胎兒皮膚細(xì)胞的干細(xì)胞和ESc可生成肝細(xì)胞再生

添加日期：2011年1月19日 閱讀：925

    由于缺少移植器官,目前,慢性肝病患者得不到足夠的治療。不過,來自于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSc)的肝細(xì)胞今后將是一個不錯的選擇。柏林馬克斯普朗克分子遺傳學(xué)研究所的科學(xué)家將來自iPSc和來自胚胎干細(xì)胞(ESc)的肝細(xì)胞相比較,發(fā)現(xiàn)兩者的基因表達(dá)上非常類似。
    然而,與"真正"的肝細(xì)胞比較,僅有不到一半的基因顯示出不同的基因表達(dá)。因此,來自于iPSc的肝細(xì)胞的基因表達(dá)在應(yīng)用于肝臟疾病治療前,仍然需要調(diào)整。
    該研究發(fā)表在2010年12月20日的《干細(xì)胞與發(fā)展》上(Stem Cells and Development)。iPSc來自于不同的細(xì)胞類型,與其祖細(xì)胞有相同的基因來源。來自于iPSc的肝細(xì)胞可作為今后再生醫(yī)學(xué)方面的一個理想出發(fā)點(diǎn),并可避免細(xì)胞免疫排斥的問題。
    通過早期和后期階段比較,馬克思普朗克學(xué)院賈斯坦稱,這是**確定細(xì)胞類型間實(shí)際差異的方法,在"合成"肝細(xì)胞中仍然存在缺陷。研究表明基于ESc和iPSc的肝細(xì)胞基因表達(dá)有80%的相似性。而來自胎兒肝臟的分離細(xì)胞基因表達(dá)的匹配率只有53%。
    來自于iPSc與ESc的類肝細(xì)胞激活了許多特殊的肝臟蛋白質(zhì),比如白蛋白,α-胎兒蛋白及細(xì)胞角蛋白18。然而,"合成"肝細(xì)胞可以存儲肝糖,并產(chǎn)生脲和"真正"的肝細(xì)胞發(fā)揮相同的功能。此外,他們能夠吸收和破壞異分子。與此相反,在誘導(dǎo)多能干細(xì)胞和真正的肝細(xì)胞中,圍繞酶群的細(xì)胞色素P450的基因顯示不同的基因表達(dá)水平。這些酶在藥物和外來物質(zhì)中進(jìn)行新陳代謝。
    此項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn),對幫助我們更好地理解肝臟疾病的病因,也有助于對病人更有效的藥物的開發(fā)。
        責(zé)任編輯：陳江濤    www.atm-sprinta.com    2011-1-19 16:35:21

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