食藥監(jiān)局:藥品評(píng)審問題、質(zhì)量問題等將得到解決

    添加日期:2017年9月25日 閱讀:1563

    近日,CFDA(國家食品藥品監(jiān)督管理總局)副局長孫咸澤再一次明確了這一輪藥品監(jiān)管改革的決心,表示:“始于2015年的這一輪藥品監(jiān)管改革已經(jīng)是舟至中流、車爬半坡,不奮起則前功盡棄,半途而廢!

    在上述會(huì)議中,孫咸澤還重點(diǎn)明確了藥審改革的分階段任務(wù)目標(biāo)!暗*階段的改革是解決藥品的質(zhì)量問題,下一階段的藥品監(jiān)管改革的總目標(biāo)就是與國際接軌。基本原則是,強(qiáng)化法制思維,要在法制的框架內(nèi)做好頂層設(shè)計(jì),以藥品管理法的實(shí)施為龍頭,依法履職,依法監(jiān)管!

    實(shí)際上,藥監(jiān)改革已經(jīng)是當(dāng)下整個(gè)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)*為關(guān)心的話題。作為全球第二大醫(yī)藥市場,但仍存在藥物可及性、質(zhì)量療效、數(shù)據(jù)造假、偷工減料、申請(qǐng)積壓等諸多問題,既影響限制了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展,更無法滿足人民群眾對(duì)有效安全藥品的實(shí)際需求。

    在2016年,CFDA對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)組織開展飛行檢查45家次,跟蹤檢查210家次,對(duì)49個(gè)藥品品種實(shí)施境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,組織對(duì)269個(gè)品種2萬批次藥品抽檢,向471家企業(yè)發(fā)出質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)提示函,收回藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP證書33張,整頓藥品流通秩序,立案查處批發(fā)企業(yè)1345家,責(zé)令整改4224家,移送公安機(jī)關(guān)47家,吊銷和注銷藥品經(jīng)營許可證241家,撤銷和收回藥品GSP證書437張。

    為此,國家出臺(tái)了一系列提高藥效的相關(guān)政策,如《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》。孫咸澤介紹稱,一致性評(píng)價(jià)的所有政策方面的信息基本發(fā)布,目前已發(fā)布一致性評(píng)價(jià)各類配套文件25個(gè),受理仿制藥參比制劑備案5820個(gè),已發(fā)布8批參比制劑610個(gè),BE備案173個(gè)。

    與此同時(shí),藥監(jiān)改革之后藥品審評(píng)的效率也得到提升。目前,等待審批的藥品注冊申請(qǐng)已由2015年高峰時(shí)的2.2萬件降低至3755件,藥品審評(píng)積壓問題已經(jīng)有望如期解決,其中化學(xué)藥和疫苗臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、中藥民族藥各類注冊申請(qǐng)已實(shí)現(xiàn)按時(shí)限審評(píng)。

    “對(duì)于新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng),由臨床部為主審報(bào)告部、其他專業(yè)為支撐組織審評(píng),現(xiàn)在已經(jīng)基本實(shí)現(xiàn)在法定時(shí)限內(nèi)完成審評(píng)任務(wù)的目標(biāo);對(duì)于新藥上市申請(qǐng),由臨床審評(píng)部為主審報(bào)告部、其他專業(yè)為支撐開展審評(píng),審評(píng)時(shí)限已明顯縮短。”孫咸澤表示。

    為了下一階段的藥品監(jiān)管改革,CFDA將動(dòng)員更多臨床試驗(yàn)資源并加強(qiáng)監(jiān)管,包括取消臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定,改為備案管理;鼓勵(lì)社會(huì)資本投資設(shè)立臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu);支持臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員開展臨床試驗(yàn);完善倫理委員會(huì)機(jī)制,提高倫理審查效率。

    “可以設(shè)立區(qū)域性的倫理委員會(huì),在多中心牽頭單位通過審查的其他單位可以不用再審查,也包括接受境外臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù),支持臨床試驗(yàn)開展拓展性的臨床試驗(yàn),比如在臨床試驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)藥品對(duì)其他病種也有效,那么我們也支持開展其他病種的拓展試驗(yàn),但數(shù)據(jù)造假行為要嚴(yán)肅查處。”孫咸澤指出。

    責(zé)任編輯:趙帥超 www.atm-sprinta.com 2017-9-25 16:09:14

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本文標(biāo)簽: 藥品評(píng)審
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