國家食品藥品監(jiān)督管理總局立法程序規(guī)定(二)

    添加日期:2014年2月28日 閱讀:1528

      第五章  審議與公布第二十八條  立法草案擬報請總局局務(wù)會議審議的,由法制司提出書面申請,附法律、行政法規(guī)草案和規(guī)章送審稿及起草說明,按規(guī)定報總局領(lǐng)導(dǎo)同意后,交辦公廳安排會議。  第二十九條 總局局務(wù)會議審議法律、行政法規(guī)草案和規(guī)章送審稿時,由法制司作說明。說明的主要內(nèi)容包括:立法背景、起草過程、主要內(nèi)容及需要審議的重大問題等。必要時,起草部門可以對立法評估、實施步驟等相關(guān)問題作補充說明。
      第三十條  法律、行政法規(guī)草案和規(guī)章送審稿經(jīng)總局局務(wù)會議審議通過后,法制司應(yīng)當(dāng)會同起草部門根據(jù)總局局務(wù)會議審議意見進行修改。
      法律、行政法規(guī)草案經(jīng)局長簽發(fā)后報送國務(wù)院,規(guī)章送審稿報請局長簽署命令予以公布。
      法律、行政法規(guī)草案和規(guī)章送審稿經(jīng)總局局務(wù)會議審議未通過的,由法制司組織起草部門按照要求進行修改后,再次報請總局局務(wù)會議審議。
      第三十一條  由總局主辦并與國務(wù)院其他部門聯(lián)合發(fā)布的規(guī)章,經(jīng)總局局務(wù)會議審議通過并由局長簽發(fā)后,送聯(lián)合發(fā)布的部門簽發(fā)。
      由國務(wù)院其他部門主辦并與總局聯(lián)合發(fā)布的規(guī)章,由法制司會同相關(guān)部門提出審查意見,經(jīng)總局分管領(lǐng)導(dǎo)同意后報局長簽發(fā)。
      第三十二條  總局公布規(guī)章的命令,應(yīng)當(dāng)載明規(guī)章的制定機關(guān)、序號、規(guī)章名稱、總局局務(wù)會議通過日期、施行日期、局長署名及公布日期等。
      總局與國務(wù)院其他部門聯(lián)合發(fā)布的規(guī)章,由局長及聯(lián)合制定部門的首長共同署名公布,使用主辦機關(guān)的命令序號。
      第三十三條  規(guī)章應(yīng)當(dāng)自公布之日起30日后施行;但是,公布后不立即施行將有礙規(guī)章施行的,可以自公布之日起施行。
      第三十四條  規(guī)章簽署后,法制司應(yīng)當(dāng)將印制完成的規(guī)章文本分送各省級食品藥品監(jiān)管部門以及總局機關(guān)各司局、各直屬單位,并及時將規(guī)章文本與解讀說明在總局政府網(wǎng)站和相關(guān)媒體上刊登。
      第六章  備案與解釋第三十五條  總局規(guī)章自公布之日起30日內(nèi),由法制司按《法規(guī)規(guī)章備案條例》等有關(guān)規(guī)定向國務(wù)院報送備案。
      第三十六條  食品藥品監(jiān)管法律、行政法規(guī)條文需要進一步明確含義和界限的,由有關(guān)司局提出解釋請求,經(jīng)法制司審查,報總局領(lǐng)導(dǎo)同意后,以總局發(fā)文形式報請全國人大常委會、國務(wù)院解釋。
      第三十七條  有下列情形之一的,由總局負責(zé)對規(guī)章條文進行解釋:
     。ㄒ唬┮(guī)章條文需要進一步明確具體含義或者界限的;(二)規(guī)章制定后出現(xiàn)新的情況,需要明確其適用依據(jù)或者范圍的。
      規(guī)章條文需要解釋的,由有關(guān)司局提出解釋意見初稿,經(jīng)法制司審查,報總局領(lǐng)導(dǎo)同意后,以總局發(fā)文形式發(fā)布,并向社會公開。
      規(guī)章條文解釋與規(guī)章具有同等效力。
      第三十八條  食品藥品監(jiān)管執(zhí)法過程中涉及法律、行政法規(guī)和規(guī)章的具體應(yīng)用問題,由有關(guān)司局提出意見初稿,經(jīng)法制司審查,報局領(lǐng)導(dǎo)同意后,以總局發(fā)文形式發(fā)布,并向社會公開。
      第七章  評估、清理與匯編第三十九條  規(guī)章施行后,法制司會同有關(guān)司局根據(jù)需要可以組織對規(guī)章實施的社會效果進行立法后評估。
      評估結(jié)果應(yīng)當(dāng)作為規(guī)章修改或者廢止的重要參考依據(jù)。
      第四十條  立法后評估可以采用問卷調(diào)查、實地調(diào)研、座談會、論證會等方式,廣泛聽取社會各界意見;也可以委托高等院校、研究咨詢機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會等社會第三方組織承擔(dān)。
      第四十一條  除法律、行政法規(guī)頒布后根據(jù)需要對規(guī)章進行清理外,法制司定期組織各司局對規(guī)章進行全面清理。清理結(jié)果通過總局政府網(wǎng)站向社會公布。
      第四十二條  規(guī)章有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)予以廢止:
     。ㄒ唬┮蛴嘘P(guān)法律、行政法規(guī)被廢止或者修改,失去立法依據(jù)的;(二)規(guī)定的事項已執(zhí)行完畢或者因?qū)嶋H情況變化,沒有必要繼續(xù)施行的;(三)規(guī)章主要內(nèi)容被有關(guān)上位法或者其他規(guī)章替代的;(四)其他應(yīng)當(dāng)廢止的情形。
      廢止規(guī)章的文件,原則上以總局命令的形式公布。
      第四十三條  法制司負責(zé)定期將更新的食品藥品監(jiān)管法律、行政法規(guī)和規(guī)章匯編成冊,發(fā)各省級食品藥品監(jiān)管部門以及總局機關(guān)各司局、各直屬單位。
      第八章  規(guī)范性文件的審查與清理第四十四條  總局為執(zhí)行法律、行政法規(guī)和規(guī)章,制定對行政相對人的權(quán)利和義務(wù)具有普遍約束力、能夠反復(fù)適用的規(guī)范性文件,其起草工作參照本規(guī)定第十七條至第十九條執(zhí)行。
      第四十五條  各司局起草規(guī)范性文件,應(yīng)當(dāng)報法制司進行合法性審查,經(jīng)法制司會簽后,按規(guī)定程序以總局發(fā)文形式發(fā)布,并向社會公開。
      第四十六條  法制司應(yīng)當(dāng)定期組織各司局進行規(guī)范性文件清理。清理結(jié)果通過總局政府網(wǎng)站向社會公布,并由法制司匯編成冊,發(fā)各省級食品藥品監(jiān)管部門以及總局機關(guān)各司局、各直屬單位。
      第九章  附 則第四十七條  制定規(guī)章、規(guī)范性文件有涉外內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進一步規(guī)范部門涉外規(guī)章和規(guī)范性文件制定工作的通知》(國辦發(fā)〔2006〕92號)要求,在正式發(fā)布之前向國務(wù)院請示報告。
      第四十八條  規(guī)章、規(guī)范性文件涉及的內(nèi)容按照世界貿(mào)易組織有關(guān)規(guī)則需要通報的,起草部門應(yīng)當(dāng)在立法草案報送法制司審查前,經(jīng)總局分管領(lǐng)導(dǎo)同意,按規(guī)定進行通報。
      第四十九條  本規(guī)定所稱食品藥品監(jiān)管包括食品(含保健食品)、藥品、醫(yī)療器械、化妝品等監(jiān)督管理。
      第五十條  本規(guī)定自2013年12月1日起施行。2002年4月30日發(fā)布的《國家藥品監(jiān)督管理局行政立法程序規(guī)定》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第33號)同時廢止。
      分送:各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局,總局機關(guān)各司局、各直屬單位。

    責(zé)任編輯:張亞威    www.atm-sprinta.com    2014-2-28 16:38:20

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