化學(xué)仿制藥行業(yè)5000億市場(chǎng)面臨洗牌

添加日期：2017年12月26日 閱讀：1242

近日，繼對(duì)口服固體制劑啟動(dòng)一致性評(píng)價(jià)后，CFDA(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局)藥品評(píng)審中心又發(fā)布了一個(gè)或?qū)⒂绊戓t(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的重磅通知，要求對(duì)已經(jīng)上市的化學(xué)仿制藥(注射劑)開展一致性評(píng)價(jià)研究工作。

中康CMH數(shù)據(jù)顯示，2016年國(guó)內(nèi)注射劑用藥規(guī)模達(dá)7577億元，化學(xué)藥注射劑占72%的份額，年銷售額在5455億元左右。在業(yè)內(nèi)人士看來(lái)，啟動(dòng)口服固體制劑的一致性評(píng)價(jià)意在提高藥品質(zhì)量、有效性，而仿制藥注射劑一致性評(píng)價(jià)的啟動(dòng)更多的是在于解決其安全性問題。



不久前，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局長(zhǎng)畢井泉指出，注射劑特別是靜脈注射劑，屬于高風(fēng)險(xiǎn)劑型，必須嚴(yán)格監(jiān)管。中辦、國(guó)辦也聯(lián)合發(fā)文指出，將嚴(yán)控口服制劑改注射制劑，口服制劑能滿足臨床需求的，不批準(zhǔn)注射制劑上市;嚴(yán)控肌肉注射制劑改靜脈注射制劑;對(duì)已上市藥品注射制劑進(jìn)行再評(píng)價(jià)，力爭(zhēng)用5至10年左右時(shí)間基本完成。

東吳證券一位醫(yī)藥分析師認(rèn)為，藥品一致性評(píng)價(jià)由口服制劑向注射劑全面延伸，有助于我國(guó)藥品質(zhì)量提升，與國(guó)際接軌的趨勢(shì)明確，進(jìn)一步利好優(yōu)質(zhì)的仿制藥企業(yè)。市場(chǎng)也有觀點(diǎn)認(rèn)為，此次注射劑一致性評(píng)價(jià)出臺(tái)將對(duì)行業(yè)進(jìn)行洗牌。對(duì)此，一位注射劑占較大營(yíng)收比例藥企負(fù)責(zé)人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者指出，在這個(gè)行業(yè)將不斷地會(huì)有退出者，也會(huì)有新進(jìn)者，這實(shí)際也算是醫(yī)藥領(lǐng)域的“新陳代謝”。

注射劑將開啟一致性評(píng)價(jià)

近日，CFDA藥品評(píng)審中心發(fā)布關(guān)于公開征求《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》意見的通知，對(duì)已上市注射劑屬于具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)的，或被FDA(美國(guó)食藥監(jiān)總局)橙皮書收載的，按本技術(shù)要求選擇參比制劑，參照本技術(shù)要求和國(guó)內(nèi)外相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則開展一致性評(píng)價(jià)研究工作;已上市注射劑不具有完整和充分的安全性、有效性數(shù)據(jù)的，開展藥品再評(píng)價(jià)。

仿制藥一致性評(píng)價(jià)是指對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥(原創(chuàng)性的新藥)質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，就是仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。

此次化學(xué)仿制藥注射劑一致性評(píng)價(jià)，沒有像此前口服固體制劑一樣限定289個(gè)品種首批開展注射劑的范圍，除了提到氯化鈉注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、注射用水等原則上不納入一致性評(píng)價(jià)范圍，這意味著幾乎所有化學(xué)仿制藥注射劑要開展一致性評(píng)價(jià)。

凡2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國(guó)家基本藥物目錄(2012年版)中的化學(xué)仿制藥口服固體制劑，原則上應(yīng)在2018年底前完成一致性評(píng)價(jià)。而此次通知中，沒有設(shè)定注射劑一致性評(píng)價(jià)具體窗口期，但有業(yè)內(nèi)人士按照中辦、國(guó)辦此前規(guī)定推算，化學(xué)仿制藥注射劑一致性評(píng)價(jià)的窗口期會(huì)到2023年至2028年。

事實(shí)上，此次針對(duì)化學(xué)仿制藥注射劑進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)，更多的是基于安全性考慮。

CFDA發(fā)布的2016年度《國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告》按照藥品給藥途徑統(tǒng)計(jì)，2016年藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告涉及的藥品給藥途徑分布中，靜脈注射給藥占59.7%、其他注射給藥(如：肌內(nèi)注射、皮下注射等)占3.4%、口服給藥占33.7%、其他給藥途徑(如：外用、貼劑等)占3.2%。與2015年相比，總體分布無(wú)明顯變化。

畢井泉指出，注射劑特別是靜脈注射劑，屬于高風(fēng)險(xiǎn)劑型，必須嚴(yán)格監(jiān)管，并在接受媒體采訪時(shí)表示：“過去批準(zhǔn)上市的藥品沒有與原研藥質(zhì)量療效一致性的要求，不是強(qiáng)制性的要求，所以有些藥品在療效上與原研藥存在差距。開展仿制藥質(zhì)量療效一致性評(píng)價(jià)的目的，就是要使我們生產(chǎn)的仿制藥能夠在臨床上與原研藥相互替代�！�

化學(xué)仿制藥注射劑行業(yè)面臨洗牌

在業(yè)內(nèi)人士看來(lái)，此次將展開的化學(xué)仿制藥注射劑一致性評(píng)價(jià)工作，將影響未來(lái)整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，尤其是大批中小注射液企業(yè)面臨洗牌。

中康CMH數(shù)據(jù)顯示，2013-2016年國(guó)內(nèi)注射劑市場(chǎng)保持增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，年復(fù)合增長(zhǎng)率為6.7%。2016年國(guó)內(nèi)注射劑用藥規(guī)模達(dá)7577億元，同比增長(zhǎng)8.1%。其中，化學(xué)藥注射劑占72%的份額，年銷售額在5455億元左右。

如上所述，此次幾乎所有化學(xué)仿制藥注射劑將要開展一致性評(píng)價(jià)，這也意味著相關(guān)藥企需要在此項(xiàng)目上進(jìn)行投入。此前，有多位在做口服固體制劑一致性評(píng)價(jià)的上市藥企負(fù)責(zé)人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示，一個(gè)產(chǎn)品一致性評(píng)價(jià)臨床費(fèi)用至少500萬(wàn)元至800萬(wàn)元。

很多口服固體制劑小企業(yè)一年的利潤(rùn)都不超過500萬(wàn)元，為此，很多企業(yè)都放棄進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)，這便意味著將退出這個(gè)市場(chǎng)，要么進(jìn)行轉(zhuǎn)讓要么直接關(guān)閉轉(zhuǎn)型。

對(duì)于化學(xué)仿制藥注射劑一致性評(píng)價(jià)的費(fèi)用，一位主營(yíng)業(yè)務(wù)為注射劑的藥企負(fù)責(zé)人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示，企業(yè)肯定需要對(duì)此支付一大筆資金，但具體費(fèi)用需要等到有企業(yè)實(shí)驗(yàn)完成，開始陸續(xù)上報(bào)才更清晰�！百M(fèi)用其實(shí)目前不好掌握，除了外包，有部分企業(yè)自己做的，包括與委托單位的對(duì)接，一部分的檢查、稽查，樣品包裝運(yùn)輸?shù)��！?

在業(yè)內(nèi)人士看來(lái)，未來(lái)也或有很多化學(xué)仿制藥注射劑直接退出市場(chǎng)。

而上述征求意見稿對(duì)于部分包裝生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)或?qū)?先受到?jīng)_擊。征求意見稿指出，注射劑使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)符合總局頒布的包材標(biāo)準(zhǔn)，不建議使用低硼硅玻璃和鈉鈣玻璃。

因此，低硼硅玻璃和鈉鈣玻璃的生產(chǎn)企業(yè)將*先受到?jīng)_擊，如低硼硅玻璃安瓿生產(chǎn)企業(yè)成都平原尼普洛藥業(yè)包裝有限公司、山東力諾特種玻璃股份有限公司等。

另外則是使用低硼硅玻璃和鈉鈣玻璃的藥品生產(chǎn)企業(yè)，又需要變更包裝材料和容器。有業(yè)內(nèi)人士根據(jù)咸達(dá)數(shù)據(jù)V3.5分析藥品注冊(cè)補(bǔ)充申請(qǐng)備案情況公示數(shù)據(jù)庫(kù)發(fā)現(xiàn)，至少有220個(gè)通用名注射劑目前使用低硼硅玻璃，其中203個(gè)是化學(xué)藥注射劑。至少有73個(gè)通用名注射劑目前使用鈉鈣玻璃，其中72個(gè)是化學(xué)藥注射劑。

之所以在對(duì)化學(xué)仿制藥注射劑提出一致性評(píng)價(jià)時(shí)也提出了對(duì)包裝材料的要求，是因?yàn)榘�裝材料及容器對(duì)注射劑的安全使用也有著巨大的影響。正大天晴生產(chǎn)總監(jiān)尚戰(zhàn)強(qiáng)向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者介紹稱，天晴甘美上市初期使用的低硼硅玻璃瓶容易導(dǎo)致藥品中出現(xiàn)脫片、白點(diǎn)等可見異物，現(xiàn)在全部換成中硼硅玻璃瓶，僅此一項(xiàng)每年成本將多出3000萬(wàn)元。

“開展仿制藥一致性評(píng)價(jià)，可以使仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致 ，在臨床上可替代原研藥，這不僅可以節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用，同時(shí)也可提升我國(guó)的仿制藥質(zhì)量和制藥行業(yè)的整體發(fā)展水平，保證用藥安全有效�！敝袊�(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)一位負(fù)責(zé)人向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示，繼口服固體制劑、化學(xué)注射劑的一致性評(píng)價(jià)步入正軌后，未來(lái)也將對(duì)中藥注射劑和中藥展開再評(píng)價(jià)，但時(shí)間會(huì)持續(xù)較久，藥企將面臨倒閉潮和兼并潮。

責(zé)任編輯：芳芳    www.atm-sprinta.com    2017-12-26 9:29:57

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