《化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)改革工作方案》政策解讀

添加日期：2016年12月19日 閱讀：2363

一、國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的制劑增加已在國(guó)外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥按什么申報(bào)?

“國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的制劑增加已在國(guó)外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥”相關(guān)申請(qǐng)事項(xiàng)，可按照現(xiàn)行《藥品注冊(cè)管理辦法》附件4中國(guó)家局審批的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng)第3項(xiàng)進(jìn)行申報(bào)。

二、國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的制劑增加國(guó)內(nèi)外均未批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥按什么申報(bào)?

按照新注冊(cè)分類(lèi)2.4進(jìn)行申報(bào)。

三、化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)2.4類(lèi)中已知活性成份的含義?

已知活性成份指“已上市藥品的活性成份”，包含境內(nèi)境外已上市。

四、新注冊(cè)分類(lèi)3、4類(lèi)，如何提出注冊(cè)申請(qǐng)?

按照申報(bào)生產(chǎn)形式提出注冊(cè)申請(qǐng)。

五、關(guān)于進(jìn)口化學(xué)藥品新注冊(cè)分類(lèi)5類(lèi)如何收費(fèi)?

(一)新注冊(cè)分類(lèi)5類(lèi)藥品的注冊(cè)費(fèi)按照進(jìn)口無(wú)需臨床試驗(yàn)的生產(chǎn)/上市、進(jìn)口需臨床試驗(yàn)的生產(chǎn)/上市注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)。申請(qǐng)臨床試驗(yàn)的注冊(cè)費(fèi)為36.76萬(wàn)元，完成臨床試驗(yàn)后申請(qǐng)生產(chǎn)/上市的需要補(bǔ)交差額13.44萬(wàn)元;申請(qǐng)無(wú)需臨床試驗(yàn)的生產(chǎn)/上市注冊(cè)費(fèi)為36.76萬(wàn)元，經(jīng)技術(shù)審評(píng)需要臨床試驗(yàn)的需要補(bǔ)交差額13.44萬(wàn)元;申請(qǐng)需臨床試驗(yàn)的生產(chǎn)/上市注冊(cè)費(fèi)為50.20萬(wàn)元。

(二)新注冊(cè)分類(lèi)5類(lèi)藥品的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)予以減免臨床試驗(yàn)的，申報(bào)生產(chǎn)/上市時(shí)需補(bǔ)交6.72萬(wàn)元。

責(zé)任編輯：田月華 atm-sprinta.com 2016-12-19 16:48:58

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