福建省保健食品生產企業(yè)質量受權人管理制度(試行)

    添加日期:2016年9月30日 閱讀:2423

    第*條 根據《中華人民共和國食品安全法》等相關法律法規(guī)的規(guī)定,為貫徹國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于開展保健食品化妝品生產企業(yè)質量受權人試點工作的通知》(食藥監(jiān)辦;2011〕134號)精神,強化企業(yè)自律,進一步規(guī)范我省保健食品生產管理,完善保健食品生產企業(yè)質量管理體系,明確保健食品生產企業(yè)質量管理工作中的責權,切實保證保健食品良好生產規(guī)范的有效實施,保障保健食品安全,結合我省實際,制訂本制度。

    第二條 保健食品生產企業(yè)根據發(fā)展需要,建立質量受權人制度,配備具有資質的質量受權人,建立相關管理制度,完善企業(yè)生產質量管理體系,對其生產的產品質量安全負責,承擔社會責任。企業(yè)配備的質量受權人,應符合本制度要求。

    第三條 保健食品質量受權人(以下簡稱:受權人)是指具有相應專業(yè)技術資格和工作經驗,由保健食品生產企業(yè)法定代表人授權,全面負責本企業(yè)保健食品質量安全的高級專業(yè)管理人員。

    第四條 保健食品生產企業(yè)應明確授權雙方的責任,授權方應制定可以控制、管理、制約、量化的受權人考核制度,并為受權人履行職責提供必要的條件,確保雙方按制度履行責任和義務。

    第五條 受權人主要職責如下:

    (一)組織建立和完善生產質量管理體系,監(jiān)控企業(yè)內部的質量審計或自檢。監(jiān)管質量管理部門,參與外部質量審計(供應商審計),參與驗證以及產品召回等質量管理活動;

    (二)承擔產品放行的職責,確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規(guī)、保健食品注冊要求和質量標準;

    (三)在產品放行前,受權人必須按照上述第2項的要求出具產品放行審核記錄,并納入批記錄。

    第六條 受權人應具有食品、藥品或相關專業(yè)大學本科以上(含本科)學歷或具有中級以上(含中級)相關專業(yè)技術職稱,并具有五年以上(含五年)保健食品或相關產品生產和質量管理實踐經驗,熟悉和了解企業(yè)自有產品生產工藝和質量標準。

    第七條 實行受權人制度的保健食品生產企業(yè)根據第六條的條件,推薦受權人人選,參加福建省食品藥品監(jiān)管局組織或委托福建省保健品化妝品協會(下簡稱:協會)組織的崗前培訓。經企業(yè)法定代表人授權,并由企業(yè)向省食品藥品監(jiān)督管理局申請備案確認,方可行使對產品放行職責。

    第八條 受權人備案。企業(yè)向所在地設區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局提出申請,經初審合格后上報省食品藥品監(jiān)督管理局。省食品藥品監(jiān)督管理局對符合條件的給予備案確認,發(fā)給備案證書。申請備案材料包括:受權人身份證、學歷證明、技術職稱證明、工作年限證明、體檢證明、培訓證明、法人授權書等復印件并加蓋單位公章。

    第九條 受權人變更。企業(yè)按第八條要求的程序申請,辦理受權人變更手續(xù)。提供的材料除第八條中規(guī)定的材料外,還應提供法定代表人與受權人簽訂的授權書、變更說明等材料。

    第十條 轉授權。因工作需要,受權人在對質量管理體系有效監(jiān)控的情況下,可向企業(yè)的法定代表人書面申請轉授權。經法定代表人批準后,受權人可將部分質量管理職責轉授給相關專業(yè)人員,但受權人必須對轉授權的產品質量管理承擔責任。轉受權人應具備第六條的條件,經協會培訓考試合格,省食品藥品監(jiān)督管理局備案確認后方可上崗。

    第十一條 質量管理活動應記錄在案,記錄應真實、完整,具有可追溯性。授權、轉授權文件和有關記錄應納入企業(yè)質量管理體系。

    第十二條 受權人應培養(yǎng)良好職業(yè)風尚,加強法律法規(guī)和業(yè)務學習,每年至少一次參加福建省食品藥品監(jiān)管局組織或委托協會組織的培訓,提高法律法規(guī)、業(yè)務知識和職業(yè)道德水平,培訓情況記入受權人培訓檔案。

    第十三條受權人不履行職責造成以下情形之一的,省食品藥品監(jiān)督管理局將責令企業(yè)追究受權人的質量管理責任,并另行確定受權人。

    (一)在擔任受權人期間未按本制度履行受權人職責和義務,企業(yè)質量管理體系存在嚴重問題的;

    (二)發(fā)生嚴重質量事故的;

    (三)在保健食品GMP實施過程中弄虛作假的;

    (四)采取欺騙手段取得個人備案確認書的;

    (五)其他違反保健食品管理相關法律法規(guī)的。

    第十四條 本制度由福建省食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋,自印發(fā)之日起實施。


    責任編輯:趙帥超 atm-sprinta.com 2016-9-30 11:53:08

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本文標簽: 保健食品生產許可證

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