大批品種不用做一致性評價 CFDA公布*新分類

    添加日期:2017年4月10日 閱讀:1459

    4月5日,CFDA發(fā)布了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種分類指導(dǎo)意見》。從文件來看主要分為6大類,分別是原研進(jìn)口、原研地產(chǎn)、進(jìn)口仿制藥、國內(nèi)仿制藥、改規(guī)格改劑型改鹽基的仿制品種,以及國內(nèi)特有品種。而相比之前的文件,此次有著較大的不同。

    一方面,對原研地產(chǎn)品種的要求發(fā)生了重大變化。根據(jù)文件的*新表述,“經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核確定發(fā)布后,可選擇為參比制劑!边@意味著之前被認(rèn)為需要開展一致性評價的原研地產(chǎn)品種不僅不需要再進(jìn)行評價工作,而且經(jīng)審核后還可作為參比制劑。

    這對于跨國藥企來說,無疑是件喜大普奔的事情。早前有外資藥企人士表示擔(dān)憂原研藥的一致性評價工作進(jìn)度是否會落在出口歐美日的仿制藥企業(yè)后面,也有外資藥企質(zhì)疑原研地產(chǎn)做一致性評價的合理性,如今可以放心了。

    另一方面,擴(kuò)大了豁免一致性評價品種的范圍。無論是國外仿制藥,還是國內(nèi)仿制藥,此次簡單分為兩類,一類是上市前按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則申報和審評的,一類是上市前未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則申報和審評的。對于前者,企業(yè)提交資料,監(jiān)管部門審核通過即可認(rèn)為通過一致性評價。值得注意的是,早前相關(guān)指導(dǎo)文件明確規(guī)定的,在歐美日出口且在國內(nèi)用同一生產(chǎn)線生產(chǎn)的可豁免一致性評價的相關(guān)表述,無論是征求意見還是正式稿,在分類中均只字未提。

    與此同時,在征求意見稿中的“國內(nèi)特有、膳食補(bǔ)充、輔助治療等品種!备臑椤皣鴥(nèi)特有品種”。要求是:“由企業(yè)選擇可重新開展臨床試驗證明其安全有效性”。這意味著國外沒有原研藥的產(chǎn)品,需要企業(yè)再重新開展臨床試驗,來證明其安全有效。在一致性評價臨床研究成本一路飆升的情況下,這些特有品種命運(yùn)如何,就要看企業(yè)的市場選擇了。

    附原文:仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種分類指導(dǎo)意見

    為進(jìn)一步推動仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(以下簡稱一致性評價)工作的開展,現(xiàn)對品種的分類情況提出如下指導(dǎo)意見:

    一、原研進(jìn)口上市品種。無需開展一致性評價,經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核確定發(fā)布后,可選擇為參比制劑。

    二、原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市的品種。原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市的品種,經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核確定發(fā)布后,可選擇為參比制劑。

    三、進(jìn)口仿制品種。

    (一)上市前按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則申報和審評的,由企業(yè)提交申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心接收資料,國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心審核并提出意見,報國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布。

    (二)上市前未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則申報和審評的,需按有關(guān)規(guī)定開展一致性評價。

    四、國內(nèi)仿制品種。上市前按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則申報和審評的,按照上述第三條第*款規(guī)定的程序執(zhí)行;未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則申報和審評的,需按照有關(guān)規(guī)定開展一致性評價。

    五、改規(guī)格、改劑型、改鹽基的仿制品種。需按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改規(guī)格藥品(口服固體制劑)評價一般考慮》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品(口服固體制劑)評價一般考慮》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮》等指導(dǎo)原則開展一致性評價。

    六、國內(nèi)特有品種。由企業(yè)選擇可重新開展臨床試驗證明其安全有效性,并參照《化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評價申報資料要求(試行)》提交申請,后續(xù)審核通過后視同通過一致性評價;企業(yè)未選擇重新開展臨床試驗的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局對外公布其缺乏有效性數(shù)據(jù),不建議使用。

    七、遇有重大技術(shù)性問題和分歧意見,召開**委員會論證。


    責(zé)任編輯:趙帥超 www.atm-sprinta.com 2017-4-10 14:21:04

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