添加日期:2017年9月21日 閱讀:2406
新聞事件
今天美國生物技術(shù)公司Alnylam宣布其RNAi藥物patisiran在一個家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變(FAP)三期臨床達到一級、二級終點,這是RNAi藥物**在三期臨床達到主要臨床終點。這個名為Apollo的試驗招募225名患者,使用18個月一級終點mNIS+7和二級終點NorfolkQoL都顯著下降,顯示該藥物不僅減緩疾病惡化,還可能在逆轉(zhuǎn)疾病。用藥組和安慰劑組退出率分別為7.4和37.7%,也說明用藥組療效顯著。兩組死亡率分別為4.7%和7.8%,但似乎未達到統(tǒng)計顯著。*重要的是patisiran似乎沒有遇到困擾RNA藥物的安全性問題,當然具體數(shù)據(jù)還要在11月的會議才能公布。受此消息影響ALNY今天上揚52%,而競爭對手Ionis下滑9%。
藥源解析
FAP 是一種罕見遺傳疾病,但發(fā)病較晚,通常成年以后才發(fā)病。這個病不僅嚴重影響生活質(zhì)量,而且也致死性很高,診斷后生存期低于15年。今天這個人群是FAP的一種,由轉(zhuǎn)甲狀腺素(TTR,一種轉(zhuǎn)運蛋白)淀粉樣變性導致三級結(jié)構(gòu)折疊出錯,引起變性蛋白在組織的蓄積。這種疾病很難用傳統(tǒng)藥物控制,而RNA藥物如patisiran和Ionis的反義核酸(ASO)藥物NEURO-TTR可以選擇性降解TTR的mRNA避免毒性蛋白的合成。當然現(xiàn)在正在興起的蛋白降解技術(shù)如Protac將來也可能治療這類疾病。
RNAi是1998年發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象,2006年這個發(fā)現(xiàn)就獲得諾貝爾獎金,這在現(xiàn)代很少見,今天的結(jié)果算是給諾獎委員會的冒進一個交代。RNAi在研究中用的很多,但在臨床轉(zhuǎn)化上和其它新治療板塊如抗體、ASO、基因療法、細胞療法一樣經(jīng)歷了九九八十一難。早期以為RNAi選擇性高于傳統(tǒng)藥物,后來發(fā)現(xiàn)高選擇性的RNAi有、但得仔細找。10年前有人指出只有C9-11序列是真正特異性片段,其它20幾個核苷酸序列特異性很差。但是RNA藥物*大的技術(shù)障礙還不是選擇性,而是穩(wěn)定性、免疫原性、過膜性、大規(guī)模生產(chǎn)等傳統(tǒng)藥物不怎么常遇到的問題、以及衍生的遞送、安全性挑戰(zhàn)。
有效的化學修飾可以解決大部分上述問題,但適當?shù)膭┬鸵埠苤匾。Patisiran是個脂質(zhì)體劑型,這是早期靶向肝的一常用技術(shù),但免疫原性較強,安全性較差。Patisiran雖然可能成為第*個上市RNAi藥物,但極有可能成為*后一個脂質(zhì)體劑型RNA藥物。去年Arrowhead也宣布將終止其疏水性EX1遞送系統(tǒng)的開發(fā)。現(xiàn)在更多用的是一個叫做GalNAc的化學修飾,肝靶向效果很好,而且不必靜脈注射、皮下給藥即可,IV給藥是Patisiran和ASO藥物競爭的一個主要劣勢。PCSK9的RNAi藥物Inclisiran就是使用的這個技術(shù)。但這個技術(shù)也不是就沒問題。去年ALNY的另一個FAP藥物revusiran在一個三期臨床中造成多人死亡被終止,今年一個血友病藥物fitusiran因造成一人血栓死亡也被叫停。
大藥廠早期曾對RNAi報以巨大希望,但隨著這個新技術(shù)在臨床不可避免遇到各種坎坷,默沙東、羅氏、諾華等先后退出RNAi,去年葛蘭素終止了與Ionis的部分ASO項目。賽諾菲2014年開始與ALNY合作開發(fā)RNAi現(xiàn)在看是頗有遠見。*近諾華重返A(chǔ)SO領(lǐng)域,施貴寶也收購一些RNA資產(chǎn)。加上去年SMA藥物Nusinersen的上市和多個mRNA、microRNA企業(yè)的高調(diào)出現(xiàn),今年更有針對RNA的小分子藥物公司Arrakis閃亮登場,RNA藥物成為下一類主流藥物的條件似乎已經(jīng)開始成熟。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥谩⒈酒愤m量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
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