添加日期：2022年5月30日 閱讀：924
伏硫西汀是多種 5-羥色胺受體的激動劑和拮抗劑，因此可能與改變 5-羥色胺能途徑的其他藥物發(fā)生潛在的相互作用。當 伏硫西汀與其他 5-羥色胺能藥物聯合使用時，5-羥色胺綜合征的風險增加。
伏硫西汀目前專利還沒有到期，國內仿制藥還要幾年才能上市，具體詳情可以咨詢我們的藥師微【769-824-143】。
伏硫西汀的藥代動力學：
口服給藥后，伏硫西汀在胃腸道中被吸收，并在約 7 至 11 小時 (T max ) 內出現血漿峰濃度。
其生物利用度為 75%。食用食物不會影響生物利用度，并且未顯示與食物一起服用沃替西汀會增加其峰值濃度 (C max )。
在大約兩周內達到穩(wěn)態(tài)濃度。沃替西汀具有線性和劑量比例的藥代動力學特征，每日單次給藥 2.5 mg 至 60 mg。
沃替西汀主要通過 CYP2D6、CYP3A4/5、CYP2C19、CYP2C9、CYP2A6、CYP2C8 和 CYP2B6 的氧化以及隨后的葡萄糖醛酸結合來廣泛代謝。
主要酶 CYP2D6 將 vortioxetine 轉化為其主要無活性代謝物，即羧酸代謝物。
（發(fā)布人：ya）
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷。【使用方法】外用。將本品適量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷�！臼褂梅椒ā客庥谩⒈酒愤m量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
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