CFDA注銷24款醫(yī)療器械

    添加日期:2017年10月19日 閱讀:1467

    10月17日,又有4款醫(yī)療器械被CFDA注銷注冊證。

    CFDA發(fā)布“第120號”公告稱,按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)第六十五條的規(guī)定,根據(jù)企業(yè)申請,現(xiàn)注銷上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司等3家企業(yè)以下4個產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書。

    第120號公告注銷4個醫(yī)療器械注冊證

    一、上海微創(chuàng)骨科醫(yī)療科技有限公司的2個產(chǎn)品:

    椎間融合器,注冊證號:國械注準20153460393;

    椎間融合器,注冊證號:國械注準20153460314。

    二、北京九州泰康生物科技有限責(zé)任公司的腫瘤三項(甲胎蛋白、癌胚抗原、總前列腺特異性抗原)聯(lián)合檢測試劑盒(蛋白芯片-化學(xué)發(fā)光法),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3401089號。

    三、新奧博為技術(shù)有限公司的手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng),注冊證號:國械注準20163700323。

    這應(yīng)當(dāng)是CFDA今年第4次發(fā)布的注銷醫(yī)療器械公告,其中前三次分別為公告的第13號、第71號、第94號。被注銷的醫(yī)療器械注冊證匯總?cè)缦拢?

    第13號公告注銷10個醫(yī)療器械注冊證

    一、注冊人名稱為博奧生物集團有限公司的9個產(chǎn)品:

    甲胎蛋白(AEP)測定試劑盒(磁微粒化學(xué)發(fā)光法),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3401087號;

    前列腺特異性抗原(PSA)測定試劑盒(磁微粒化學(xué)發(fā)光法),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3401222號;

    癌胚抗原(CEA)測定試劑盒(磁微粒化學(xué)發(fā)光法),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3401220號;

    糖類抗原19-9(CA19-9)測定試劑盒(磁微;瘜W(xué)發(fā)光法),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3401219號;

    糖類抗原15-3(CA15-3)測定試劑盒(磁微;瘜W(xué)發(fā)光法),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3401223號;

    糖類抗原125(CA125)測定試劑盒(磁微粒化學(xué)發(fā)光法),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3401221號;

    神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)測定試劑盒(磁微;瘜W(xué)發(fā)光法),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3401810號;

    神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)校準品,注冊證號:國械注準20143402148號;

    游離前列腺特異性抗原(F-PSA)測定試劑盒(磁微粒化學(xué)發(fā)光法),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3401224號。

    二、注冊人名稱為北京天行健醫(yī)療科技有限公司的數(shù)字化醫(yī)用X射線攝影系統(tǒng),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2013第3301484號。

    第71號公告注銷8個醫(yī)療器械注冊證

    一、上海祥盛醫(yī)療器械廠有限公司的6個產(chǎn)品:

    一次性使用**管,注冊證號:國械注準20153662003;

    人工心肺機體外循環(huán)管道,注冊證號:國械注準20163450659;

    一次性使用腔靜脈插管,注冊證號:國械注準20163660499;

    一次性使用主動脈插管,注冊證號:國械注準20163660376;

    一次性使用左心房減壓管,注冊證號:國械注準20163661180;

    一次性使用引流管,注冊證號:國械注準20163660592。

    二、Greatbatch Medical公司的PTFE閥式可撕裂導(dǎo)管鞘,注冊證號:國食藥監(jiān)械(進)字2013第3775596號。

    三、株式會社東京製作所的牙科綜合治療臺,注冊證號:國食藥監(jiān)械(進)字2014第2550173號。

    第94號公告注銷2個醫(yī)療器械注冊證

    一、東軟集團股份有限公司的乳腺計算機輔助檢測系統(tǒng),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3700882號。

    二、廣州華峰生物科技有限公司的結(jié)核分枝桿菌核酸檢測試劑盒(環(huán)介導(dǎo)恒溫擴增法),注冊證號:國食藥監(jiān)械(準)字2014第3400095號。

    按相關(guān)法規(guī),3類醫(yī)療器械需要在CFDA注冊,因此,注銷的醫(yī)療器械注冊證,也是3類。

    責(zé)任編輯:田月華 www.atm-sprinta.com 2017-10-19 14:13:00

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