化學(xué)仿制藥行業(yè)5000億市場面臨洗牌

    添加日期:2017年12月26日 閱讀:1619

    近日,繼對口服固體制劑啟動一致性評價(jià)后,CFDA(國家食品藥品監(jiān)督管理總局)藥品評審中心又發(fā)布了一個(gè)或?qū)⒂绊戓t(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的重磅通知,要求對已經(jīng)上市的化學(xué)仿制藥(注射劑)開展一致性評價(jià)研究工作。

    中康CMH數(shù)據(jù)顯示,2016年國內(nèi)注射劑用藥規(guī)模達(dá)7577億元,化學(xué)藥注射劑占72%的份額,年銷售額在5455億元左右。在業(yè)內(nèi)人士看來,啟動口服固體制劑的一致性評價(jià)意在提高藥品質(zhì)量、有效性,而仿制藥注射劑一致性評價(jià)的啟動更多的是在于解決其安全性問題。

    不久前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉指出,注射劑特別是靜脈注射劑,屬于高風(fēng)險(xiǎn)劑型,必須嚴(yán)格監(jiān)管。中辦、國辦也聯(lián)合發(fā)文指出,將嚴(yán)控口服制劑改注射制劑,口服制劑能滿足臨床需求的,不批準(zhǔn)注射制劑上市;嚴(yán)控肌肉注射制劑改靜脈注射制劑;對已上市藥品注射制劑進(jìn)行再評價(jià),力爭用5至10年左右時(shí)間基本完成。

    東吳證券一位醫(yī)藥分析師認(rèn)為,藥品一致性評價(jià)由口服制劑向注射劑全面延伸,有助于我國藥品質(zhì)量提升,與國際接軌的趨勢明確,進(jìn)一步利好優(yōu)質(zhì)的仿制藥企業(yè)。市場也有觀點(diǎn)認(rèn)為,此次注射劑一致性評價(jià)出臺將對行業(yè)進(jìn)行洗牌。對此,一位注射劑占較大營收比例藥企負(fù)責(zé)人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者指出,在這個(gè)行業(yè)將不斷地會有退出者,也會有新進(jìn)者,這實(shí)際也算是醫(yī)藥領(lǐng)域的“新陳代謝”。

    注射劑將開啟一致性評價(jià)

    近日,CFDA藥品評審中心發(fā)布關(guān)于公開征求《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價(jià)技術(shù)要求》意見的通知,對已上市注射劑屬于具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)的,或被FDA(美國食藥監(jiān)總局)橙皮書收載的,按本技術(shù)要求選擇參比制劑,參照本技術(shù)要求和國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則開展一致性評價(jià)研究工作;已上市注射劑不具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)的,開展藥品再評價(jià)。

    仿制藥一致性評價(jià)是指對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥,按與原研藥(原創(chuàng)性的新藥)質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評價(jià),就是仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。

    此次化學(xué)仿制藥注射劑一致性評價(jià),沒有像此前口服固體制劑一樣限定289個(gè)品種首批開展注射劑的范圍,除了提到氯化鈉注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、注射用水等原則上不納入一致性評價(jià)范圍,這意味著幾乎所有化學(xué)仿制藥注射劑要開展一致性評價(jià)。

    凡2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國家基本藥物目錄(2012年版)中的化學(xué)仿制藥口服固體制劑,原則上應(yīng)在2018年底前完成一致性評價(jià)。而此次通知中,沒有設(shè)定注射劑一致性評價(jià)具體窗口期,但有業(yè)內(nèi)人士按照中辦、國辦此前規(guī)定推算,化學(xué)仿制藥注射劑一致性評價(jià)的窗口期會到2023年至2028年。

    事實(shí)上,此次針對化學(xué)仿制藥注射劑進(jìn)行一致性評價(jià),更多的是基于安全性考慮。

    CFDA發(fā)布的2016年度《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告》按照藥品給藥途徑統(tǒng)計(jì),2016年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告涉及的藥品給藥途徑分布中,靜脈注射給藥占59.7%、其他注射給藥(如:肌內(nèi)注射、皮下注射等)占3.4%、口服給藥占33.7%、其他給藥途徑(如:外用、貼劑等)占3.2%。與2015年相比,總體分布無明顯變化。

    畢井泉指出,注射劑特別是靜脈注射劑,屬于高風(fēng)險(xiǎn)劑型,必須嚴(yán)格監(jiān)管,并在接受媒體采訪時(shí)表示:“過去批準(zhǔn)上市的藥品沒有與原研藥質(zhì)量療效一致性的要求,不是強(qiáng)制性的要求,所以有些藥品在療效上與原研藥存在差距。開展仿制藥質(zhì)量療效一致性評價(jià)的目的,就是要使我們生產(chǎn)的仿制藥能夠在臨床上與原研藥相互替代!

    化學(xué)仿制藥注射劑行業(yè)面臨洗牌

    在業(yè)內(nèi)人士看來,此次將展開的化學(xué)仿制藥注射劑一致性評價(jià)工作,將影響未來整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),尤其是大批中小注射液企業(yè)面臨洗牌。

    中康CMH數(shù)據(jù)顯示,2013-2016年國內(nèi)注射劑市場保持增長態(tài)勢,年復(fù)合增長率為6.7%。2016年國內(nèi)注射劑用藥規(guī)模達(dá)7577億元,同比增長8.1%。其中,化學(xué)藥注射劑占72%的份額,年銷售額在5455億元左右。

    如上所述,此次幾乎所有化學(xué)仿制藥注射劑將要開展一致性評價(jià),這也意味著相關(guān)藥企需要在此項(xiàng)目上進(jìn)行投入。此前,有多位在做口服固體制劑一致性評價(jià)的上市藥企負(fù)責(zé)人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示,一個(gè)產(chǎn)品一致性評價(jià)臨床費(fèi)用至少500萬元至800萬元。

    很多口服固體制劑小企業(yè)一年的利潤都不超過500萬元,為此,很多企業(yè)都放棄進(jìn)行一致性評價(jià),這便意味著將退出這個(gè)市場,要么進(jìn)行轉(zhuǎn)讓要么直接關(guān)閉轉(zhuǎn)型。

    對于化學(xué)仿制藥注射劑一致性評價(jià)的費(fèi)用,一位主營業(yè)務(wù)為注射劑的藥企負(fù)責(zé)人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示,企業(yè)肯定需要對此支付一大筆資金,但具體費(fèi)用需要等到有企業(yè)實(shí)驗(yàn)完成,開始陸續(xù)上報(bào)才更清晰!百M(fèi)用其實(shí)目前不好掌握,除了外包,有部分企業(yè)自己做的,包括與委托單位的對接,一部分的檢查、稽查,樣品包裝運(yùn)輸?shù)!?

    在業(yè)內(nèi)人士看來,未來也或有很多化學(xué)仿制藥注射劑直接退出市場。

    而上述征求意見稿對于部分包裝生產(chǎn)企業(yè)來說或?qū)?先受到?jīng)_擊。征求意見稿指出,注射劑使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)符合總局頒布的包材標(biāo)準(zhǔn),不建議使用低硼硅玻璃和鈉鈣玻璃。

    因此,低硼硅玻璃和鈉鈣玻璃的生產(chǎn)企業(yè)將*先受到?jīng)_擊,如低硼硅玻璃安瓿生產(chǎn)企業(yè)成都平原尼普洛藥業(yè)包裝有限公司、山東力諾特種玻璃股份有限公司等。

    另外則是使用低硼硅玻璃和鈉鈣玻璃的藥品生產(chǎn)企業(yè),又需要變更包裝材料和容器。有業(yè)內(nèi)人士根據(jù)咸達(dá)數(shù)據(jù)V3.5分析藥品注冊補(bǔ)充申請備案情況公示數(shù)據(jù)庫發(fā)現(xiàn),至少有220個(gè)通用名注射劑目前使用低硼硅玻璃,其中203個(gè)是化學(xué)藥注射劑。至少有73個(gè)通用名注射劑目前使用鈉鈣玻璃,其中72個(gè)是化學(xué)藥注射劑。

    之所以在對化學(xué)仿制藥注射劑提出一致性評價(jià)時(shí)也提出了對包裝材料的要求,是因?yàn)榘b材料及容器對注射劑的安全使用也有著巨大的影響。正大天晴生產(chǎn)總監(jiān)尚戰(zhàn)強(qiáng)向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者介紹稱,天晴甘美上市初期使用的低硼硅玻璃瓶容易導(dǎo)致藥品中出現(xiàn)脫片、白點(diǎn)等可見異物,現(xiàn)在全部換成中硼硅玻璃瓶,僅此一項(xiàng)每年成本將多出3000萬元。

    “開展仿制藥一致性評價(jià),可以使仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致 ,在臨床上可替代原研藥,這不僅可以節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用,同時(shí)也可提升我國的仿制藥質(zhì)量和制藥行業(yè)的整體發(fā)展水平,保證用藥安全有效!敝袊瘜W(xué)制藥工業(yè)協(xié)會一位負(fù)責(zé)人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示,繼口服固體制劑、化學(xué)注射劑的一致性評價(jià)步入正軌后,未來也將對中藥注射劑和中藥展開再評價(jià),但時(shí)間會持續(xù)較久,藥企將面臨倒閉潮和兼并潮。

    責(zé)任編輯:芳芳    atm-sprinta.com    2017-12-26 9:29:57

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