添加日期:2016年12月5日 閱讀:1928
隨著社會認知度提高、支持政策出臺、診斷及治療手段增多,罕見病領(lǐng)域風(fēng)向正在轉(zhuǎn)暖,孤兒藥市場將迎來一個快速上升和高速發(fā)展的時代。
探尋全球同步化途徑的孤兒藥策略
今年10月份,F(xiàn)DA正式批準我國依生生物自主研發(fā)的YS-ON-001取得肝癌治療的孤兒藥資質(zhì),一旦獲批上市,就將享有7年的美國市場獨占期。事實上,利用孤兒藥的地區(qū)差異,正是近年來很多企業(yè)全球化同步開發(fā)的策略之一,孤兒藥相對寬松的準入條件和較短的審批時間,將成為我國藥企走向世界的一條捷徑。
正如依生生物制藥有限公司董事長兼CEO張譯先生所說,從投資回報的角度來說,在美國開發(fā)孤兒藥的好處體現(xiàn)在四個方面:開發(fā)費用低、定價高、盈利高、開發(fā)周期相對較短。另外,由于美國成熟的政策激勵體制和受理審批程序,還有30多年來的孤兒藥審批經(jīng)驗和全球*大的醫(yī)療市場,使得它成了孤兒藥全球同步化開發(fā)策略實施的優(yōu)選國家。
孤兒藥市場的前景分析
1、世界各國相繼出臺激勵政策
為了鼓勵開發(fā)商投入資源開發(fā)孤兒藥,各國均出臺了一些研發(fā)生產(chǎn)激勵政策。美國在1983年頒布了孤兒藥法案,根據(jù)此法案,孤兒藥可以獲得快速審批、減免稅費、免除申報費用、研發(fā)補助和七年的市場獨占權(quán)。在法案頒布之前,美國只有38個孤兒藥,而在2011~2014年,F(xiàn)DA批準的所有創(chuàng)新藥中孤兒藥占了30%~40%,今年1月份FDA公布的數(shù)據(jù)中顯示,2015年獲批上市的孤兒藥甚至達到了21種,占了2015年總數(shù)的47%。
醫(yī)療保健水平已經(jīng)處于世界*高水平的日本在1993年開始實施孤兒藥發(fā)展計劃,迄今為止已經(jīng)有近200個孤兒藥獲批,而其中一般都是由國外公司研發(fā)的,足以說明國外公司在日本孤兒藥研發(fā)獲批上的成功。
今年2月26日,CFDA發(fā)布了《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見》,文件中明確表示,具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品可享受注冊申請優(yōu)先審評審批。在其所舉的代表性疾病中,罕見病赫然在列。這無疑為中國孤兒藥的研發(fā)與審批傳遞了一個良好的信號。
2、低投入、高回報、開發(fā)周期短
在新藥研發(fā)中,6~8成的開銷是花費在臨床試驗上,且往往需要數(shù)量龐大的病人來進行臨床試驗,不但投入巨大,而且周期很長(一般8~10年),風(fēng)險也高。而孤兒藥不但在研發(fā)過中有激勵政策的經(jīng)費支持,而且即時是在Ⅲ期臨床試驗中也只需要幾十個病人就有可能*終獲批上市,大大降低了研發(fā)風(fēng)險。
此外,孤兒藥的定價一般都很高,在歐美都有商業(yè)保險公司愿意買單,大大降低了風(fēng)險。2015年年初,路透社相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,過去10年間孤兒藥銷售的年均增長率優(yōu)于非孤兒藥,且2015年全球十大*暢銷藥物中有七個是孤兒藥。
許多專業(yè)機構(gòu)也都紛紛預(yù)測孤兒藥市場將成為醫(yī)藥行業(yè)*盈利的板塊之一,許多國際大型制藥公司也紛紛試水孤兒藥市場。
3、巨大的市場空間
目前,全球已有近400種孤兒藥上市,另有450種藥物在研發(fā)中。即使是在美國,絕大多數(shù)罕見病迄今仍然是無藥可治,但這也顯示孤兒藥還有很大的市場空間。
4、順應(yīng)精準醫(yī)學(xué)時代的理念和技術(shù)發(fā)展
得益于基因測序、質(zhì)譜分析、信息分析等技術(shù)的告訴發(fā)展,很多人認為精準是將來罕見病治療的主要模式,因此,這些技術(shù)也將快速推動孤兒藥的研發(fā)。
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