CFDA將開展中藥提取物專項(xiàng)檢查

    添加日期:2017年8月8日 閱讀:1457

    中藥提取不僅是中藥生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),也是中藥行業(yè)面對(duì)的老問題。接下來,中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)及中藥生產(chǎn)企業(yè)都要小心了——總局要對(duì)這一環(huán)節(jié)出手了!

    總局整治中藥提取物

    8月7日,國(guó)家藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于開展中藥提取物專項(xiàng)檢查的通知》,決定開展中藥提取物專項(xiàng)檢查。

    據(jù)醫(yī)藥地方臺(tái)了解,早在2015年12月31日,國(guó)家藥監(jiān)總局就發(fā)布了《關(guān)于落實(shí)中藥提取和提取物監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定的公告》。其中要求:

    一、自2016年1月1日起,凡不具備相應(yīng)提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)必須停止生產(chǎn)。各省(區(qū)、市)藥監(jiān)局要按照135號(hào)文件的要求,停止批準(zhǔn)中藥提取委托加工。對(duì)于已經(jīng)批準(zhǔn)的中藥提取委托加工,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須從2016年1月1日起停止委托提取。對(duì)于不具備中藥前處理和提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè),自2016年1月1日起,停止相應(yīng)中藥品種的生產(chǎn)。逾期不停止生產(chǎn)的,藥監(jiān)局部門依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2015年修訂,下同)第七十八條規(guī)定嚴(yán)肅查處。

    二、自2016年1月1日起,生產(chǎn)使用中藥提取物必須備案。自2016年1月1日起,對(duì)中成藥國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)處方項(xiàng)下載明,且具有單獨(dú)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥提取物實(shí)施備案管理。凡生產(chǎn)或使用上述中藥提取物的企業(yè),都必須按照《中藥提取物備案管理實(shí)施細(xì)則》在各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局備案。凡是違反規(guī)定、使用未備案的中藥提取物投料生產(chǎn)中成藥的,各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十八條規(guī)定嚴(yán)肅查處。

    然而,仍有一些企業(yè)違反規(guī)定生產(chǎn)和購入使用中藥提取物,給中成藥質(zhì)量帶來安全隱患。這也是總局出臺(tái)《通知》對(duì)中藥提取進(jìn)行嚴(yán)查的原因。

    根據(jù)《通知》,總局此次檢查將從以下4方面進(jìn)行:

    (一)中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查:提取物生產(chǎn)備案情況;按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)情況;是否存在外購中藥提取物進(jìn)行貼牌生產(chǎn)行為。

    (二)中藥生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查:提取物使用備案情況;對(duì)提取物的質(zhì)量評(píng)估和供應(yīng)商審計(jì)情況;生產(chǎn)過程中是否物料平衡;是否存在使用非法提取物的行為。

    (三)集團(tuán)內(nèi)共用、異地設(shè)立提取車間的藥品生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查:省級(jí)食品藥品監(jiān)管局審核批準(zhǔn)情況;提取物生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況;在提取物貯存、包裝、運(yùn)輸?shù)确矫娴馁|(zhì)量控制措施是否充分。

    (四)省級(jí)食品藥品監(jiān)管局中藥提取物備案工作實(shí)施情況:實(shí)施提取物備案工作總體情況;已備案的企業(yè)、品種是否符合135號(hào)文件要求,不符合要求的備案是否進(jìn)行了處理;對(duì)備案企業(yè)、品種的日常監(jiān)管和延伸檢查情況。

    企業(yè)8月底需完成自查

    根據(jù)總局的要求,此次專項(xiàng)檢查分為三個(gè)階段:

    (一)自查整改階段(發(fā)文之日起至2017年8月底)。各省級(jí)食品藥品監(jiān)管局要盡快通知行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)中藥提取物生產(chǎn)和使用企業(yè)開展自查,對(duì)照檢查內(nèi)容全面深入排查,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題要及時(shí)整改并做好記錄,完成自查報(bào)告,于2017年8月30日前將自查情況,報(bào)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管局。

    (二)省級(jí)食品藥品監(jiān)管局檢查階段(2017年9月)。各省級(jí)食品藥品監(jiān)管局要按檢查重點(diǎn)制定詳細(xì)的檢查方案,組織專項(xiàng)檢查,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題依法依規(guī)進(jìn)行查處,督促企業(yè)嚴(yán)格按照135號(hào)文件要求生產(chǎn)和使用提取物,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。

    (三)分析總結(jié)階段(2017年10月)。對(duì)專項(xiàng)檢查工作進(jìn)行總結(jié),包括備案管理和監(jiān)督檢查的工作情況、主要成效,存在問題、整改落實(shí)情況,日常監(jiān)管要求和有關(guān)建議。請(qǐng)于2017年11月15日前將專項(xiàng)檢查總結(jié)報(bào)送總局藥化監(jiān)管司。

    同時(shí),總局表示,地方各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門要按照此次監(jiān)督檢查的重點(diǎn),集中力量做好監(jiān)督檢查。對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,必須要求相關(guān)企業(yè)限期整改,并積極督促整改到位;對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題要堅(jiān)決依法嚴(yán)肅查處,對(duì)違法行為始終保持高壓態(tài)勢(shì)。

    在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)生產(chǎn)使用中藥提取物涉及行政區(qū)域外生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,及時(shí)通報(bào)相關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行協(xié)查,接到協(xié)查要求的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)認(rèn)真組織做好協(xié)查工作,及時(shí)反饋協(xié)查結(jié)果。協(xié)查不及時(shí)不到位的可以向總局反饋情況。

    安徽、湖南等地已有行動(dòng)

    而實(shí)際上,對(duì)于中藥提取的專項(xiàng)檢查,已經(jīng)有部分的省份在行動(dòng)了,如安徽省、湖南省。

    【安徽省】

    8月3日,安徽省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥提取和中成藥生產(chǎn)監(jiān)管的通知》,核查內(nèi)容包括實(shí)際生產(chǎn)工藝與注冊(cè)申報(bào)工藝的一致性,是否存在違反總局《關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號(hào))和2015年第286號(hào)公告要求的行為。

    該省要求,重點(diǎn)檢查的內(nèi)容包括:企業(yè)中藥前處理和中藥提取環(huán)節(jié)有無擅自改變提取工藝和方法的行為;制劑過程中是否按照注冊(cè)申報(bào)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),有無違反規(guī)定違法添加中藥生粉行為;生產(chǎn)設(shè)備或工藝發(fā)生變更是否經(jīng)過驗(yàn)證,是否及時(shí)完善相關(guān)手續(xù);提取物使用情況是否符合規(guī)定,是否辦理了備案。

    【湖南省】

    湖南省藥監(jiān)局的檢查活動(dòng)則是剛結(jié)束不久。3月9日,湖南省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開展膠類產(chǎn)品、生化藥品和中藥提取物專項(xiàng)整治工作的通知》,決定在3月6日-6月20日期間,在全省范圍內(nèi)組織開展膠類產(chǎn)品、生化藥品和中藥提取物專項(xiàng)整治。

    其中,中藥提取物的檢查范圍包括:全省生產(chǎn)和使用中藥提取物的藥品生產(chǎn)企業(yè)。中藥提取物是指中成藥國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的處方項(xiàng)下載明,并具有單獨(dú)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),且用于中成藥投料生產(chǎn)的揮發(fā)油、油脂、浸膏、流浸膏、干浸膏、有效成份、有效部位等成份。

    而按照總局的計(jì)劃,該局未來將繼續(xù)對(duì)中藥提取物生產(chǎn)和使用企業(yè)開展飛行檢查,且對(duì)于專項(xiàng)檢查工作推進(jìn)力度大、整治效果好的予以表揚(yáng),對(duì)于問題反復(fù)出現(xiàn)、整改不到位、責(zé)任不落實(shí)的予以批評(píng)。對(duì)問題集中的地域,總局將約談地方政府部門,督促整改到位。

    這意味著,接下來,從國(guó)家到各省市,將掀起一股中藥提取物的專項(xiàng)整治風(fēng)暴,企業(yè)要小心了!

    責(zé)任編輯:田月華 www.atm-sprinta.com 2017-8-8 13:58:56

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