尼日利亞成我化學(xué)藥對非出口第*大國

    添加日期:2010年8月27日 閱讀:1337

      未來5年,尼日利亞藥品市場規(guī)模將以14.3%的CAGR增長,抗感染類、瘧疾和肺結(jié)核類藥物擁有很大市場空間。2009年我對尼西藥劑出口數(shù)量比上年增長22.54%,出口額占我西藥制劑對非出口總額的24%以上 
        盡管2009年全球經(jīng)濟大衰退,但尼日利亞政府并未削減醫(yī)療開支。2009年6月,尼衛(wèi)生改革基金會、國家議會和衛(wèi)生部開始聯(lián)合起來改革衛(wèi)生系統(tǒng),改善基層醫(yī)療衛(wèi)生狀況。同時,尼政府正在努力推行國家醫(yī)療保險法案,并已制訂了改善醫(yī)療保健供應(yīng)的千年發(fā)展目標(biāo),目的是給公眾提供公平合理的醫(yī)療服務(wù)。
        一份來自歐洲商業(yè)咨詢公司BMI的統(tǒng)計顯示,2009年,尼日利亞藥品市場規(guī)模為6億美元,未來5年,將以14.3%的年均復(fù)合增長率(CAGR)增長,預(yù)計到2014年會達(dá)到11.8億美元。
        然而,龐大的假藥市場、短缺的醫(yī)療保健基金、腐敗以及其它一系列因素使得尼日利亞的醫(yī)藥商業(yè)投資環(huán)境不令人樂觀,僅排在全球第70位,在中東和東非地區(qū)也僅排第16位。此外,尼人均藥品支出遠(yuǎn)低于世界平均水平,僅有4美元,2008年,全國藥品支出也僅占GDP的0.3%。
        鼓勵投資加大投入
        根據(jù)尼日利亞投資促進(jìn)委員會的統(tǒng)計,2000~2006年間,尼日利亞共吸收國外投資超過200億美元,而且大部分為醫(yī)藥領(lǐng)域投資,主要投資者為美國和歐洲地區(qū)。法國政府目前正在考慮大規(guī)模投資尼藥品生產(chǎn)設(shè)施,以獎勵其打擊假藥運動的努力。此外,尼當(dāng)?shù)厣a(chǎn)商生產(chǎn)能力利用率也在增加,未來幾年,該利用率會達(dá)到80%~90%。因此,尼醫(yī)藥市場很可能會以3.8億美元的年增長額增長。
        尼日利亞政府給予在尼投資設(shè)廠的企業(yè)以稅收優(yōu)惠,并擬在首都附近設(shè)立醫(yī)藥自由貿(mào)易區(qū)。自1992年尼出臺《出口加工區(qū)法案》以來,尼已經(jīng)宣布要成立20多個自貿(mào)區(qū)。制藥工業(yè)作為尼先驅(qū)工業(yè),規(guī)定國外公司或合資企業(yè)在尼投資4萬美元以上,即可獲得一個免稅期。撒哈拉以南非洲地區(qū)私人醫(yī)療保健市場規(guī)模約為186億美元,如果該地區(qū)政府能夠消除腐敗并繼續(xù)增長,該數(shù)字會增長3倍,國外對此地投資可以選擇提供低成本仿制藥,也可以開設(shè)醫(yī)院或提供醫(yī)療保險。
        2005年6月,尼日利亞政府頒布了國家醫(yī)療保險規(guī)劃(簡稱NHIS規(guī)劃),并頒布了總統(tǒng)指令,擬在2015年實現(xiàn)全民醫(yī)保。NHIS的目的是讓所有公共和私有部門的雇員將其收入的15%(5%由雇員提供,10%由雇主提供)上交給健康維護(hù)組織(HMO),由HMO負(fù)責(zé)醫(yī)療保健的分配。截至2009年,尼政府已經(jīng)為NHIS規(guī)劃撥付了3.07億美元。目前已經(jīng)有7000個醫(yī)療保健中心、1524家藥房、32家HMO、15家銀行、5家保險公司和3家保險經(jīng)紀(jì)人加入了NHIS規(guī)劃。
        嚴(yán)格監(jiān)管有新變化
        尼日利亞的主要監(jiān)管機構(gòu)為國家食品藥品監(jiān)督管理局(NAFDAC)。NAFDAC要求尼港務(wù)局為檢查員提供運輸和貨物清單,只有獲得GMP認(rèn)證的藥廠才能進(jìn)口藥品到尼。在對產(chǎn)品注冊或再注冊時,不論藥廠在何處,NAFDAC都必須對生產(chǎn)該產(chǎn)品的工廠進(jìn)行檢查。此外,產(chǎn)品到岸前,NAFDAC還強制性要求進(jìn)口商提供所有產(chǎn)品裝運前的信息。
        為保護(hù)尼日利亞本土藥品生產(chǎn)企業(yè),減少對進(jìn)口藥品的依賴,尼對進(jìn)口藥品征收高額注冊費,如規(guī)定每個進(jìn)口處方藥的注冊費為2200美元,每個OTC產(chǎn)品的注冊費為10,000美元。處方藥注冊費可以分解為進(jìn)口許可證費10,000奈拉(約77美元),過程處理費140,000奈拉(約1081美元),注冊證書費100,000奈拉(772美元)。此外,同種藥品的不同劑型(如膠囊和片劑)和劑量還需分別注冊。由于費用過于高昂,雖然給予跨國公司一定的稅收優(yōu)惠,但不足以彌補高昂的成本,高質(zhì)量藥品依然難以流入市場。
        作為尼日利亞國家藥物政策的一部分,NAFDAC借鑒印度、喀麥隆和瑞士的經(jīng)驗,已經(jīng)開始建立區(qū)域藥品分銷中心系統(tǒng)(ZDDCs)。該規(guī)劃擬在尼6個政治區(qū)域建立ZDDCs,每個中心設(shè)800家藥品批發(fā)店,每家店必須配備1名藥師,以確保藥品的安全和質(zhì)量,加強對整個藥品供應(yīng)鏈的控制,降低假藥貿(mào)易。
        尼日利亞規(guī)定,所有藥品批發(fā)商和分銷商都必須在藥師委員會(PCN)注冊,并遵循其規(guī)定的分銷指南。而為了配合政府加強醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管,PCN已經(jīng)制定并發(fā)布了藥品分銷新指南,不符合要求的公司將被吊銷證書。在新系統(tǒng)下,持有“藍(lán)色”執(zhí)照的代銷商可以為患者提供用藥建議,并只能從事藥品零售;持有“白色”執(zhí)照的企業(yè)只能從事藥品批發(fā),而不得零售藥品和提供用藥咨詢;僅從事進(jìn)口業(yè)務(wù)的企業(yè)則為其發(fā)放“灰色”執(zhí)照。
        長期發(fā)展前景樂觀
        以尼日利亞當(dāng)?shù)刎泿庞嬎,未?年,尼藥品支出將會以3.24%的年均復(fù)合增長率增長。如果以美元計算,未來幾年藥品支出實際年均增長率應(yīng)為1.59%,到2013年,達(dá)到6.95億美元,占GDP的比例將從2008年的2.8%下降到2%。 
            責(zé)任編輯:小季     www.atm-sprinta.com    2010-8-27 11:35:43

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