國(guó)家政策將對(duì)保健品行業(yè)帶來(lái)推動(dòng)力量

添加日期：2013年12月31日 閱讀：1294

　　國(guó)家政策是*大的推動(dòng)器10月，國(guó)務(wù)院出臺(tái)《關(guān)于促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見(jiàn)》，第*次明確了大健康服務(wù)產(chǎn)業(yè)的具體涵蓋內(nèi)容、發(fā)展目標(biāo)和規(guī)模，指出發(fā)展健康服務(wù)業(yè)對(duì)調(diào)結(jié)構(gòu)、穩(wěn)增長(zhǎng)、轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式的重大意義。提出到2020年，要基本建立覆蓋全生命周期的健康服務(wù)業(yè)體系，屆時(shí)健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模達(dá)到8萬(wàn)億元以上。
　　對(duì)此廣東省保健協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)、廣東省營(yíng)養(yǎng)健康產(chǎn)業(yè)協(xié)會(huì)秘書長(zhǎng)張?jiān)伇硎�，“這個(gè)文發(fā)得特別及時(shí)以往營(yíng)養(yǎng)保健食品缺乏明確定位，百姓對(duì)這個(gè)行業(yè)認(rèn)識(shí)較片面，將保健品行業(yè)和健康服務(wù)業(yè)等同化，而現(xiàn)在國(guó)家對(duì)整個(gè)健康服務(wù)業(yè)進(jìn)行細(xì)分，也給了具體的措施意見(jiàn)，這就拔高了行業(yè)發(fā)展層面，可以說(shuō)以營(yíng)養(yǎng)保健食品為代表的健康產(chǎn)業(yè)真正迎來(lái)了一個(gè)春天�！彼�指出，國(guó)家政策是*大的推動(dòng)器�！皣�(guó)務(wù)院提出的8萬(wàn)億規(guī)模，不管是從拉動(dòng)內(nèi)需還是企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)來(lái)說(shuō)，都對(duì)健康產(chǎn)業(yè)，尤其是保健食品、營(yíng)養(yǎng)品產(chǎn)生巨大推動(dòng)作用。
　　保健行業(yè)不能再野蠻生長(zhǎng)保健品行業(yè)在中國(guó)是一個(gè)非常有發(fā)展?jié)摿Φ氖袌?chǎng)，但正因如此，行業(yè)內(nèi)存在如“假冒保健食品”、“夸大、虛假宣傳”、“非法添加禁止類藥物”等諸多亂象。
　　張?jiān)佌f(shuō)：“春風(fēng)來(lái)了，要求也更嚴(yán)格了。從業(yè)人員應(yīng)該好好的規(guī)范經(jīng)營(yíng)，把產(chǎn)業(yè)做大做強(qiáng)�！敖衲辏�在連續(xù)5個(gè)月打擊保健食品“四非”專項(xiàng)行動(dòng)后、國(guó)家擬將再出臺(tái)一系列有關(guān)保健食品生產(chǎn)、銷售、宣傳等方面的新管理辦法，以進(jìn)一步整頓和凈化保健食品市場(chǎng)。記者從國(guó)家食藥監(jiān)局官網(wǎng)獲悉，《保健食品委托生產(chǎn)管理規(guī)定》2014年1月1日將起正式，按照該新規(guī)規(guī)定：“不得生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和進(jìn)口貼牌保健食品”。同時(shí)，未獲保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的食品不得在標(biāo)簽、說(shuō)明書上聲稱保健功能。
　　醫(yī)藥行業(yè)將更注重質(zhì)量提升回看醫(yī)藥企業(yè)這一年的表現(xiàn)，由葛蘭素史克引發(fā)的商業(yè)賄賂風(fēng)波*受關(guān)注。中投顧問(wèn)研究總監(jiān)郭凡禮表示，商業(yè)賄賂影響了醫(yī)藥市場(chǎng)公平環(huán)境，不僅是體制的缺陷，也與企業(yè)參與競(jìng)爭(zhēng)采取的方式有關(guān)，市場(chǎng)失靈是應(yīng)該通過(guò)政府干預(yù)，但建立合適的制度才是保障市場(chǎng)公平競(jìng)爭(zhēng)的關(guān)鍵。只有改進(jìn)原先不合理的制度，商業(yè)賄賂的陰霾才將褪去。
　　GMP是制藥企業(yè)的命脈，根據(jù)2011年3月1日起正式施行的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（新版GMP）規(guī)定計(jì)劃，現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版GMP要求。2014年行業(yè)將會(huì)出現(xiàn)何種調(diào)整？郭凡禮指出，實(shí)施GMP認(rèn)證改造，目的是建立一套完善的藥品質(zhì)量保證體系，確保用藥安全。GMP的大限之后，門檻的提升將那些不合格的中小醫(yī)藥企業(yè)拒之門外，失去市場(chǎng)生存資格。相反，那些有資質(zhì)的醫(yī)藥企業(yè)的市場(chǎng)空間將進(jìn)一步**�？偟膩�(lái)看，改造的目的是為了更好地發(fā)展，提升整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平。
　　對(duì)于臨近年終發(fā)生的新生兒乙肝疫苗不良事件，郭凡禮表示：疫苗風(fēng)波涉及到的企業(yè)在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)占有率較高，是國(guó)內(nèi)疫苗行業(yè)的龍頭企業(yè)，國(guó)內(nèi)其他疫苗企業(yè)因此也難逃質(zhì)疑，并且緊接著天壇生物等企業(yè)類似事件發(fā)生，無(wú)異于是火上澆油，國(guó)內(nèi)整個(gè)疫苗行業(yè)都難逃遭受質(zhì)疑的眼光，以致許多人都寧可選擇價(jià)格相對(duì)昂貴的進(jìn)口疫苗或是抵制注射疫苗，也不愿意選擇國(guó)產(chǎn)其他替代疫苗品種。國(guó)內(nèi)疫苗需要重新獲得信賴不僅要嚴(yán)抓生產(chǎn)的每一個(gè)環(huán)節(jié)，并且受到相關(guān)部門的監(jiān)控，還需要提高產(chǎn)品質(zhì)量，以降低疫苗注射時(shí)發(fā)生的異樣情況。
　　關(guān)于整體醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，郭凡禮總結(jié)道，近幾年上市藥企在政策支持下通過(guò)兼并重組實(shí)現(xiàn)多產(chǎn)業(yè)、產(chǎn)品的融合，由單一領(lǐng)域拓展到多領(lǐng)域，盡管規(guī)模不斷**，但是目前各領(lǐng)域的力量是分散的，還沒(méi)有整合為統(tǒng)一的聚集力，無(wú)法從根本上提升醫(yī)藥集團(tuán)的整體實(shí)力。因此2014年，醫(yī)藥行業(yè)將從注重規(guī)�；�轉(zhuǎn)為重視質(zhì)量的提升。
責(zé)任編輯：張亞威    www.atm-sprinta.com    2013-12-31 10:06:22

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