六甲蜜胺片性狀是什么，以及抗腫瘤機制

添加日期：2020年9月10日 閱讀：1028

六甲蜜胺片性狀是什么，以及抗腫瘤機制。六甲蜜胺片是以六甲蜜胺制成及命名的抗腫瘤藥物，臨床上主要是作為卵巢癌的治療藥物，卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫瘤，是指生長在卵巢上的惡性腫瘤，死亡率是婦科癌癥首位，是嚴重威脅婦女健康的*大疾患。六甲蜜胺片用于卵巢癌的治療效果還是不錯的，那么，六甲蜜胺片性狀是什么，以及抗腫瘤機制。



六甲蜜胺片性狀是白色片，該藥物的服用方法是口服，本品耐受好，飯后1～1.5小時或睡前服用能減少胃腸道反應。用量是按體重每日10～16mg/kg，分四次服，21天為一療程或每日6～8mg/kg，90日為一療程。聯(lián)合方案中，推薦總量為按體表面積150～200mg/m[sup]2[/sup]，連用14天。

六甲蜜胺片的藥效學是本品抗腫瘤作用機制仍不清楚，化學結(jié)構(gòu)與烷化劑三乙烯三聚氰胺(癌寧，TEM)相似，但作用方式不同，與烷化劑無交叉抗藥性，類似抗代謝類藥物作用，抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成。



六甲蜜胺片使用時注意事項是：1.本品有刺激性，避免與皮膚和粘膜直接接觸。

2.用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數(shù)。

3.餐后或睡前服用可減輕胃腸道反應。

4.目前常與其他細胞毒藥物例如環(huán)磷酰胺、阿霉素和順鉑等聯(lián)合應用治療晚期卵巢癌，劑量減少。

5.用藥期間注意肝臟損害，肝臟病患者慎用。

6孕婦及哺乳期婦女慎用。



六甲蜜胺片的藥代動力學是體內(nèi)需經(jīng)肝臟微粒體p450單氧化酶活化后，發(fā)揮細胞毒效應，口服血漿tmax約2～3小時，血漿t1/2為13小時，主要代謝物經(jīng)尿排出。

（發(fā)布人：krtdyf）

文章來源：