CFDA批準(zhǔn)抗艾滋病藥國(guó)產(chǎn)仿制藥上市

    添加日期:2017年1月16日 閱讀:2196

    近日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)抗癌藥吉非替尼片、抗艾滋病藥依非韋倫片以及富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的國(guó)產(chǎn)仿制藥品上市。

    吉非替尼是表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,通過(guò)選擇性阻斷表皮生長(zhǎng)因子受體信號(hào)傳導(dǎo)路徑,從而抑制腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和血管生成。依非韋倫是人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)選擇性非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,口服生物利用度高,半衰期長(zhǎng),臨床用于HIV-1感染的成人、青少年和3歲以上兒童的抗病毒聯(lián)合治療,臨床療效較為確切。富馬酸替諾福韋二吡呋酯是一種核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NtRTI),可與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用治療HIV 1感染。上述產(chǎn)品在相關(guān)治療領(lǐng)域均為一線常用治療藥物。

    總局此次批準(zhǔn)的齊魯制藥(海南)有限公司生產(chǎn)的吉非替尼片、上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司生產(chǎn)的依非韋倫片以及成都倍特藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片均為國(guó)內(nèi)率先仿制成功的藥品,與原研藥的質(zhì)量和療效基本一致?偩滞瑫r(shí)批準(zhǔn)了相應(yīng)國(guó)產(chǎn)原料藥的上市,實(shí)現(xiàn)了從原料藥到制劑的國(guó)產(chǎn)化。

    2016年初開(kāi)始,總局對(duì)防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見(jiàn)病等疾病的創(chuàng)新藥以及臨床急需等藥品實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批。截至2016年12月底,已公布了12批藥物優(yōu)先審評(píng)審批目錄,涉及191個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)。后續(xù),總局將繼續(xù)加大對(duì)具有明顯臨床價(jià)值、治療艾滋病等重大疾病藥物研發(fā)申報(bào)的支持力度,鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新、提升藥品質(zhì)量,提高廣大患者用藥的安全性和可及性。


    責(zé)任編輯:趙帥超 atm-sprinta.com 2017-1-16 11:15:44

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本文標(biāo)簽: 抗艾滋病
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