全球孤兒藥市場前景分析

添加日期：2016年12月5日 閱讀：1890

隨著社會認(rèn)知度提高、支持政策出臺、診斷及治療手段增多，罕見病領(lǐng)域風(fēng)向正在轉(zhuǎn)暖，孤兒藥市場將迎來一個快速上升和高速發(fā)展的時代。

探尋全球同步化途徑的孤兒藥策略

今年10月份，F(xiàn)DA正式批準(zhǔn)我國依生生物自主研發(fā)的YS-ON-001取得肝癌治療的孤兒藥資質(zhì)，一旦獲批上市，就將享有7年的美國市場獨(dú)占期。事實(shí)上，利用孤兒藥的地區(qū)差異，正是近年來很多企業(yè)全球化同步開發(fā)的策略之一，孤兒藥相對寬松的準(zhǔn)入條件和較短的審批時間，將成為我國藥企走向世界的一條捷徑。

正如依生生物制藥有限公司董事長兼CEO張譯先生所說，從投資回報(bào)的角度來說，在美國開發(fā)孤兒藥的好處體現(xiàn)在四個方面：開發(fā)費(fèi)用低、定價高、盈利高、開發(fā)周期相對較短。另外，由于美國成熟的政策激勵體制和受理審批程序，還有30多年來的孤兒藥審批經(jīng)驗(yàn)和全球*大的醫(yī)療市場，使得它成了孤兒藥全球同步化開發(fā)策略實(shí)施的優(yōu)選國家。

孤兒藥市場的前景分析

1、世界各國相繼出臺激勵政策

為了鼓勵開發(fā)商投入資源開發(fā)孤兒藥，各國均出臺了一些研發(fā)生產(chǎn)激勵政策。美國在1983年頒布了孤兒藥法案，根據(jù)此法案，孤兒藥可以獲得快速審批、減免稅費(fèi)、免除申報(bào)費(fèi)用、研發(fā)補(bǔ)助和七年的市場獨(dú)占權(quán)。在法案頒布之前，美國只有38個孤兒藥，而在2011～2014年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的所有創(chuàng)新藥中孤兒藥占了30%～40%，今年1月份FDA公布的數(shù)據(jù)中顯示，2015年獲批上市的孤兒藥甚至達(dá)到了21種，占了2015年總數(shù)的47%。

醫(yī)療保健水平已經(jīng)處于世界*高水平的日本在1993年開始實(shí)施孤兒藥發(fā)展計(jì)劃，迄今為止已經(jīng)有近200個孤兒藥獲批，而其中一般都是由國外公司研發(fā)的，足以說明國外公司在日本孤兒藥研發(fā)獲批上的成功。

今年2月26日，CFDA發(fā)布了《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實(shí)行優(yōu)先審評審批的意見》，文件中明確表示，具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品可享受注冊申請優(yōu)先審評審批。在其所舉的代表性疾病中，罕見病赫然在列。這無疑為中國孤兒藥的研發(fā)與審批傳遞了一個良好的信號。

2、低投入、高回報(bào)、開發(fā)周期短

在新藥研發(fā)中，6～8成的開銷是花費(fèi)在臨床試驗(yàn)上，且往往需要數(shù)量龐大的病人來進(jìn)行臨床試驗(yàn)，不但投入巨大，而且周期很長(一般8～10年)，風(fēng)險(xiǎn)也高。而孤兒藥不但在研發(fā)過中有激勵政策的經(jīng)費(fèi)支持，而且即時是在Ⅲ期臨床試驗(yàn)中也只需要幾十個病人就有可能*終獲批上市，大大降低了研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

此外，孤兒藥的定價一般都很高，在歐美都有商業(yè)保險(xiǎn)公司愿意買單，大大降低了風(fēng)險(xiǎn)。2015年年初，路透社相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，過去10年間孤兒藥銷售的年均增長率優(yōu)于非孤兒藥，且2015年全球十大*暢銷藥物中有七個是孤兒藥。

許多專業(yè)機(jī)構(gòu)也都紛紛預(yù)測孤兒藥市場將成為醫(yī)藥行業(yè)*盈利的板塊之一，許多國際大型制藥公司也紛紛試水孤兒藥市場。

3、巨大的市場空間

目前，全球已有近400種孤兒藥上市，另有450種藥物在研發(fā)中。即使是在美國，絕大多數(shù)罕見病迄今仍然是無藥可治，但這也顯示孤兒藥還有很大的市場空間。

4、順應(yīng)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時代的理念和技術(shù)發(fā)展

得益于基因測序、質(zhì)譜分析、信息分析等技術(shù)的告訴發(fā)展，很多人認(rèn)為精準(zhǔn)是將來罕見病治療的主要模式，因此，這些技術(shù)也將快速推動孤兒藥的研發(fā)。



責(zé)任編輯：趙帥超 www.atm-sprinta.com 2016-12-5 14:02:47

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