10月1日起醫(yī)療器械“實名制”正式生效！

添加日期：2019年9月19日 閱讀：1977

首宏醫(yī)療集團注意到，日前國家藥監(jiān)局發(fā)布 《醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)規(guī)則》 (以下簡稱 《規(guī)則》)，明確醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)建設的目的、適用對象、建設原則、各方職責和有關要求，自2019年10月1日起正式施行。

醫(yī)療器械**標識 (UniqueDeviceIdentifica-tion，簡稱UDI)是醫(yī)療器械產品的電子身份證，**標識數(shù)據(jù)載體是儲存或者傳輸醫(yī)療器械**標識的媒介，**標識數(shù)據(jù)庫是儲存醫(yī)療器械**標識的產品標識與關聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫，三者共同組成醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)。

首宏醫(yī)療集團認為：通過建立醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)，可以運用信息化手段實現(xiàn)對醫(yī)療器械在生產、經營和使用各環(huán)節(jié)的快速、準確識別，實現(xiàn)產品監(jiān)管數(shù)據(jù)的共享和整合;有利于創(chuàng)新監(jiān)管模式，提升監(jiān)管效能;有利于加強醫(yī)療器械全生命周期管理，實現(xiàn)政府監(jiān)管與社會治理相結合，形成社會共治的局面，進一步提升公眾用械安全有效的保障水平。(詳細解讀見骨科搶先入局，全國統(tǒng)一編碼時代到來，耗材必須“持證上崗)

需明確以下幾點

1、規(guī)定**標識應與產品基本特征相關，必須符合**性、穩(wěn)定性和可擴展性的原則。

2、規(guī)定發(fā)碼機構應當為中國境內的法人機構，并要求發(fā)碼機構應當向注冊人/備案人提供執(zhí)行其標準的流程并指導實施，將編碼標準上傳至醫(yī)療器械**標識數(shù)據(jù)庫并動態(tài)維護，每年1月31日前向國家藥監(jiān)局提交按照其標準創(chuàng)建的**標識上一年度的報告。

3、規(guī)定國家藥監(jiān)局負責組織建立醫(yī)療器械**標識數(shù)據(jù)庫，供公眾查詢。數(shù)據(jù)的真實性、準確性和完整性對于醫(yī)療器械的正確識別至關重要， 《規(guī)則》強調了醫(yī)療器械注冊人/備案人應當對數(shù)據(jù)的真實性和準確性負責。

醫(yī)療器械**標識的價值在于應用，各環(huán)節(jié)的有效應用是形成監(jiān)管大數(shù)據(jù)的基礎，是實施互聯(lián)網+監(jiān)管、智慧監(jiān)管的重要途徑和手段，因此《規(guī)則》鼓勵各相關方積極在醫(yī)療器械生產、經營和使用環(huán)節(jié)的管理中應用醫(yī)療器械**標識。

《規(guī)則》的發(fā)布實施，將進一步規(guī)范醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)建設，加強醫(yī)療器械全生命周期管理，提高醫(yī)療器械識別的準確性和一致性，提升醫(yī)療器械管理水平和效能，有力保障公眾用械安全有效。(文末附《規(guī)則》全文、**解讀及第*批參與**標識系統(tǒng)試點使用單位及器械企業(yè)名單)

我們可以推斷此次《規(guī)則》的實施必將加快醫(yī)療器械全國范圍帶量采購的進程，同時推動DRGs點數(shù)法付費的實施。改革從來不是單一方向的突破，從藥品“4+7”的一輪嘗試到不久前二輪全國范圍擴面開展，啟發(fā)醫(yī)療器械領域革新為醫(yī)改的全面推行夯實基礎。



《醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)規(guī)則》解讀

一、什么是醫(yī)療器械**標識?

醫(yī)療器械**標識由產品標識和生產標識組成，產品標識是識別注冊人/備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的**代碼，是從數(shù)據(jù)庫獲取醫(yī)療器械相關信息的“關鍵字”，是**標識的必須部分;生產標識包括與生產過程相關的信息，包括產品批號、序列號、生產日期和失效日期等，可與產品標識聯(lián)合使用，滿足醫(yī)療器械流通和使用環(huán)節(jié)精細化識別和記錄的需求。

**標識具備**性、穩(wěn)定性和可擴展性的原則。**性是首要原則，是確保產品精確識別的基礎，是**標識發(fā)揮功能的核心原則。由于醫(yī)療器械產品的復雜性，**性應當與產品識別要求相一致，對于相同特征的醫(yī)療器械，**性應當指向單個規(guī)格型號產品;對于按照批次生產控制的產品，**性指向同批次產品;而對于采用序列號生產控制的醫(yī)療器械，**性應當指向單個產品。

穩(wěn)定性是指**標識一旦分配給醫(yī)療器械產品，只要其基本特征沒有發(fā)生變化，產品標識就應該保持不變。當醫(yī)療器械停止銷售、使用時，其產品標識不得用于其他醫(yī)療器械;重新銷售、使用時，可使用原產品標識。

可擴展性是指**標識應當與監(jiān)管要求和實際應用不斷發(fā)展相適應，“**”一詞并不意味著對單個產品進行序列號化管理，在**標識中，生產標識可以和產品標識聯(lián)合使用，實現(xiàn)規(guī)格型號、批次和單個產品三個層次的**性，從而滿足當前和未來對醫(yī)療器械的識別需求。

二、為什么要建設醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)?

醫(yī)療技術、藥品、醫(yī)療器械是構成醫(yī)療服務體系的三大支柱，醫(yī)療器械涉及聲、光、電、磁、圖像、材料、力學等行業(yè)和近百個專業(yè)學科，是國際公認的高新技術產業(yè)，具有高技術密集、學科交叉廣泛、技術集成融合等特點，代表著一個國家高新技術的綜合實力。近年來，醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展迅猛，新技術、新產品層出不窮，產品多樣性、復雜性程度不斷提升，醫(yī)療器械在流通使用環(huán)節(jié)無碼或者一物多碼現(xiàn)象普遍，嚴重影響了醫(yī)療器械生產、流通、使用等各環(huán)節(jié)對醫(yī)療器械的精準識別，難以實現(xiàn)有效監(jiān)督和管理。

醫(yī)療器械**標識(Unique Device Identification，簡稱UDI)是醫(yī)療器械的身份證，醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)由醫(yī)療器械**標識、數(shù)據(jù)載體和數(shù)據(jù)庫組成。為每個醫(yī)療器械賦予身份證，實現(xiàn)生產、經營、使用各環(huán)節(jié)的透明化、可視化，提升產品的可追溯性，是醫(yī)療器械監(jiān)管手段創(chuàng)新和監(jiān)管效能提升的重要抓手，對嚴守醫(yī)療器械安全底線、助力醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展都將起到積極作用。因此，我國醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)建設工作急需開展。

醫(yī)療器械**標識是國際醫(yī)療器械監(jiān)管領域關注的焦點和熱點，2013年，國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇(IMDRF)發(fā)布醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)指南。同年，美國發(fā)布醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)法規(guī)，要求利用7年時間全面實施醫(yī)療器械**標識。2017年，歐盟立法要求實施醫(yī)療器械**標識，日本、澳大利亞、阿根廷等國家也相繼開展相關工作，全球醫(yī)療器械**標識工作不斷推進。

2012年，國務院印發(fā)《“十二五”國家藥品安全規(guī)劃》，要求“啟動高風險醫(yī)療器械國家統(tǒng)一編碼工作”。2016年，國務院印發(fā)《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》，要求“構建醫(yī)療器械編碼體系，制定醫(yī)療器械編碼規(guī)則”。2019年，國務院辦公廳印發(fā)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2019年重點工作任務》，要求“制定醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)規(guī)則”，經中央全面深化改革委員會第八次會議審議通過，由國務院辦公廳印發(fā)的《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》中，明確提出“制定醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)規(guī)則”。2019年7月，國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)試點工作方案》，拉開我國醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)建設序幕。

三、建設醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)有什么重要意義?

首宏醫(yī)療集團認為通過建立醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)，有利于實現(xiàn)監(jiān)管數(shù)據(jù)的整合和共享，創(chuàng)新監(jiān)管模式，提升監(jiān)管效能，加強醫(yī)療器械全生命周期管理，凈化市場、優(yōu)化營商環(huán)境，實現(xiàn)政府監(jiān)管與社會治理相結合，形成社會共治的局面，助力產業(yè)轉型升級和健康發(fā)展，為公眾提供更加安全高效的醫(yī)療服務，增強人民群眾的獲得感。

從產業(yè)角度看，對于醫(yī)療器械生產企業(yè)，利用**標識有助于提升企業(yè)信息化管理水平，建立產品追溯體系，加強行業(yè)自律，提升企業(yè)管理效能，助推醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展。對于醫(yī)療器械經營企業(yè)，利用**標識，可建立符合現(xiàn)代化的物流體系，實現(xiàn)醫(yī)療器械供應鏈的透明化、可視化、智能化。對于醫(yī)療機構，利用**標識，有利于減少用械差錯，提升院內耗材管理水平，維護患者安全。

從政府管理角度看，對于醫(yī)療器械監(jiān)管，利用**標識，可構建醫(yī)療器械監(jiān)管大數(shù)據(jù)，實現(xiàn)對醫(yī)療器械來源可查、去向可追、責任可究，實現(xiàn)智慧監(jiān)管。對于衛(wèi)生行政管理部門，利用**標識，可強化對醫(yī)療用械行為的規(guī)范化管理，推動建立健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)，提高衛(wèi)生管理效率，助力健康中國戰(zhàn)略。對于醫(yī)保部門，有助于在采購招標中精準識別醫(yī)療器械，推動實現(xiàn)結算透明化，打擊欺詐和濫用行為。

從公眾角度看，通過信息公開和數(shù)據(jù)共享，讓消費者放心使用、明白消費，有效維護消費者合法權益。

四、醫(yī)療器械**標識實施遵循哪些原則?

《醫(yī)療器械**標識系統(tǒng)規(guī)則》(以下簡稱《規(guī)則》)要求，**標識系統(tǒng)建設應當積極借鑒國際標準，遵循政府引導、企業(yè)落實、統(tǒng)籌推進、分布實施的原則。為更好地促進國際交流和國際貿易，優(yōu)化營商環(huán)境，我國**標識系統(tǒng)建設借鑒了國際通行的原則和標準。建立**標識系統(tǒng)，政府起引導作用，注冊人/備案人作為第*責任人負責落實，積極應用**標識提升產品質量和企業(yè)管理水平。由于醫(yī)療器械的多樣性和復雜性，分步實施**標識是國際通行做法，我國醫(yī)療器械按照風險等級實行分類管理，在借鑒國際**標識相關實踐經驗的基礎上，結合我國醫(yī)療器械產業(yè)和監(jiān)管實際，制定了分步實施的政策，相較于美歐，我國實施**標識增加了試點環(huán)節(jié)，以部分高風險植/介入醫(yī)療器械為主，覆蓋范圍更小，確保規(guī)則穩(wěn)步推進。

五、如何實現(xiàn)**標識數(shù)據(jù)匯聚和共享?

醫(yī)療器械**標識數(shù)據(jù)匯聚和共享通過醫(yī)療器械**標識數(shù)據(jù)庫實現(xiàn)，該數(shù)據(jù)庫由國家藥品監(jiān)督管理局組織建設，由注冊人/備案人將**標識的產品標識及關聯(lián)信息按照相關標準和規(guī)范上傳至數(shù)據(jù)庫，并對數(shù)據(jù)的準確性、**性負責。醫(yī)療器械經營企業(yè)、醫(yī)療機構、政府相關部門及公眾可通過數(shù)據(jù)查詢、下載、數(shù)據(jù)對接等方式共享**標識數(shù)據(jù)。

六、《規(guī)則》施行前已上市產品是否需要賦予**標識?

《規(guī)則》實施之日起，注冊人/備案人應當在申請相關醫(yī)療器械注冊、注冊變更或者辦理備案時，在注冊/備案管理系統(tǒng)中提交其產品標識。相關醫(yī)療器械產品應當在生產過程中賦予醫(yī)療器械**標識，在產品上市銷售前應當完成醫(yī)療器械**標識產品標識和相關數(shù)據(jù)的上傳。

《規(guī)則》實施之日前已生產、銷售的醫(yī)療器械可不具備醫(yī)療器械**標識。

七、如何選擇醫(yī)療器械**標識數(shù)據(jù)載體?

當前市面上常用的數(shù)據(jù)載體包括一維碼、二維碼和射頻標簽(RFID)。

一維碼是只在一維方向上表示信息的條碼符號，應用多年已經很成熟，成本低，能很好兼容市面上現(xiàn)有的掃碼設備，但一唯碼所占空間大，破損糾錯能力差。

二維碼是在二維方向上都表示信息的條碼符號，相比于一維碼，相同空間能夠容納更多的數(shù)據(jù)，在器械包裝尺寸受限的時候能發(fā)揮很好的作用，具備一定的糾錯能力，但對識讀設備的要求相較于一維碼要高。

射頻標簽具有信息存儲功能，能接收讀寫器的電磁調制信號，并返回相應信號的數(shù)據(jù)載體。射頻標簽的載體成本和識讀設備成本相較于一維碼和二維碼要高，但RFID讀取速度快，可以實現(xiàn)批量讀取，在某些環(huán)節(jié)和領域能夠發(fā)揮作用。

注冊人/備案人可根據(jù)產品的特征、價值、主要應用場景等因素選擇適當?shù)尼t(yī)療器械**標識數(shù)據(jù)載體。

八、發(fā)碼機構需要具備什么樣的資質，其職責和義務有哪些?

器械**標識的發(fā)碼機構應當為中國境內的法人機構，具備完善的管理制度和運行體系，確保按照其標準創(chuàng)建的醫(yī)療器械**標識的**性，并符合我國數(shù)據(jù)安全有關要求。

發(fā)碼機構應當向注冊人/備案人提供執(zhí)行其標準的流程并指導實施，為便于注冊人/備案人等掌握發(fā)碼機構的編碼標準，供相關方選擇或應用，發(fā)碼機構應當將其編碼標準上傳至醫(yī)療器械**標識數(shù)據(jù)庫并動態(tài)維護。每年1月31日前，發(fā)碼機構應當向國家藥品監(jiān)督管理局提交按照其標準創(chuàng)建的**標識上一年度的報告。

九、注冊人/備案人實施**標識的流程是什么?

注冊人/備案人實施**標識的流程為:

第*步:注冊人/備案人按照《規(guī)則》和相關標準，結合企業(yè)實際情況選擇發(fā)碼機構。

第二步:注冊人/備案人按照發(fā)碼機構的標準創(chuàng)建產品標識，并確定該產品生產標識的組成。

第三步:《規(guī)則》實施之日起，申請醫(yī)療器械注冊、注冊變更或者辦理備案的，注冊人/備案人應當在注冊/備案管理系統(tǒng)中提交產品標識。

第四步:注冊人/備案人根據(jù)發(fā)碼機構標準選擇適當?shù)臄?shù)據(jù)載體，對醫(yī)療器械*小銷售單元和更高級別的包裝或醫(yī)療器械產品上賦予醫(yī)療器械**標識數(shù)據(jù)載體。

第五步:注冊人/備案人在產品上市銷售前將產品標識和相關信息上傳至醫(yī)療器械**標識數(shù)據(jù)庫。

責任編輯：大花 atm-sprinta.com 2019-9-19 11:12:04

文章來源：新浪醫(yī)藥網