添加日期：2017年1月19日 閱讀：1878
據悉，歐洲委員會已經授權吉利德的藥物Vemlidy進入歐洲市場，這標志著歐盟近十年來**乙肝病毒(HBV)療法獲批。
經過對主席11月批準建議的確認，歐盟點頭授權吉利德乙肝藥物進入歐洲市場，可在歐盟28個成員國以及挪威和冰島進行成年人及青少年HBV感染的治療。
早在2016年年末，該藥物就已經獲得美國FDA批準用于治療成年人HBV感染及控制肝病，同時也獲得日本衛(wèi)生、勞動和福利部門的批準。
Vemlidy(替諾福韋艾拉酚胺，TAF)是一個每日一次的口服藥物，可以產生其前身Viread(富馬酸替諾福韋酯，TDF)相同的效果，但是劑量減小到了原來的十分之一。由于替諾福韋的劑量減少，TAF治療降低了對腎臟及骨的副作用。
吉利德的執(zhí)行副總裁和**科學家Norbert Bischofberger博士說道：“TAF反映了吉利德改善和簡化包括HBV在內的慢性感染疾病治療的決心，同時我們還在不斷努力提高治療藥物的療效。我們期待TAF盡快在歐盟使用�！�
HBV是癌癥的第二大誘因，據乙型肝炎基金會介紹，全球有2.4億人感染HBV，每年會引起680000人死亡。
WHO 2016年的報告顯示歐洲有1300萬HBV攜帶者，每年有100萬新發(fā)感染者。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷�！臼褂梅椒ā客庥�。將本品適量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷�！臼褂梅椒ā客庥谩⒈酒愤m量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
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