添加日期:2017年2月23日 閱讀:1363
新藥專項的實施期為2008-2020年,自我國新藥創(chuàng)制重大專項實施8年以來,取得了一系列重要的進展。昨天2月22日,專項實施管理辦公室主任、國家衛(wèi)生計生委科教司秦懷金司長在北京表示,截至“十二五”期末,累計有包括手足口病EV71型疫苗等90個品種獲得新藥證書,是專項實施前總和的5倍。
“十三五”時期是新藥專項實施的決勝階段,將力求研發(fā)出具有新結(jié)構(gòu)、新靶點和新作用機制的重大創(chuàng)新品種,并加速臨床急需品種如艾滋病二線治療藥物、兒童及老年等特殊人群用藥的研制。
總體目標(biāo)是針對惡性腫瘤等10類(種)重大疾病,自主研制和技術(shù)改造一批藥物,完善中國藥物創(chuàng)新體系,提升自主創(chuàng)新能力,加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,加速中國醫(yī)藥研發(fā)由仿制向創(chuàng)制、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大國向強國的轉(zhuǎn)變。
秦懷金表示,據(jù)初步統(tǒng)計,新藥專項中央財政投入128億,實現(xiàn)直接經(jīng)濟效益1600億。專項實施后,有135個品種獲得臨床批件。技術(shù)改造200余種臨床急需品種,其中涉及15.3%的國家基本藥物,藥品質(zhì)量明顯提升。在肺癌、白血病、耐藥菌防治等領(lǐng)域打破國外專利藥物壟斷。
據(jù)介紹,在“十三五”期間,新藥專項將重點任務(wù)聚焦在重大品種及其關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)、核心技術(shù)創(chuàng)新平臺及能力建設(shè)等方面。除加強創(chuàng)新品種、臨床急需品種的研制外,還將發(fā)展一批前瞻性新技術(shù),提升藥品質(zhì)量,促進國產(chǎn)藥物進入國際主流市場。同時,重點提升新藥創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化能力,培育具備國際競爭能力的重大品種和大型骨干企業(yè),促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型發(fā)展。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥谩⒈酒愤m量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
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