ectd是什么　eCTD離我們有多遠?

添加日期：2017年8月15日 閱讀：4865

什么是eCTD?

eCTD是ElectronicCommon Technical Document的縮寫，它是制藥企業(yè)向藥物監(jiān)管機構進行信息傳輸?shù)囊环N形式，其內容是基于通用技術文件(CTD)的要求。

什么是電子提交?

電子提交是指注冊文件以電子文檔的形式提交給藥政當局，區(qū)別于紙質的提交，可以通過CD，DVD，U盤或者專用的網絡提交通道提交，注冊文件的格式主要有PDF，NeeS和eCTD。

有哪些提交通道?

提交通道是**建立的在線提交注冊文件的網絡界面，申請人注冊后，可以通過此通道提交相應的電子文件，例如FDA的ESG，歐洲的CESP以及EDQM的dropbox。

電子提交的前世今生

電子提交的發(fā)展可以說經歷了三代;首先是單一PDF文件的提交，申請人將注冊文件制作成單一的PDF并提交給**，這種形式對電子文件沒有統(tǒng)一的標準，只是簡單地將紙質文件轉化為電子文件;其次是NeeS，NeeS的全稱是“非eCTD的電子提交”，可以說是PDF到eCTD的過渡形式，不同于單一的PDF形式，NeeS將注冊文件按目錄拆分為多個PDF并放入指定的文件夾中，并且**對NeeS也建立了相應的指南和標準;*后演變到了今天的eCTD，eCTD以XML為骨架結構將PDF制作成文件包，在NeeS的基礎上加入了XML計算機語言，通過XML將大量的PDF文件有機結合在一起，并通過定義PDF的屬性實現(xiàn)注冊文件的生命周期管理。

eCTD的現(xiàn)在和將來

美國(FDA)：

美國FDA在2003年開始試行eCTD，目前沒有強制要求，但是如果電子提交就必須是以eCTD的形式，并且FDA在15年5月發(fā)布的指南中要求ANDA，NDA，某些NDI和BLA必須以eCTD的形式提交，此指南在2017年5月15日正式施行。值得注意的是，進行完整性審核的2型DMF也包括在此指南中，也就是說在此指南生效后，進行完整性審核的DMF必須以eCTD的格式提交。

FDA在2014年年底統(tǒng)計的數(shù)據顯示，超過80%的NDA是以eCTD提交的，在DMF的可引用列表中超過50%的DMF是以eCTD的形式存在的。

歐洲(EMA)：

EMA在2003年開始試行eCTD，從2010年開始集中程序強制要求eCTD，EMA一直在推進藥品注冊的電子化，其*終目的是消除所有的物理媒介，并統(tǒng)一電子提交的標準。EMA在2015年3月13號出臺了電子提交的時間表，要求在2015年第三季度，DCP必須以eCTD提交;在2017年第*季度，MRP必須以eCTD提交;在2018年第*季度，所有的注冊程序都必須以eCTD提交;在2018年第*度，DCP、MRP和CP中的ASMF也必須以eCTD提交。

eCTD相較于其他形式的提交有著巨大的優(yōu)勢，F(xiàn)DA的統(tǒng)計數(shù)據顯示，GDUFA實施2年中，以eCTD提交的DMF一次性通過完整性審核的比例為紙質提交的2倍。日本、加拿大、澳大利亞、南非、沙特和越南等國家也都制定了eCTD相關的指南，并接受eCTD格式的注冊文件，在2到3年后，美國和歐洲的藥監(jiān)局將會強制要求eCTD，可以預計在不久的將來，eCTD將會成為*主要的藥品注冊文件提交格式。

責任編輯：田月華 atm-sprinta.com 2017-8-15 15:01:09

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