我國藥品積壓注冊情況得到緩解 新藥好藥上市將加快

    添加日期:2017年1月23日 閱讀:1275

    藥品審評慢、積壓多、審批難問題曾是很多藥企面臨的一大困境,如今這一難題有望全面破解。記者日前從國家食品藥品監(jiān)督管理總局獲悉,通過相關(guān)改革舉措的落地,我國藥品審評審批提速,新藥好藥上市有望加快。目前藥品積壓注冊申請已由2015年高峰時(shí)的近22000件降至2016年底的8863件。

    據(jù)了解,2016年,食藥監(jiān)總局對146個具有明顯臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥、臨床急需藥、專利過期藥和國內(nèi)首仿藥實(shí)施優(yōu)先審評,促進(jìn)新藥好藥盡早上市。

    與此同時(shí),食藥監(jiān)總局還開展化學(xué)藥品注冊分類改革,報(bào)請國務(wù)院辦公廳印發(fā)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見,修訂仿制藥一致性評價(jià)申報(bào)資料要求及有關(guān)指導(dǎo)原則。

    據(jù)了解,2017年食藥監(jiān)總局繼續(xù)推進(jìn)審評審批體系改革,全面解決積壓矛盾,進(jìn)一步激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力,將建立審評主導(dǎo)的藥品醫(yī)療器械審評審批技術(shù)體系,實(shí)現(xiàn)以審評為核心、現(xiàn)場檢查和產(chǎn)品檢驗(yàn)為技術(shù)支持的審評審批機(jī)制,優(yōu)化流程、提高效率。

    此外,食藥監(jiān)總局將加快推進(jìn)工藝核對、建立藥品品種檔案、建立藥品電子通用技術(shù)文檔(eCTD)系統(tǒng)、建立中國的“橙皮書”制度,通過監(jiān)管制度創(chuàng)新,促進(jìn)藥品供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,提高供給質(zhì)量和效益。

    責(zé)任編輯:田月華 www.atm-sprinta.com 2017-1-23 14:41:01

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