行業(yè)整合 多部委明確醫(yī)藥行業(yè)“十三五”發(fā)展目標

    添加日期:2016年11月9日 閱讀:1692

    工信部等六部門于11月7日聯(lián)合發(fā)布了《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》,重點部署了“十三五”期間醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的目標,只在加快醫(yī)藥工業(yè)有大變強的轉變。

    根據(jù)《指南》顯示,到2020年,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模效益穩(wěn)定增長,創(chuàng)新能力顯著增強,產(chǎn)品質(zhì)量全面提高,供應保障體系更加完善,國際化步伐明顯加快,醫(yī)藥工業(yè)整體素質(zhì)大幅提升。

    醫(yī)藥工業(yè)主營業(yè)務收入保持中高速增長,年均增速高于10%,占工業(yè)經(jīng)濟的比重顯著提高。

    中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會名譽會長于明德表示,《指南》不再延續(xù)以前的《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》的名稱,而是突出“指南”二字,充分強調(diào)了其對行業(yè)發(fā)展的指導性,既給出了行業(yè)大勢,也有利于企業(yè)因地制宜。

    整合在即 政策傾向大型藥企

    此次《指南》明確指出,行業(yè)重組整合加快,集中度不斷提高,到2020年前100位企業(yè)主營業(yè)務收入所占比重提高10個百分點,大型企業(yè)對行業(yè)發(fā)展引領作用進一步加強。

    藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量標準提高,各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理規(guī)范有效實施,產(chǎn)品質(zhì)量安全保障加強;就瓿苫舅幬锟诜腆w制劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。通過國際先進水平GMP認證的制劑企業(yè)達到100家以上。

    無論是從營業(yè)收入,還是仿制藥一致性評價,醫(yī)藥行業(yè)未來的政策都會傾向于大型企業(yè),尤其是百強藥企。

    39醫(yī)藥君了解,中國制藥工業(yè)百強在2015年的行業(yè)集中度為46.3%,比2005年提升了7.4個百分點,比2014年提升了0.5個百分點。

    雖然這與“十二五”規(guī)劃對醫(yī)藥工業(yè)百強要達到50%的目標仍存在一定差距。但隨著產(chǎn)業(yè)整合的加速,特別是仿制藥一致性評價與兩票制帶動行業(yè)大洗牌,企業(yè)并購重組力度加強,相信制藥工業(yè)百強集中度“十三五”將有進一步的提高。

    產(chǎn)業(yè)轉型 創(chuàng)新成為原動力

    創(chuàng)新是我國從制藥大國邁向制藥強國,實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉型升級的必由之路,更是打破國外專利藥對我國高端用藥市場壟斷,實現(xiàn)國產(chǎn)藥對原研藥完美替代的**手段。“國際化”的發(fā)力點,實際上也在于創(chuàng)新。

    此次《指南》針對與企業(yè)創(chuàng)新已有明確的量化指標:到2020年,全行業(yè)規(guī)模以上的企業(yè)雅畈投入強度達到2%以上。創(chuàng)新質(zhì)量明顯提高,新藥注冊占藥品注冊比重加大,一批高質(zhì)量創(chuàng)新成果實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,新藥國際注冊取得突破。在六大政府工程中,創(chuàng)新能力提升工程也被排在首位。

    在《指南》所列生物藥、化學藥新品種、優(yōu)質(zhì)中藥、高性能醫(yī)療器械、新型輔料包材和制藥設備六大重點發(fā)展領域中,業(yè)內(nèi)普遍認為生物藥和中成藥將成為未來產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重點。

    分析人士指出,我國的生物技術跟國際先進水平的差距相對較小,完全可以在短時間內(nèi)通過努力實現(xiàn)追趕、超越。而多部委也已下發(fā)文件明確支持中成藥的發(fā)展。

    責任編輯:田月華 atm-sprinta.com 2016-11-9 14:57:08

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