藥品定價(jià) 到底該看療效還是銷(xiāo)量?

添加日期：2015年4月27日 閱讀：1260

　　近日有媒體曝光了部分原研藥明明專(zhuān)利已到期,卻仍能享受單獨(dú)定價(jià);明明價(jià)格比同類(lèi)藥品高出20倍,也能輕松中標(biāo),相當(dāng)有失公平、公正。為此,廣東一藥企還將國(guó)家發(fā)改委告上了法庭。


　　看到這則新聞,醫(yī)藥界頗為震動(dòng),尤其是中小企業(yè),后者的心情就好像灰姑娘在家被欺負(fù)了很久,都快習(xí)以為常了,突然王子出現(xiàn)了。


　　醫(yī)藥的事比較復(fù)雜,外行人常用“水很深”來(lái)一言概之。怎樣的藥品才有資格單獨(dú)定價(jià)?主要看兩方面,一是藥品在專(zhuān)利保護(hù)期內(nèi),可以享受單獨(dú)定價(jià);二是藥品生產(chǎn)需要用到高端的生產(chǎn)技術(shù),而且其質(zhì)量比同藥效藥品好。


　　由于我國(guó)加入世貿(mào)組織,所以也跟其他國(guó)家一樣遵循知識(shí)產(chǎn)權(quán)約定,原研藥享有發(fā)明專(zhuān)利20周年的保護(hù)期,實(shí)行定價(jià)優(yōu)先權(quán),以保護(hù)企業(yè)的藥品研發(fā)與創(chuàng)新。所以,原研藥享有單獨(dú)定價(jià)。


　　可是,專(zhuān)利到期的原研藥,為何還能享受單獨(dú)定價(jià)?正常來(lái)說(shuō),過(guò)了20年保護(hù)期是不再享有單獨(dú)定價(jià)政策的。但由于通常認(rèn)為生產(chǎn)原研藥的企業(yè),其藥品質(zhì)量效用優(yōu)于其他企業(yè),所以也就讓它享受了。且原研藥90%為進(jìn)口藥品,相對(duì)于國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的同藥效藥品而言,更易進(jìn)入單獨(dú)定價(jià)藥品序列。


　　簡(jiǎn)而言之,就是不管專(zhuān)利到不到期,原研藥都很有可能享有“超國(guó)民待遇”。而這種待遇在招標(biāo)體制下更被放大。


　　我國(guó)很多地區(qū)的藥品招標(biāo)遵循的是雙信封制度,即是說(shuō),招標(biāo)分為技術(shù)標(biāo)和經(jīng)濟(jì)標(biāo)。只有過(guò)了技術(shù)標(biāo),才能進(jìn)入經(jīng)濟(jì)標(biāo)。而技術(shù)標(biāo)在很多藥企眼里已經(jīng)變?yōu)橹恢v究規(guī)模、銷(xiāo)售額、知名度,在很大程度上保護(hù)了大企業(yè),甚至有藥企對(duì)筆者直言——“該規(guī)定導(dǎo)致藥品招標(biāo)向大企業(yè)傾斜,企業(yè)只要規(guī)模大、銷(xiāo)售額大、綜合實(shí)力強(qiáng)就可以進(jìn)入第二輪經(jīng)濟(jì)標(biāo)投標(biāo)。那些小藥廠就算質(zhì)量第*、價(jià)格*便宜也因?yàn)槠髽I(yè)規(guī)模不大、銷(xiāo)售額小,進(jìn)入不了第二次投標(biāo)。這樣明顯是抑制競(jìng)爭(zhēng),違背了招標(biāo)的本意就是鼓勵(lì)競(jìng)爭(zhēng)。”


　　第二輪的經(jīng)濟(jì)標(biāo)就是比拼價(jià)格,在技術(shù)標(biāo)取勝情況下,價(jià)低者得。如此的遴選方式從邏輯上看是合適的,但具體到實(shí)際就引來(lái)很多亂象,如間接要求所有藥廠降低價(jià)格才有競(jìng)標(biāo)的資格。更值得注意的是,原研藥也參與藥品招標(biāo),但因?yàn)樗�享有單�?dú)定價(jià)的保護(hù),所以其定價(jià)是單獨(dú)的,不受低價(jià)競(jìng)標(biāo)影響。推而廣之,那些專(zhuān)利到期的原研藥仍有很多享受單獨(dú)定價(jià)優(yōu)勢(shì),就算高出幾十倍也能中標(biāo)。這也就是上述媒體曝光的事情。


　　其實(shí),藥物的質(zhì)量與企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模、銷(xiāo)售額、行業(yè)排名、市場(chǎng)信譽(yù)關(guān)系并沒(méi)有那么大。根據(jù)《藥品管理法》藥品的質(zhì)量應(yīng)依據(jù)藥品本身的安全性、有效性、質(zhì)量可控性的情況來(lái)判斷。質(zhì)量可控性就應(yīng)該根據(jù)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告的客觀數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。安全性和有效性則應(yīng)該根據(jù)臨床試驗(yàn)的結(jié)果作出判斷和評(píng)價(jià)。


　　因此,招標(biāo)應(yīng)依據(jù)客觀的臨床試驗(yàn)結(jié)果和檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行比較,至于單獨(dú)定價(jià)藥也應(yīng)該重新參與競(jìng)爭(zhēng),尤其是過(guò)了專(zhuān)利期的單獨(dú)定價(jià)藥。



責(zé)任編輯：賀剛    atm-sprinta.com    2015-4-27 10:02:22

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