藥企攜手開展腫瘤免疫組合療法研發(fā)合作

添加日期：2016年8月3日 閱讀：1396

目前，腫瘤發(fā)病率極高，已經(jīng)嚴(yán)重威脅人們的健康生命了，但是對(duì)于腫瘤的治療，目前腫瘤免疫療法已經(jīng)成為繼手術(shù)、放療、化療（靶向治療）之外的第四大支柱，但是如何讓免疫療法發(fā)揮他更大的治療效果呢？是研究者們正在關(guān)注的問(wèn)題。不同免疫療法以及免疫療法和靶向治療的聯(lián)合用藥，是未來(lái)的趨勢(shì)之一。

近日，腫瘤免疫治療巨頭百時(shí)美和艾伯維簽署研發(fā)協(xié)議，將共同探究靶向腫瘤干細(xì)胞的單克隆抗體Rova-T聯(lián)合Opdivo的兩藥療法以及Rova-T+Opdivo+Yervoy三藥療法在非小細(xì)胞肺癌中的安全性和有效性。百時(shí)美和艾伯維希望Opdivo能夠增強(qiáng)Rova-T殺傷腫瘤干細(xì)胞的能力，從而改善非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后。

百時(shí)美的PD-1抑制劑Opdivo目前與默沙東的Keytruda在黑色素瘤和非小細(xì)胞肺癌兩項(xiàng)適應(yīng)癥中競(jìng)爭(zhēng)激烈，而就在5月份，羅氏的PD-L1抑制劑Tecentriq (atezolizumab)在膀胱癌中獲批，這也是百時(shí)美希望拿下的適應(yīng)癥。除此之外，輝瑞和阿斯利康的PD-1/PD-L1抑制劑也將面臨上市，因此盡管百時(shí)美現(xiàn)在占盡優(yōu)勢(shì)，但仍需要通過(guò)聯(lián)合用藥以及擴(kuò)大適應(yīng)癥等途徑，維持市場(chǎng)的**地位。

艾伯維在這個(gè)靶向腫瘤干細(xì)胞的單抗Rova-T上也可謂是投入重金。此前艾伯維以58億美元預(yù)付款加上40億美元里程金從Stemcentrx手中獲得了該抗體的獨(dú)家權(quán)益，也是艾伯維作為抵御修美樂仿制藥威脅的重要舉措。盡管Rova-T在ASCO上的相關(guān)臨床數(shù)據(jù)不夠理想，但是I期臨床試驗(yàn)結(jié)果確實(shí)表現(xiàn)出了明顯的整體緩解率，且響應(yīng)率*高的患者群體，其DLL3蛋白的表達(dá)也是*高的。DLL3是一種判斷肺癌患者預(yù)后的有效生物標(biāo)志物。同時(shí)，百時(shí)美也在6月份的ASCO會(huì)議上指出，Opdivo-Yervoy聯(lián)合治療組的響應(yīng)率為57%，而Opdivo單藥療法的響應(yīng)率僅為28%，很明顯腫瘤免疫聯(lián)合治療的效果優(yōu)于單藥療法。

對(duì)于艾伯維而言，和百時(shí)美合作無(wú)疑是明智的選擇。去年Opdivo的銷售額達(dá)到了9.42億美元，并且有望在2020年之前達(dá)到84億美元的銷售額，搭上Opdivo這駕馬車，對(duì)于Rova-T在審批方面也或?qū)⒂幸妗?

責(zé)任編輯：田月華 atm-sprinta.com 2016-8-3 15:26:44

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