添加日期:2016年12月20日 閱讀:1662
12月19日,第十二屆全國人大常委會第二十五次會議召開,在本次會議上提交了中醫(yī)藥法草案第三次審議。此次三審,意味著《中醫(yī)藥法》距離正式發(fā)布又邁進(jìn)一大步。
根據(jù)報道,草案三審稿提出,建立健全中醫(yī)藥管理體系、保護(hù)中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán),并對盲人醫(yī)療按摩執(zhí)業(yè)、中藥材質(zhì)量全程監(jiān)管做出明確規(guī)定。
▍加強(qiáng)中醫(yī)藥質(zhì)量管理
如今,業(yè)內(nèi)已經(jīng)達(dá)成共識,認(rèn)為藥材好,藥才好。中藥藥材的質(zhì)量,直接決定著中藥的療效。此次提請審議三審稿,更加注重對藥材質(zhì)量的管理。
近年來,隨著中藥材使用量的**,以及野生中藥材的減少,現(xiàn)在越來越多的中藥材依靠人工種植、養(yǎng)殖。但在草藥種植過程中,所使用的一些農(nóng)藥,可能會影響藥材的質(zhì)量甚至產(chǎn)生危害。中藥材、中藥飲片制假售假、染色摻雜、增重、超范圍經(jīng)營事件層出不窮,給社會造成了較為惡劣的影響,中藥企業(yè)更是無可厚非成為飛檢的重點(diǎn)。
目前,國家藥監(jiān)飛檢頻繁,對中藥材、中藥飲片的質(zhì)量監(jiān)管更為嚴(yán)厲,被收回GMP證書的,大部分都是中藥企業(yè),中藥材質(zhì)量不過關(guān)導(dǎo)致的藥材質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)成為GMP證書被收回的重要原因。像硫磺熏蒸藥材,已經(jīng)嚴(yán)重影響到涉及此類原料藥企的產(chǎn)品質(zhì)量,給藥企帶來了巨大的風(fēng)險。
對此,全國人大法律委員會經(jīng)研究,建議進(jìn)行以下修改:
一是增加規(guī)定,國家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)對中藥材生產(chǎn)流通全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理,保障中藥材質(zhì)量安全。
二是國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖,嚴(yán)格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用,禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥。
▍保護(hù)中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)
有的常委會組成人員、代表提出,為鼓勵中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新,建議增加保護(hù)中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定。法律委員會經(jīng)研究,建議增加規(guī)定,國家“保護(hù)中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)”。
眾所周知,國家設(shè)立中藥保護(hù)品種是為了有力保護(hù)具有獨(dú)特療效的中藥產(chǎn)品。但卻有不少中藥生產(chǎn)企業(yè)反映,如今,中藥保護(hù)這塊“獎牌”已不那么奏效了。通過各種途徑獲取目標(biāo)中藥保護(hù)品種的處方工藝,再申報不同劑型,順勢沖擊原品種市場的風(fēng)氣日益盛行,而被仿的中藥企業(yè)的利益也受到損害。
相關(guān)人士認(rèn)為,從法律的角度來看,法規(guī)中沒有規(guī)定不準(zhǔn)仿制中藥保護(hù)品種的配方,那就是同意仿制。
對藥品專利問題,此前部分中藥企業(yè)錯誤認(rèn)為申報了“中藥品種保護(hù)”,其產(chǎn)品就得到了法律保護(hù)。其實(shí)中藥品種保護(hù)制度只是一種行政保護(hù),并不具備與專利保護(hù)的獨(dú)特權(quán)益,且《專利法》的法律地位高于《中藥品種保護(hù)條例》。
而對于中藥而言,原料產(chǎn)地不一樣,其實(shí)際效果也不一樣。即便分析得出成分相一致,也不一定構(gòu)成侵權(quán),因?yàn)橥怀煞挚梢栽诓煌镔|(zhì)中獲得。因此,專利人無法依靠專利保護(hù)獲得保護(hù),這就大大影響了中藥企業(yè)申報專利的積極性。
一旦中藥品種保護(hù)在《中醫(yī)藥法》中體現(xiàn),中藥保護(hù)品種將從此獲得法律的保護(hù),這將很大程度有利于我國傳統(tǒng)中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
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