如何在6萬批文中脫穎而出?這些條件必須有!

    添加日期:2016年12月9日 閱讀:1496

    國家工信部資料顯示:2016年上半年中成藥主營業(yè)務(wù)收入達3050.77億元,成為除化學(xué)制劑外的第二大產(chǎn)業(yè)。市場數(shù)據(jù)體現(xiàn)目前已有超億元的中藥品種500余個,過10億元的40余個,但相對于6萬多個批文、9900多個品種、3000多個獨家品種、308個中藥保護品種的中藥品種資源總量而言,大品種不算多。

    政策因素

    2015年起,國務(wù)院相繼發(fā)布《中醫(yī)藥健康服務(wù)發(fā)展規(guī)劃(2015~2020年)》《中藥材保護和發(fā)展規(guī)劃(2015~2020年)》《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016~2030)》及國家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)藥發(fā)展“十三五”規(guī)劃》等文件,為中醫(yī)藥發(fā)展指明了方向,也提供了保障。

    同時醫(yī)保控費、降低藥占比、合理用藥限制輔助用藥的使用,臨床路徑的推進提倡療效確切性價比高的品種,限制無明確療效品種進院,限制門診輸液使用等規(guī)定直指中藥,再結(jié)合兩票制、營改增、94號令等行業(yè)政策,對之前以高定價、高空間、代理制為主要運作模式的部分中藥大品種構(gòu)成了沖擊。

    筆者綜合當(dāng)下形勢和仍保持強勁增長的中藥大品種特征,探究其營銷路徑。

    成為中藥大品種的必要條件

    1.定義

    中華中醫(yī)藥學(xué)會中藥大品種培育策略與路徑研究課題組經(jīng)調(diào)研全國10余省份情況后發(fā)布《中藥大品種科技發(fā)展報告2014~2015》,該報告明確指出中藥大品種是指具有顯著或確切的臨床療效,滿足臨床需求,科技含量高,中醫(yī)藥特色顯著,所占市場份額較大的品種。而品種如滿足上述特征,*直觀的表現(xiàn)是銷售規(guī)模大,一般而言,年銷售額超過億元的品種可以稱為大品種。

    2.品種篩選

    如上文所提,中成藥批文多達6萬余個,并非每個品種均能打造成大品種,需對已有存量品種進行篩選,挖掘靶向品種。筆者建議從市場吸引力和進度難度兩個角度去思考,選擇既具有市場前景同時與企業(yè)目前資源相匹配的產(chǎn)品作為打造對象。

    表1 分析中成藥市場前景的兩個方向

    類別指標(biāo)具體內(nèi)容

    市場吸引力市場規(guī)模產(chǎn)品相關(guān)適應(yīng)癥的流行病學(xué)、現(xiàn)有同類產(chǎn)品市場規(guī)模及增長、市場競爭格局

    市場進入難度產(chǎn)品特征銷售基礎(chǔ)、市場份額、組方及主要成分的藥理作用、不良反應(yīng)、用法用量臨床的接受度、藥材獲取可持續(xù)性、技術(shù)壁壘可行性、抗藥政變化的風(fēng)險力。

    3.產(chǎn)品力基礎(chǔ)

    無論是獨家中藥還是普藥要做大均需要開展各類市場推廣工作,需要擁有一定價格空間,而依據(jù)目前現(xiàn)有招標(biāo)政策或市場反饋,只有質(zhì)量過硬、技術(shù)**的產(chǎn)品才有可能獲得品牌溢價,才能進入持續(xù)投入持續(xù)產(chǎn)出的良性循環(huán)。故原料匹配和技術(shù)提升是中藥大品種營銷的基礎(chǔ),醫(yī)院終端品種的市場準(zhǔn)入工作同樣是營銷基礎(chǔ)。

    1.原料匹配

    中藥成藥質(zhì)量與原藥材密切相關(guān),而影響原藥材質(zhì)量的因素很多,如產(chǎn)地、氣候、病蟲害等,不同產(chǎn)地同一藥材的有效成分含量差10倍之多,因此藥企首先需確保有規(guī)范且質(zhì)量保證的原料產(chǎn)地。不少大品種近年來紛紛并購或與其他相關(guān)企業(yè)合作,建立配套的GAP藥材種植基地。如步長制藥的丹紅注射液,其原料丹參、紅花均來源于企業(yè)自身在新疆和山東的藥源基地,藥材直接送到車間,整個篩選過程非常規(guī)范,為該品位于中國醫(yī)院市場用藥額前5位奠定了基礎(chǔ)。

    2.技術(shù)提升

    雖然中藥有諸多獨家產(chǎn)品,但同一治療領(lǐng)域的產(chǎn)品競爭同樣異常激烈,要想脫穎而出,不僅需要質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn),還需通過二次開發(fā)提高產(chǎn)品技術(shù)水準(zhǔn),使品種具有差異化特征。典型例子如正大青春寶參麥注射液,原來質(zhì)量控制比較簡單,只控制30多個參數(shù)。通過二次開發(fā),增加了300余個質(zhì)控點。不良反應(yīng)從千分之四十六下降到千分之十以下,提高了藥物的質(zhì)量和安全性。二次開發(fā)后,該產(chǎn)品銷售額從1億增長到近8億,為該品醫(yī)院市場的引領(lǐng)者。

    3.市場準(zhǔn)入

    中國醫(yī)院市場是政策市場,沒有相應(yīng)的準(zhǔn)入資質(zhì)就無法實現(xiàn)相關(guān)市場的銷售,故市場準(zhǔn)入是上市開拓市場的第*步,確保產(chǎn)品中標(biāo)是區(qū)域市場上量的第*步,確保產(chǎn)品進入醫(yī)保是產(chǎn)品做大規(guī)模的重要條件,確保產(chǎn)品進入基藥或增補目錄是在基藥市場做大的先決條件,因此需抓住技術(shù)提升優(yōu)勢爭取在招標(biāo)中能單列層次,提高中標(biāo)可行性和維護價格體系。另結(jié)合產(chǎn)品循證資料,參與醫(yī)保和基藥目錄增補工作,為產(chǎn)品做大奠定基礎(chǔ)。

    責(zé)任編輯:芳芳    atm-sprinta.com    2016-12-9 9:37:28

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