兩個*新丙肝療法在歐洲或獲加速審批

添加日期：2017年2月4日 閱讀：1243

據(jù)悉，吉利德和艾伯維公司的兩個治療慢性丙型肝炎藥物新組合已經(jīng)在歐洲獲得加速審查的授權(quán)。

其中吉利德的組合為NS5B聚合酶抑制劑索菲布韋、NS5A抑制劑維帕他韋和新泛型基因型蛋白酶抑制劑voxilaprevir三藥聯(lián)合療法，經(jīng)過12周的療程可以治好其他療法無法治好的慢性丙型肝炎(HCV)，這個直接抗病毒的藥物新組合能夠治好90%的HCV病人。索菲布韋和維帕他韋是吉利德*近獲批的HCV藥物組合Epclusa的有效成分，是該公司的成功產(chǎn)品哈維尼的下一代產(chǎn)品，對所有的HCV基因型都有療效，每天服用一片。

同時，艾伯維的一個兩藥組合療法已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)，由NS3/4A蛋白酶抑制劑glecaprevir和NS5A抑制劑pibrentasvir組成，可以治療主要的HCV基因型感染，可以在無肝硬化的病人身上使用超過8周。而*近的這項新療法為患肝硬化的HCV病人提供了一個12周的治療方案，每天口服3片，它被認(rèn)為是Epclusa的競爭對手。

加速審查則意味著這兩個新組合也許可以在下半年獲批進(jìn)入市場。屆時這兩個藥物組合將進(jìn)入競爭日益激烈的HCV治療市場。吉利德的哈維尼和索菲布韋面臨的市場競爭越來越激烈，價格壓力也越來越大，競爭對手包括艾伯維的藥物組合和其他產(chǎn)品如默克Zepatier等。吉利德的報告顯示吉利德在2016年第三季度的銷售額下降了30%，僅為33億美元。而分析人士認(rèn)為哈維尼、索菲布韋和Epclusa的總銷售額在2017年之后每年僅有25億美元，到2020年可能降到17億美元。

責(zé)任編輯：田月華 atm-sprinta.com 2017-2-4 14:39:31

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