥國家標準是中國標準、中國質(zhì)量的重要成果,也是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重大成果。該標準服務(wù)并服從于“一帶一路”的國家發(fā)展戰(zhàn)略目標的重要創(chuàng)新內(nèi)容與舉措,填補了藥品供應(yīng)保障體系制度建設(shè)的空白,筑起了一道人民用藥的安全“防火墻”,有力地保障了人民群眾用藥安全與有效。

    在我們的日常生活中,隨時隨地都看到商品的條碼被廣泛應(yīng)用。哪怕一瓶礦泉水、一支鉛筆,甚至于吸煙有害健康的香煙盒上都有商品條碼,任何流通商品都有其相應(yīng)的條碼標識。

    商品條碼的推廣實施,其意義和目的:一是標示著企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品和商品經(jīng)營等流通環(huán)節(jié)的信譽;二是可作為溯源和品質(zhì)監(jiān)管的手段,是生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)對社會負責(zé)任的態(tài)度;三是商品標識碼便于商品的分類與堆碼及查找,便于識別、防止誤用、混用;四是便于生產(chǎn)數(shù)據(jù)的控制,形成物流、信息流、資金流“三位一體”,便于企業(yè)對原料及產(chǎn)品的采購、生產(chǎn)、儲存、經(jīng)銷等環(huán)節(jié)做出決策。

    中醫(yī)藥系列國家標準是順應(yīng)經(jīng)濟社會發(fā)展的需要,是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的一項重大成果,尤其是填補了藥品供應(yīng)保障體系頂層設(shè)計的制度上的空白。條碼標識在中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)行業(yè)和中藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,符合廣大群眾用藥安全的迫切需求,也符合中藥企業(yè)提升產(chǎn)品影響力和樹立企業(yè)品牌的利益要求。

    中藥產(chǎn)品既是一般的商品,又是治病救人的特殊商品,更不能例外,要嚴格管理,實施條碼標識制度,理所應(yīng)當(dāng)更加要做到符合國家法律法規(guī)及標準要求的條碼標識制度。我認為,該中藥系列標準為推動和解決中醫(yī)藥發(fā)展現(xiàn)實面臨的突出矛盾和問題,中藥系列標準的推出,對于建立中藥認證和標識制度,構(gòu)建中藥質(zhì)量溯源體系,確保人民群眾用藥安全與有效具有重大的現(xiàn)實意義和歷史意義。

    三、從藥品監(jiān)管的角度看該系列標準對中藥編碼推廣實施的重要意義?

    答:這些中醫(yī)藥系列國家標準的發(fā)布對加強我國藥品安全監(jiān)管工作的規(guī)范性、科學(xué)性和有效性,提升我國中藥產(chǎn)品質(zhì)量安全水平具有重要意義。

    中醫(yī)藥是我國傳承了五千年的國粹,對人民的健康做出了巨大的貢獻。近年來,由于缺乏相關(guān)標準和規(guī)范指導(dǎo)文件,中藥產(chǎn)品市場存在監(jiān)管難,監(jiān)管不到位等問題,這些問題不僅僅制約了中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和醫(yī)療服務(wù)的發(fā)展,其后果嚴重威脅到人民用藥的安全和有效。

    國家對該中藥系列標準的發(fā)布和實施,對加強中藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用各個環(huán)節(jié)的監(jiān)管與信息化建設(shè),確保人民群眾使用中藥飲片的安全與有效,推動企業(yè)轉(zhuǎn)型升級,貿(mào)易公平公正,以及帶來教學(xué)科研、臨床用藥等方面的方便,特別是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革都具有深遠的和現(xiàn)實指導(dǎo)意義。

    目前,市場上常用的中藥材、中藥飲片基本上沒有相應(yīng)的條形碼,國家發(fā)布中藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒的標識碼,從國家層面統(tǒng)一對每一種中藥標識**的“身份證”(條形碼);《中藥在供應(yīng)鏈管理中的編碼與表示》,該標準規(guī)定了中藥產(chǎn)品貿(mào)易項目、產(chǎn)地、單位、等級、生產(chǎn)日期、批次號、系列號、數(shù)量等產(chǎn)品標識內(nèi)容信息的編碼與表示,填補了藥品流通保障和醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域的一項空白,將有效地構(gòu)建中藥質(zhì)量追溯體系,形成責(zé)任倒推機制,今后沒有標識條碼的中藥飲片、中藥材等產(chǎn)品將退出市場。

    四、該中醫(yī)藥系列國家標準如何貫徹和實施?

    答:首先,高度重視,全力推施。各衛(wèi)生計生行政部門,特別是中醫(yī)藥管理部門要充分認識到這3個系列國家標準發(fā)布實施的重大意義。一部好法規(guī),一項好制度,一個好標準,關(guān)鍵是要落地,認真實施才有生命力,實施了,老百姓才能得到實惠,企業(yè)得到紅利,行業(yè)得到全面協(xié)調(diào)、健康、可持續(xù)發(fā)展。

    該系列標準的推施,有利于加快中醫(yī)藥標準化、信息化、規(guī)范化的進程,更加有效地監(jiān)督和管理中醫(yī)藥市場,確保人民用藥安全與有效,以促進中藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級,提高醫(yī)院信息化管理的效率,實現(xiàn)中醫(yī)藥事業(yè)的跨越式發(fā)展,更好地為全國人民和世界人民的健康謀福祉。

    其次,是出臺方案,完善制度。衛(wèi)生行政部門,特別是中醫(yī)藥管理部門要加強組織領(lǐng)導(dǎo),完善協(xié)調(diào)機制,結(jié)合實際抓緊制定具體落實方案,確保標準順利實施,并納入2016年重點工作。

    同時,建立實施方案以及配套制度,如構(gòu)建中藥質(zhì)量認證體系及標識制度,使該系列標準落地。具體來說,就是在中藥產(chǎn)品上條碼和二維碼前,中醫(yī)藥管理部門、食品藥品管理部門和市場監(jiān)督管理部門建立溝通機制,成立**組,對中藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒、中藥超微飲片、中藥超微配方顆粒等進行質(zhì)量認證,通過產(chǎn)品質(zhì)量認證后,方可進行標識,也就是上條碼和二維碼,到中國物品編碼中心注冊。具體流程要符合食品藥品管理政策法規(guī),具體如下:

    《中藥編碼規(guī)則及編碼》等國家標準對產(chǎn)品進行編碼,以上被評價的項目由生產(chǎn)、經(jīng)營、批發(fā)、零售、使用單位提供樣品及有關(guān)資料進行審核,編入相應(yīng)的條碼。

    (五)經(jīng)審核通過,中國物品編碼中心將予以編碼,并對樣品進行標識,進入全國信息互聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)。

    三是加大宣傳,培養(yǎng)骨干。這3項標準是國家的頂層制度設(shè)計,互聯(lián)網(wǎng)中醫(yī)藥服務(wù)的具體成果。中醫(yī)藥管理部門、食品藥品管理部門和市場監(jiān)督管理部門要加大培訓(xùn),發(fā)揮行業(yè)組織作用,加快專業(yè)人才培養(yǎng),鍛煉出一支標準化隊伍。

    同時,傳統(tǒng)媒體與新媒體相結(jié)合,多層次全方位,大肆宣傳該系列標準和配套制度,營造良好的標準實施氛圍,提升標準的認知度和知曉率,讓行業(yè)得發(fā)展、企業(yè)得紅利、老百姓得實惠。

    四是互聯(lián)互動,形成合力。進一步貫徹落實國務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)工業(yè)和信息化部、國家中醫(yī)藥管理局、國家衛(wèi)生計生委、國家食品藥品監(jiān)管總局等部門《中藥材保護和發(fā)展規(guī)劃(2015-2020年)》,加強中藥材種植養(yǎng)殖管理。各地要高度重視中藥材資源的保護、利用和可持續(xù)發(fā)展,加強中藥材野生資源的采集和撫育管理,采集使用國家保護品種。

    中醫(yī)藥管理部門、食品藥品管理部門和市場監(jiān)督管理部門要建立日常聯(lián)動機制,形成合力,加強監(jiān)管,讓沒有國家統(tǒng)一的條形碼或二維碼的中藥產(chǎn)品退出流通領(lǐng)域。建議還要與海關(guān)、動植物監(jiān)督檢驗檢疫部門聯(lián)手,沒有國家統(tǒng)一的條形碼或二維碼的中藥產(chǎn)品不能進出口。

    這也與《食品藥品監(jiān)管總局等部門關(guān)于進一步加強中藥材管理的通知》(食藥監(jiān)〔2013〕208號)等有關(guān)文件、規(guī)定相協(xié)調(diào)。同時,與人社部聯(lián)手,對沒有實施編碼的中藥品種,不予以納入醫(yī)保用藥記賬,強有力的推行國家標準落地。

    五是先行試點,全面推施。該系列標準是由深圳衛(wèi)生計生委牽頭起草的,廣東省衛(wèi)計委、廣東省中醫(yī)藥局加大對深圳實施該標準的支持力度,讓廣東,尤其是深圳地區(qū)先行先試,為全國中醫(yī)藥標準化研究示范基地探索經(jīng)驗,供全國借鑒。

    國家中醫(yī)藥管理局將實施該國家標準納入公立醫(yī)院改革的重要內(nèi)容,特別是中醫(yī)醫(yī)院、綜合醫(yī)院中醫(yī)科、中藥房、信息化等有關(guān)部門積極參與,起到奏響實施國家標準主旋律的作用;同時,支持中藥企業(yè)積極參與深化醫(yī)改,使其得到紅利,老百姓得實惠。

    鼓勵中藥企業(yè)參與醫(yī)藥保障供應(yīng)體系的改革,各地選擇優(yōu)質(zhì)中藥企業(yè)設(shè)立中藥飲片配送中心,利用該標準,創(chuàng)新中藥物流模式,提供從處方、配送、調(diào)劑、煎煮到服藥的全流程服務(wù),建立我國中藥質(zhì)量認證體系及標識制度提供技術(shù)支撐和依據(jù)。

    國家將建立中藥分類與代碼管理系統(tǒng),建立中藥分類與代碼的賦碼、查詢、應(yīng)用、管理系統(tǒng)軟件,以便于中藥分類與代碼的應(yīng)用和推廣。同時要求,各省、市、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生計生部門,特別是中醫(yī)藥系統(tǒng)要建立中藥分類與代碼管理系統(tǒng)。

    為構(gòu)建中藥質(zhì)量溯源體系,打造貿(mào)易公平、公正、透明的平臺,為醫(yī)藥分開建立體制,探索機制,為深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,完善藥品供應(yīng)保障體系,“一帶一路”的國家發(fā)展戰(zhàn)略目標做出新的貢獻。


    責(zé)任編輯:趙帥超 atm-sprinta.com 2016-8-22 16:00:29

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本文標簽: 中藥材退出市場

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