發(fā)光細(xì)菌的急性毒性試驗

    添加日期:2017年10月17日 閱讀:4331

    發(fā)光細(xì)菌作為毒性檢測的生物學(xué)方法,因其簡便、快速、靈敏且成本較低而日益受到重視。本試驗項目推薦兩個方法。一為國家環(huán)境保護(hù)局于1995年發(fā)布的發(fā)光細(xì)菌法(GB/T15441-1995),采用的是海洋發(fā)光細(xì)菌菌種;二為淡水發(fā)光菌法,采用的是淡水型發(fā)光菌種。

    明亮發(fā)光桿菌T3法(A)

    本方法適用工業(yè)廢水、納污水體及實驗室條件下,可溶性化學(xué)物質(zhì)的水質(zhì)急性毒性監(jiān)測。

    1.原理

    基于發(fā)光細(xì)菌相對發(fā)光度與水樣毒性組分總濃度呈顯著負(fù)相關(guān)(P≤0.05),因而可通過生物發(fā)光光度計測定水樣的相對發(fā)光度,以此表示其急性水平。

    水質(zhì)急性毒性水平可按選用相當(dāng)?shù)膮⒈任锫然瘽舛?以mg/L為單位)來表征,或選用EC50值(半數(shù)有效濃度,以樣品液百分濃度為單位)來表征。

    2.樣品的采集與保存

    ①采樣瓶使用聚四氟乙烯襯墊的玻璃瓶,務(wù)必清潔、干燥。采集水樣時,瓶內(nèi)應(yīng)充滿水樣不留空氣。采樣后,用塑膠帶將瓶口密封。

    ②毒性測定應(yīng)在采樣后6h內(nèi)進(jìn)行。否則應(yīng)在2-5℃下保存樣品,但不得超過24h。報告中應(yīng)寫明水樣采集時間和測定時間。

    ③對于含固體懸浮物的樣品須離心或過濾去除,以免干擾測定。

    3.儀器設(shè)備

    ①生物發(fā)光光度計:配置2ml或5ml測試管。

    當(dāng)氯化汞標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為0.10mg/L時,發(fā)光細(xì)菌的相對發(fā)光度為50%,其誤差不超過±10%。

    ②2ml或5ml測試樣品管(具標(biāo)準(zhǔn)磨口塞,為制造比色管的玻璃料制作,由專業(yè)玻璃儀器廠制造),分別適用于相應(yīng)型號的生物發(fā)光光度計。

    ③微量注射器:10μl。

    ④注射器:lml。

    ⑤定量加液瓶:5ml。

    ⑥吸管:2ml、10m1、25ml。

    ⑦試劑瓶:l00ml。

    ⑧量筒:100ml,500ml。

    ⑨棕色容量瓶:50ml、250ml、1000ml。

    ⑩半微量滴定管(配磨口試液瓶,全套儀器均為棕色):l0ml。

    4.試劑和材料

    除另有說明外,本方法所用試劑均應(yīng)為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑、蒸餾水或同等純度的水。

    ①氯化汞HgCl2。

    ②氯化鈉NaCl,化學(xué)純。

    ③明亮發(fā)光桿菌T3小種(PhotobacteriumphosphoreumT3spp.)凍干粉,安瓶瓶包裝,每瓶0.5g,在2-5℃冰箱內(nèi)有效保存期為6個月。新制備的發(fā)光細(xì)菌休眠細(xì)胞(凍干粉)密度不低于每克800萬個細(xì)胞;當(dāng)按5(3)④步驟將凍干粉復(fù)蘇2min后即發(fā)光(可在暗室內(nèi)檢驗,肉眼應(yīng)見微光),稀釋成工作液后每毫升菌液不低于1.6萬個細(xì)胞((5ml測試管)或2萬個細(xì)胞(2ml測試管)(均為稀釋平板法測定)。在生物發(fā)光光度計上測出的初始發(fā)光量應(yīng)在600-1900mV之間,低于600mV允許將倍率調(diào)至“×2”檔,高于1900mV允許將倍率調(diào)整至“×0.5”檔。仍達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)者,更換凍干粉。

    ④氯化鈉溶液,3g/100m1:氯化鈉3g于玻璃容器內(nèi),用量筒加蒸餾水l00ml。

    ⑤氯化鈉溶液,2g/l00ml氯化鈉2g,加蒸餾水l00ml于試劑瓶內(nèi),2-5℃保存。

    ⑥參比物氯化汞標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.02、0.04、0.06、0.08、0.10、0.12、0.14、0.18、0.20、0.22、0.24mg/L。

    ⑦氯化汞母液,ρ=2000mg/L:1/萬分析天平精稱密封保存良好的無結(jié)晶水氯化汞0.1000g于50ml容量瓶中,用3g/100m1氯化鈉溶液稀釋至刻度,置2-5℃冰箱備用,保存期6個月。

    ⑧氯化汞工作液,ρ=2mg/L:用移液管吸氯化汞2000mg/L母液l0ml于l000ml容量瓶中,用3g/l00ml氯化鈉溶液定容。再用移液管吸取氯化汞20mg/L液25ml于250m1容量瓶中,用3g/l00m]氯化鈉溶液定容。將此液倒入配有半微量滴定管的試液瓶,然后用3g/l00ml氯化鈉溶液將氯化汞2mg/L溶液按表5-3-6稀釋成系列濃度(一律采用50ml容量瓶)。氯化汞工作液保存期不能超過24h,超過者務(wù)必重配。


    責(zé)任編輯:趙帥超 atm-sprinta.com 2017-10-17 16:16:17

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