尼日利亞成我化學(xué)藥對非出口第*大國

添加日期：2010年8月27日 閱讀：1418

　　未來5年，尼日利亞藥品市場規(guī)模將以14.3%的CAGR增長，抗感染類、瘧疾和肺結(jié)核類藥物擁有很大市場空間。2009年我對尼西藥劑出口數(shù)量比上年增長22.54%,出口額占我西藥制劑對非出口總額的24%以上 
    盡管2009年全球經(jīng)濟(jì)大衰退，但尼日利亞政府并未削減醫(yī)療開支。2009年6月，尼衛(wèi)生改革基金會、國家議會和衛(wèi)生部開始聯(lián)合起來改革衛(wèi)生系統(tǒng)，改善基層醫(yī)療衛(wèi)生狀況。同時，尼政府正在努力推行國家醫(yī)療保險法案，并已制訂了改善醫(yī)療保健供應(yīng)的千年發(fā)展目標(biāo)，目的是給公眾提供公平合理的醫(yī)療服務(wù)。
    一份來自歐洲商業(yè)咨詢公司BMI的統(tǒng)計顯示，2009年，尼日利亞藥品市場規(guī)模為6億美元，未來5年，將以14.3%的年均復(fù)合增長率（CAGR）增長，預(yù)計到2014年會達(dá)到11.8億美元。
    然而，龐大的假藥市場、短缺的醫(yī)療保健基金、腐敗以及其它一系列因素使得尼日利亞的醫(yī)藥商業(yè)投資環(huán)境不令人樂觀，僅排在全球第70位，在中東和東非地區(qū)也僅排第16位。此外，尼人均藥品支出遠(yuǎn)低于世界平均水平，僅有4美元，2008年，全國藥品支出也僅占GDP的0.3%。
    鼓勵投資加大投入
    根據(jù)尼日利亞投資促進(jìn)委員會的統(tǒng)計，2000~2006年間，尼日利亞共吸收國外投資超過200億美元，而且大部分為醫(yī)藥領(lǐng)域投資，主要投資者為美國和歐洲地區(qū)。法國政府目前正在考慮大規(guī)模投資尼藥品生產(chǎn)設(shè)施，以獎勵其打擊假藥運(yùn)動的努力。此外，尼當(dāng)?shù)厣�產(chǎn)商生產(chǎn)能力利用率也在增加，未來幾年，該利用率會達(dá)到80%～90%。因此，尼醫(yī)藥市場很可能會以3.8億美元的年增長額增長。
    尼日利亞政府給予在尼投資設(shè)廠的企業(yè)以稅收優(yōu)惠，并擬在首都附近設(shè)立醫(yī)藥自由貿(mào)易區(qū)。自1992年尼出臺《出口加工區(qū)法案》以來，尼已經(jīng)宣布要成立20多個自貿(mào)區(qū)。制藥工業(yè)作為尼先驅(qū)工業(yè)，規(guī)定國外公司或合資企業(yè)在尼投資4萬美元以上，即可獲得一個免稅期。撒哈拉以南非洲地區(qū)私人醫(yī)療保健市場規(guī)模約為186億美元，如果該地區(qū)政府能夠消除腐敗并繼續(xù)增長，該數(shù)字會增長3倍，國外對此地投資可以選擇提供低成本仿制藥，也可以開設(shè)醫(yī)院或提供醫(yī)療保險。
    2005年6月，尼日利亞政府頒布了國家醫(yī)療保險規(guī)劃（簡稱NHIS規(guī)劃），并頒布了總統(tǒng)指令，擬在2015年實(shí)現(xiàn)全民醫(yī)保。NHIS的目的是讓所有公共和私有部門的雇員將其收入的15%（5%由雇員提供，10%由雇主提供）上交給健康維護(hù)組織（HMO），由HMO負(fù)責(zé)醫(yī)療保健的分配。截至2009年，尼政府已經(jīng)為NHIS規(guī)劃撥付了3.07億美元。目前已經(jīng)有7000個醫(yī)療保健中心、1524家藥房、32家HMO、15家銀行、5家保險公司和3家保險經(jīng)紀(jì)人加入了NHIS規(guī)劃。
    嚴(yán)格監(jiān)管有新變化
    尼日利亞的主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)為國家食品藥品監(jiān)督管理局（NAFDAC）。NAFDAC要求尼港務(wù)局為檢查員提供運(yùn)輸和貨物清單，只有獲得GMP認(rèn)證的藥廠才能進(jìn)口藥品到尼。在對產(chǎn)品注冊或再注冊時，不論藥廠在何處，NAFDAC都必須對生產(chǎn)該產(chǎn)品的工廠進(jìn)行檢查。此外，產(chǎn)品到岸前，NAFDAC還強(qiáng)制性要求進(jìn)口商提供所有產(chǎn)品裝運(yùn)前的信息。
    為保護(hù)尼日利亞本土藥品生產(chǎn)企業(yè)，減少對進(jìn)口藥品的依賴，尼對進(jìn)口藥品征收高額注冊費(fèi)，如規(guī)定每個進(jìn)口處方藥的注冊費(fèi)為2200美元，每個OTC產(chǎn)品的注冊費(fèi)為10，000美元。處方藥注冊費(fèi)可以分解為進(jìn)口許可證費(fèi)10，000奈拉（約77美元），過程處理費(fèi)140，000奈拉（約1081美元），注冊證書費(fèi)100，000奈拉（772美元）。此外，同種藥品的不同劑型（如膠囊和片劑）和劑量還需分別注冊。由于費(fèi)用過于高昂，雖然給予跨國公司一定的稅收優(yōu)惠，但不足以彌補(bǔ)高昂的成本，高質(zhì)量藥品依然難以流入市場。
    作為尼日利亞國家藥物政策的一部分，NAFDAC借鑒印度、喀麥隆和瑞士的經(jīng)驗，已經(jīng)開始建立區(qū)域藥品分銷中心系統(tǒng)（ZDDCs）。該規(guī)劃擬在尼6個政治區(qū)域建立ZDDCs，每個中心設(shè)800家藥品批發(fā)店，每家店必須配備1名藥師，以確保藥品的安全和質(zhì)量，加強(qiáng)對整個藥品供應(yīng)鏈的控制，降低假藥貿(mào)易。
    尼日利亞規(guī)定，所有藥品批發(fā)商和分銷商都必須在藥師委員會（PCN）注冊，并遵循其規(guī)定的分銷指南。而為了配合政府加強(qiáng)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管，PCN已經(jīng)制定并發(fā)布了藥品分銷新指南，不符合要求的公司將被吊銷證書。在新系統(tǒng)下，持有“藍(lán)色”執(zhí)照的代銷商可以為患者提供用藥建議，并只能從事藥品零售；持有“白色”執(zhí)照的企業(yè)只能從事藥品批發(fā)，而不得零售藥品和提供用藥咨詢；僅從事進(jìn)口業(yè)務(wù)的企業(yè)則為其發(fā)放“灰色”執(zhí)照。
    長期發(fā)展前景樂觀
    以尼日利亞當(dāng)?shù)刎泿庞嬎�，未�?年，尼藥品支出將會以3.24%的年均復(fù)合增長率增長。如果以美元計算，未來幾年藥品支出實(shí)際年均增長率應(yīng)為1.59%，到2013年，達(dá)到6.95億美元，占GDP的比例將從2008年的2.8%下降到2%。 
        責(zé)任編輯：小季     atm-sprinta.com    2010-8-27 11:35:43

文章來源：