醫(yī)保藥品、耗材將實(shí)現(xiàn)全國統(tǒng)一編碼

添加日期：2019年7月1日 閱讀：4514

6月27日，國家醫(yī)保局印發(fā)《醫(yī)療保障標(biāo)準(zhǔn)化工作指導(dǎo)意見的通知》(以下簡稱“通知”)。通知指出，為貫徹落實(shí)重大決策部署，加快推進(jìn)新時(shí)代醫(yī)療保障事業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展，國家醫(yī)療保障局高度重視醫(yī)保標(biāo)準(zhǔn)化和信息化建設(shè)，按照統(tǒng)一規(guī)劃、統(tǒng)一分類、統(tǒng)一發(fā)布、統(tǒng)一管理的要求，制定了醫(yī)療保障相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

通知要求，到2020年，在全國統(tǒng)一醫(yī)療保障信息系統(tǒng)建設(shè)基礎(chǔ)上，逐步實(shí)現(xiàn)疾病診斷和手術(shù)操作等15項(xiàng)信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)的落地使用。

業(yè)內(nèi)人士分析，這意味著，國家醫(yī)保局組建后，加快形成全國統(tǒng)一的醫(yī)療保障標(biāo)準(zhǔn)化體系進(jìn)入了實(shí)質(zhì)性階段。

此外，醫(yī)保藥品、醫(yī)用耗材都將擁有固定代碼組成的編碼(西藥23位，首字母X;中成藥20位，首字母Z;耗材20位，首字母C)成為統(tǒng)一的身份證。

通過上述統(tǒng)一編碼將實(shí)現(xiàn)“三個(gè)貫通”，包括：醫(yī)保業(yè)務(wù)之間的數(shù)據(jù)貫通、實(shí)現(xiàn)各統(tǒng)籌區(qū)域之間的數(shù)據(jù)融通，以及實(shí)現(xiàn)國家和各省(區(qū)、市)之間的數(shù)據(jù)貫通。進(jìn)而實(shí)現(xiàn)全國共用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)、共享一個(gè)數(shù)據(jù)池，有力形成全國層面的醫(yī)保大數(shù)據(jù)分析應(yīng)用。

**表示，標(biāo)準(zhǔn)化后，耗材采購工作效率將大大提高。標(biāo)準(zhǔn)化是現(xiàn)代社會的基本要素，而醫(yī)療保障是關(guān)系人民群眾健康福祉的重大民生工程，其標(biāo)準(zhǔn)化工作將影響到醫(yī)療保障制度的完善。

經(jīng)過20多年，我國已建立起覆蓋全民的多層次醫(yī)療保障體系、醫(yī)�；�金規(guī)模不斷擴(kuò)大，保障水平也逐步提高。

盡管如此，我國醫(yī)保制度還尚未形成統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)化體系，難以適應(yīng)醫(yī)保治理現(xiàn)代化要求，而這是一項(xiàng)工程浩大的基礎(chǔ)工作，只有將各項(xiàng)工作標(biāo)準(zhǔn)化，統(tǒng)一一套”工作語言”，醫(yī)保體系才能高效運(yùn)轉(zhuǎn)。

另根據(jù)相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，在上述基礎(chǔ)上，全國統(tǒng)一的信息平臺也在建設(shè)中。其建設(shè)重點(diǎn)包括三個(gè)方面：建立全國統(tǒng)一的醫(yī)保信息基礎(chǔ)平臺和醫(yī)保信息系統(tǒng)，破除“信息孤島”打造全國統(tǒng)一的醫(yī)保公共服務(wù)平臺，推進(jìn)“服務(wù)均等”發(fā)揮大數(shù)據(jù)在醫(yī)保治理體系中的推動(dòng)作用，提升“治理能力。

有企業(yè)負(fù)責(zé)人表示，統(tǒng)一編碼對藥企也有積極影響。以前，各省藥品招標(biāo)采購過程中的編碼都不盡相同，這使得企業(yè)在投標(biāo)過程中藥耗費(fèi)很多精力對碼。

而此次對所有上市藥品統(tǒng)一編碼，在醫(yī)保中統(tǒng)一使用，對藥品采購、使用、支付等業(yè)務(wù)的監(jiān)控和數(shù)據(jù)分析在統(tǒng)一的平臺上完成，工作效率將更高、更科學(xué)、更精準(zhǔn)。

另外，同一天，國家醫(yī)保局也同時(shí)下發(fā)通知《關(guān)于開展醫(yī)保藥品、醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息維護(hù)的通知》(以下簡稱“”《通知》”)，要求各要求啟動(dòng)醫(yī)保藥品、醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息維護(hù)工作。

此次開展的維護(hù)對象將包括藥品生產(chǎn)企業(yè)及進(jìn)口產(chǎn)品的國內(nèi)總代理、醫(yī)藥耗材生產(chǎn)企業(yè)及進(jìn)口產(chǎn)品的國內(nèi)注冊代理人，維護(hù)品種覆蓋國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)上市的藥品和各級藥品監(jiān)督管理部門注冊、備案的單獨(dú)收費(fèi)醫(yī)用耗材。

《通知》要求2019年6月30日(含)以前經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)上市的藥品和各級藥品監(jiān)督管理部門注冊、備案的單獨(dú)收費(fèi)醫(yī)用耗材，應(yīng)于2019年9月30日前完成相關(guān)產(chǎn)品信息維護(hù)工作。

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