CFDA發(fā)布醫(yī)療器械分類技術委員會工作規(guī)則

    添加日期:2017年4月17日 閱讀:1725

    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,各有關單位:

    為加強和規(guī)范國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械分類技術委員會工作管理,國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了《國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械分類技術委員會工作規(guī)則》,現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行。

    第*章總則

    第*條為進一步加強醫(yī)療器械分類管理,發(fā)揮專業(yè)人員在醫(yī)療器械分類工作中的作用,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》有關規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理總局設立醫(yī)療器械分類技術委員會(以下簡稱分類技術委員會)。

    第二條分類技術委員會由國家食品藥品監(jiān)督管理總局組建和管理,在其領導下開展醫(yī)療器械分類及相關工作。

    第三條為規(guī)范分類技術委員會的工作,完善醫(yī)療器械分類管理工作機制,保障醫(yī)療器械分類的科學性、公正性和**性,制定本規(guī)則。

    第二章組織機構及工作職責

    第四條分類技術委員會由執(zhí)行委員會(以下簡稱執(zhí)委會)和若干專業(yè)組組成。

    第五條執(zhí)委會設立主任委員1名、常務副主任委員1名、副主任委員若干名;各專業(yè)組設立組長1名、副組長1名。執(zhí)委會主任委員、常務副主任委員、副主任委員、委員和專業(yè)組組長、副組長、委員,均為分類技術委員會委員。

    第六條執(zhí)委會主任委員由相關技術領域知名**擔任,常務副主任委員、副主任委員由相關技術領域的**、國家食品藥品監(jiān)督管理總局相關管理部門的人員組成,委員由醫(yī)療器械技術領域和管理領域的**組成。

    第七條專業(yè)組組長、副組長、委員由臨床醫(yī)學、工程技術、審評、檢驗、監(jiān)督管理等領域的**組成。各專業(yè)組組成一般為15—20名委員。

    執(zhí)委會委員可以兼任專業(yè)組委員,原則上兼職不超過一個專業(yè)組。執(zhí)委會和專業(yè)組組成應當充分考慮來自不同領域人員的比例,原則上同一單位在相同領域的委員不超過2名。

    第八條執(zhí)委會每年至少召開一次會議。根據(jù)工作需要,可不定期召開會議。執(zhí)委會主要職責:

    (一)研究醫(yī)療器械分類目錄框架內(nèi)容、分類規(guī)則調(diào)整等重要事項,提出技術意見;

    (二)審議執(zhí)委會年度工作計劃;

    (三)審議分類技術委員會專業(yè)組委員的任職條件;

    (四)審議分類技術委員會換屆工作程序及委員會相關工作事項;

    (五)協(xié)調(diào)專業(yè)組開展重大事項的研究工作;

    (六)承擔國家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他工作。

    第九條專業(yè)組根據(jù)工作安排,不定期舉行會議,開展專業(yè)領域內(nèi)相關醫(yī)療器械分類的日常性和專項性工作。專業(yè)組主要職責:

    (一)承擔本專業(yè)領域醫(yī)療器械產(chǎn)品類別確定和分類目錄調(diào)整的技術研究,并提出技術意見和建議;

    (二)承擔本專業(yè)領域醫(yī)療器械分類理論研究和技術論證工作;

    (三)研究和跟蹤國內(nèi)外醫(yī)療器械分類發(fā)展趨勢;

    (四)承擔分類技術委員會執(zhí)委會交辦的其他工作;

    (五)承擔國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心(以下簡稱標管中心)委托的其他相關工作。

    第十條分類技術委員會秘書處設在標管中心,由標管中心負責人擔任秘書長,安排專職人員開展秘書處的工作。秘書處主要職責:

    (一)負責分類技術委員會的日常事務管理及委員聯(lián)絡工作;

    (二)負責相關工作制度和工作機制的擬定和督促落實;

    (三)組織開展產(chǎn)品類別確定和分類目錄調(diào)整等技術審查及相關研究工作;

    (四)對專業(yè)組技術意見與法規(guī)文件的一致性進行復核;

    (五)承擔專業(yè)組產(chǎn)品類別確定和分類目錄調(diào)整工作的運轉和歸檔;

    (六)承擔醫(yī)療器械產(chǎn)品分類信息化建設相關工作;

    (七)組織開展專業(yè)組換屆及委員增補、替換工作;

    (八)承擔分類技術委員會執(zhí)委會交辦的其他工作。

    第十一條若有特殊產(chǎn)品類別確定或者重大特殊事項,根據(jù)工作需要,秘書處可以提議設立臨時專業(yè)組。臨時專業(yè)組成員可從相關專業(yè)組或按委員入選條件從相關**庫中遴選產(chǎn)生,并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局按照程序批準。

    臨時專業(yè)組參照專業(yè)組的職責和程序開展相應工作,其組長和副組長應當為分類技術委員會委員。

    第三章委員管理

    第十二條秘書處組織委員的遴選、增補和調(diào)整替換,報國家食品藥品監(jiān)督管理總局按有關程序批準。

    第十三條委員的條件

    (一)遵紀守法,作風正派,工作認真,具有良好職業(yè)道德和廉政意識;

    (二)熟悉相關醫(yī)療器械法律法規(guī),具有豐富的醫(yī)療器械相關工作經(jīng)驗,對醫(yī)療器械分類工作有深入了解,從事相關領域工作8年以上;

    (三)技術領域的委員應當具有高級專業(yè)技術職稱或相當水平,掌握本專業(yè)領域學術前沿和技術發(fā)展動態(tài),在業(yè)界享有較高聲譽和威望;

    (四)管理領域的委員應當深入了解國內(nèi)外醫(yī)療器械法律法規(guī),熟悉醫(yī)療器械分類管理現(xiàn)狀和發(fā)展動態(tài),從事醫(yī)療器械分類及相關事務的管理工作;

    (五)委員年齡原則上應當為65周歲以下的在職人員(院士年齡可適當放寬)。

    第十四條委員的產(chǎn)生程序

    (一)執(zhí)委會主任委員、常務副主任委員、副主任委員和委員由國家食品藥品監(jiān)督管理總局在廣泛征集**意見的基礎上聘任。

    (二)專業(yè)組委員按以下程序產(chǎn)生:

    1.由相關單位推薦,填寫委員推薦表(附件);

    2.秘書處對被推薦者的資格和資料信息進行審查,按照專業(yè)組組成原則,提出專業(yè)組委員候選人名單以及組長、副組長建議人選;

    3.委員候選人主要信息在國家食品藥品監(jiān)督管理總局和標管中心網(wǎng)站公示7個工作日且無異議;

    4.各專業(yè)組委員由國家食品藥品監(jiān)督管理總局按有關程序批準聘任。

    (三)分類技術委員會委員聘任期為五年。

    第十五條委員的職責與義務

    (一)遵守本規(guī)則的各項規(guī)定;

    (二)執(zhí)行執(zhí)委會、所在專業(yè)組的各項決議;

    (三)承擔執(zhí)委會、所在專業(yè)組分配的各項工作任務并按時參加各種會議、活動;

    (四)參與執(zhí)委會、所在專業(yè)組相關問題討論,提出意見;

    (五)收集醫(yī)療器械技術發(fā)展相關信息、跟蹤國內(nèi)外技術發(fā)展和監(jiān)管政策發(fā)展動態(tài),對醫(yī)療器械監(jiān)管工作建言獻策;

    (六)嚴格遵守保密規(guī)定,未經(jīng)同意,不得將有關事項擅自發(fā)布、抄錄和外傳;

    (七)簽署無利益沖突聲明,對與本人有利害關系和利益關系的相關活動,應當主動提出回避;

    (八)誠實守信,廉潔公正,不得利用分類技術委員會委員身份獲取不正當利益。

    第十六條委員有下列情形之一的,由秘書處提出建議,報國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核,可予以解聘:

    (一)不能履行委員職責,連續(xù)三次以上未參加會議或者三次以上不回復函審意見者;

    (二)違反保密工作規(guī)定的;

    (三)利用委員身份獲取不正當利益的,造成不良后果的;

    (四)因身體原因不再適合承擔相關工作的;

    (五)本人書面提出辭去委員職務的。

    第四章工作程序

    第十七條執(zhí)委會及專業(yè)組實行主任委員、組長負責制,常務副主任委員、副主任委員協(xié)助主任委員工作,副組長協(xié)助組長開展工作,主任委員和專業(yè)組組長不能參加會議或者主持工作的,由常務副主任委員、副主任委員和副組長代行職責。

    第十八條全體委員大會由執(zhí)委會主任委員負責召集。

    第十九條執(zhí)委會會議由主任委員負責召集,或受主任委員委托由常務副主任委員召集,執(zhí)委會委員應當三分之二以上出席。根據(jù)需要可以邀請專業(yè)組組長、有關**、行業(yè)組織或企業(yè)代表列席會議。

    第二十條專業(yè)組有關會議或活動由組長負責召集,視工作情況組織開展,應當按照規(guī)定的程序審查分類技術資料。根據(jù)工作需要,審查可采用會審或函審方式。采用會審方式時,可根據(jù)工作事項不同,確定召開專業(yè)組全體委員會議或者部分委員會議,涉及產(chǎn)品類別調(diào)整等重大事項的,原則上應當召開專業(yè)組全體委員會議,全體委員會議應當三分之二以上委員出席。根據(jù)需要可以邀請有關**、行業(yè)組織或企業(yè)代表列席會議,列席代表可以發(fā)表意見,但不參與表決。

    第二十一條執(zhí)委會、專業(yè)組會議在形成技術意見和建議時,應當經(jīng)過充分討論,原則上協(xié)商一致。需要表決確定的,應當出席會議的三分之二及以上委員同意為通過。

    第二十二條分類技術委員會秘書處由標管中心代章。

    第五章工作經(jīng)費

    第二十三條分類技術委員會工作經(jīng)費按國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定納入相關預算管理,委員參與分類工作的交通費、食宿費和勞務報酬由標管中心按國家有關規(guī)定支付。

    第二十四條經(jīng)費使用單位應嚴格按照國家財政部門有關規(guī)定合理使用經(jīng)費,并接受監(jiān)督檢查。

    第六章附則

    第二十五條本規(guī)則由國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責解釋。

    第二十六條本規(guī)則自公布之日起生效。

    責任編輯:田月華 atm-sprinta.com 2017-4-17 15:11:42

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