上海出臺(tái)“1+7”文件 嚴(yán)治醫(yī)藥產(chǎn)品回扣

添加日期：2017年10月10日 閱讀：2028

上海市衛(wèi)生計(jì)生委9日披露，上海出臺(tái)治理醫(yī)藥產(chǎn)品回扣的“1+7”文件，加強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)品回扣治理制度建設(shè)，堅(jiān)決整治醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)和醫(yī)療服務(wù)中的行業(yè)不正之風(fēng)。

除了加強(qiáng)處方管理，完善藥品遴選等，上海將落實(shí)醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄，明令禁止醫(yī)藥產(chǎn)品購(gòu)銷(xiāo)和醫(yī)療活動(dòng)中可能出現(xiàn)的各種名義、形式的商業(yè)賄賂行為。對(duì)實(shí)施商業(yè)賄賂的醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人的處理，懲罰措施將與此間醫(yī)藥產(chǎn)品集中采購(gòu)資格掛鉤。一旦有商業(yè)賄賂行為，相關(guān)企業(yè)兩年內(nèi)不得參加集中采購(gòu)，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不得購(gòu)入、使用該企業(yè)產(chǎn)品。



從剛剛舉行的上海衛(wèi)生計(jì)生系統(tǒng)會(huì)議上，記者獲悉，上海市衛(wèi)生計(jì)生委與上海市醫(yī)保辦會(huì)同上海市食藥監(jiān)局等多個(gè)部門(mén)，對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品回扣中涉及的機(jī)構(gòu)、人員、場(chǎng)所、行為、過(guò)程等重點(diǎn)領(lǐng)域與關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行了充分的調(diào)查研究。相關(guān)部門(mén)還梳理相關(guān)政策法規(guī)，形成了治理醫(yī)藥產(chǎn)品回扣“1+7”文件，構(gòu)建醫(yī)藥產(chǎn)品回扣治理制度體系。據(jù)悉，這些文件包括《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)品回扣治理制度建設(shè)的意見(jiàn)》、《上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)管理規(guī)定》等。

據(jù)透露，在完善藥品遴選方面，相關(guān)部門(mén)要求各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)藥事管理，建立健全醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事委員會(huì)管理制度，規(guī)范藥品遴選操作流程，細(xì)化藥事管理監(jiān)督責(zé)任。

相關(guān)部門(mén)將加強(qiáng)處方管理，規(guī)范醫(yī)師處方行為，進(jìn)一步促進(jìn)臨床合理用藥。上海將實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，每月對(duì)單品種用藥的數(shù)量、金額按臨床科室、醫(yī)師等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)排序，對(duì)使用量異常增長(zhǎng)或排名靠前的藥品進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控和評(píng)估。相關(guān)部門(mén)將加強(qiáng)處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果應(yīng)用，定期公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果，登記和通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù);對(duì)存在使用量異常增長(zhǎng)的藥品，實(shí)施限購(gòu)、暫停采購(gòu)等干預(yù)措施。

據(jù)介紹，對(duì)不按規(guī)定開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)、未建立健全相應(yīng)制度的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，有關(guān)部門(mén)將責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)，對(duì)責(zé)任人員給予警告或記過(guò)處分;對(duì)開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師，將采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施，并與醫(yī)師定期考核相掛鉤，情節(jié)嚴(yán)重者，將被取消其處方權(quán)。同時(shí)，上海將建立不合理用藥約談制度，對(duì)約談核實(shí)違規(guī)的醫(yī)師，按照相關(guān)規(guī)定予以處理。

在構(gòu)建醫(yī)藥產(chǎn)品回扣治理制度體系中，上海制定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)接待管理制度，通過(guò)人防技防相結(jié)合建立“隔離措施”。相關(guān)部門(mén)將建立醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人備案發(fā)證制度和定時(shí)間、地點(diǎn)、人員、有記錄的“三定一有”內(nèi)部接待流程，醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其代理人必須出示證件進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展工作。同時(shí)，借助技防新技術(shù)、舉報(bào)制度等方式，上海將加強(qiáng)診療區(qū)域管理。

有關(guān)部門(mén)將建立嚴(yán)格懲戒制度，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)不良執(zhí)業(yè)記分相結(jié)合，加強(qiáng)對(duì)未建立相關(guān)制度、落實(shí)不到位醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處罰，根據(jù)情節(jié)輕重，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)責(zé)任人給予通報(bào)批評(píng)、誡勉談話、調(diào)整職務(wù)等處理。對(duì)違規(guī)的醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)給予停止采購(gòu)產(chǎn)品等處理。

責(zé)任編輯：田月華 atm-sprinta.com 2017-10-10 14:11:18

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