湖南:大企業(yè)兼并收購,小藥企咋辦?

    添加日期:2017年10月20日 閱讀:1475

    今日(10月19日),湖南發(fā)布《關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實施意見》,這是國辦發(fā)13號文在湖南的政策落實。我們關(guān)注到,隨著政策從上至下培育大型企業(yè)、優(yōu)勢企業(yè)之外,湖南也給中小企業(yè)指出了一條路。

    湖南計劃從優(yōu)化企業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)入手,推動落后企業(yè)退出,培育創(chuàng)新企業(yè),著力化解藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模小、水平低、創(chuàng)新能力弱等問題。

    具體措施是積極引進國內(nèi)外知名企業(yè),以資本、品種、品牌、營銷網(wǎng)絡(luò)為紐帶,推動省內(nèi)外企業(yè)之間的并購重組,培育一批具有競爭力的企業(yè)集團,提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度。利用各種平臺,引導(dǎo)具有品牌、技術(shù)、特色資源和管理優(yōu)勢的中小型企業(yè)以產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟等多種方式做優(yōu)做強。積極推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)化發(fā)展,培育壯大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū),提高集約化水平。

    在藥品流通領(lǐng)域,推動藥品流通企業(yè)跨地區(qū)、跨所有制兼并重組,培育大型現(xiàn)代藥品流通骨干企業(yè)。整合藥品倉儲和運輸資源,實現(xiàn)多倉協(xié)同,支持藥品流通企業(yè)跨區(qū)域配送,加快形成以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補充的城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò)。鼓勵中小型藥品流通企業(yè)專業(yè)化經(jīng)營,推動部分企業(yè)向分銷配送模式轉(zhuǎn)型。鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營。

    以下為文件內(nèi)容:

    一、提高藥品質(zhì)量療效,促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整

    (一)加強藥品研發(fā)和一致性評價。

    1、支持以臨床療效為導(dǎo)向開展新藥研發(fā)。落實國家對創(chuàng)新藥、國家鼓勵優(yōu)先審評的藥品審評審批政策。支持創(chuàng)新藥品種研發(fā),做好政策咨詢服務(wù),幫助解決研發(fā)中的問題。

    將進入注冊申報途徑的創(chuàng)新藥品種納入**通道,優(yōu)先安排現(xiàn)場核查。嚴格藥物臨床試驗監(jiān)管,開展藥學(xué)和臨床試驗數(shù)據(jù)核查,嚴懲數(shù)據(jù)造假行為,確保臨床試驗真實規(guī)范。(責(zé)任單位:省食品藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生計生委、省經(jīng)信委、省科技廳、省中醫(yī)藥管理局。排第*位為牽頭單位,下同)

    2、加快推進已上市品種仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。加快辦理參比制劑進口藥品批件審批,加強對參比制劑使用的事中事后監(jiān)管。

    指導(dǎo)具備條件的醫(yī)療機構(gòu)、高等院校、科研機構(gòu)和其他社會辦檢驗檢測機構(gòu)等依法開展一致性評價生物等效性試驗。(責(zé)任單位:省食品藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生計生委、省經(jīng)信委、省科技廳、省人力資源社會保障廳、省中醫(yī)藥管理局)

    3、優(yōu)先使用通過一致性評價的藥品。同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的,在藥品集中招標(biāo)采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種;未超過3家的,優(yōu)先采購和使用已通過一致性評價的品種。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省食品藥品監(jiān)管局、省中醫(yī)藥管理局、省公共資源交易中心)

    按照有關(guān)規(guī)定積極推行醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)制度,對通過一致性評價的仿制藥,優(yōu)先按通用名制定支付標(biāo)準(zhǔn)。(責(zé)任單位:省人力資源社會保障廳、省衛(wèi)生計生委)

    (二)嚴格藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管。加強藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查。督促企業(yè)嚴格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),如實記錄生產(chǎn)過程各項信息,確保數(shù)據(jù)真實、完整、準(zhǔn)確、可追溯。制訂日常監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn),每年對基本藥物生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查不少于2次。

    嚴厲打擊制售假劣藥品的違法犯罪行為,及時處理檢查中發(fā)現(xiàn)的各類問題和風(fēng)險隱患,主動向社會公布檢查和處理結(jié)果。(責(zé)任單位:省食品藥品監(jiān)管局、省公安廳、省公共資源交易中心)

    (三)加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度。

    1、支持企業(yè)開展技術(shù)創(chuàng)新。支持符合條件的企業(yè)、高校和科研院所申報國家重大新藥創(chuàng)制等國家科技計劃(專項、基金等),提升藥物創(chuàng)新能力和質(zhì)量療效。

    引導(dǎo)支持企業(yè)開展罕見病、兒童、老年人、急(搶)救用藥及中醫(yī)藥(經(jīng)典方)等研發(fā)工作。(責(zé)任單位:省科技廳、省經(jīng)信委、省食品藥品監(jiān)管局、省商務(wù)廳、省中醫(yī)藥管理局)

    2、優(yōu)化企業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)。推動落后企業(yè)退出,培育創(chuàng)新企業(yè),著力化解藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模小、水平低、創(chuàng)新能力弱等問題。

    積極引進國內(nèi)外知名企業(yè),以資本、品種、品牌、營銷網(wǎng)絡(luò)為紐帶,推動省內(nèi)外企業(yè)之間的并購重組,培育一批具有競爭力的企業(yè)集團,提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度。

    利用各種平臺,引導(dǎo)具有品牌、技術(shù)、特色資源和管理優(yōu)勢的中小型企業(yè)以產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟等多種方式做優(yōu)做強。積極推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)化發(fā)展,培育壯大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū),提高集約化水平。(責(zé)任單位:省經(jīng)信委、省國資委、省發(fā)改委、省科技廳、省食品藥品監(jiān)管局)

    (四)建立健全藥品供應(yīng)保障機制。

    1、確保短缺藥品的穩(wěn)定供應(yīng)。優(yōu)化完善短缺藥品監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),指導(dǎo)督促醫(yī)療機構(gòu)短缺藥品監(jiān)測點真實完整上報本單位臨床藥品短缺信息。優(yōu)先選擇信譽良好、主動承擔(dān)社會責(zé)任的大型藥品流通企業(yè)進行短缺藥品的儲存和配送。

    國家定點生產(chǎn)的短缺藥品在省醫(yī)藥集中采購平臺直接掛網(wǎng),政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和公立醫(yī)院應(yīng)當(dāng)全部配備使用定點生產(chǎn)品種。

    開展省級常態(tài)短缺藥品儲備工作,對常態(tài)短缺藥品采取定點儲備方式確保供應(yīng),并對定點儲備企業(yè)給予適當(dāng)補助。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省經(jīng)信委、省商務(wù)廳、省食品藥品監(jiān)管局、省財政廳、省公共資源交易中心)

    2、嚴格對麻醉藥品、精神藥品等的監(jiān)管。加強監(jiān)督檢查,認真落實檢查頻次和定期報送制度,保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道。

    加大對違法行為的處罰力度,對違反麻醉藥品、精神藥品以及含特殊藥品復(fù)方制劑管理相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的企業(yè)和使用單位,一律嚴肅查處,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。(責(zé)任單位:省食品藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生計生委、省公安廳、省中醫(yī)藥管理局)

    二、深化藥品流通體制改革,確保藥品有效供應(yīng)

    (五)推動藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級。打破醫(yī)藥產(chǎn)品市場分割、地方保護,推動藥品流通企業(yè)跨地區(qū)、跨所有制兼并重組,培育大型現(xiàn)代藥品流通骨干企業(yè)。

    整合藥品倉儲和運輸資源,實現(xiàn)多倉協(xié)同,支持藥品流通企業(yè)跨區(qū)域配送,加快形成以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補充的城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò)。

    鼓勵中小型藥品流通企業(yè)專業(yè)化經(jīng)營,推動部分企業(yè)向分銷配送模式轉(zhuǎn)型。鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營。推進零售藥店分級分類管理,提高零售連鎖率。鼓勵藥品流通企業(yè)參與國際藥品采購和營銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。(責(zé)任單位:省商務(wù)廳、省食品藥品監(jiān)管局)

    (六)強化藥品購銷管理。

    1、完善藥品采購機制。落實藥品分類采購政策,按照公開透明、公平競爭的原則,科學(xué)設(shè)置評審因素,進一步提高醫(yī)療機構(gòu)在藥品集中采購中的參與度。探索建立藥品省際采購價格聯(lián)動機制。

    允許公立醫(yī)院按照有關(guān)規(guī)定在省級藥品集中采購平臺上聯(lián)合帶量、帶預(yù)算采購。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省發(fā)改委、省人力資源社會保障廳、省公共資源交易中心)

    2、全面執(zhí)行藥品購銷“兩票制”。認真落實國家和省藥品購銷“兩票制”要求,全省公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購全面執(zhí)行“兩票制”。

    藥品流通企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)購銷藥品要建立信息完備的購銷記錄,做到票據(jù)、賬目、貨物、貨款相一致,隨貨同行單與藥品同行。

    企業(yè)銷售藥品應(yīng)按規(guī)定開具發(fā)票和銷售憑證。依托省公共資源交易中心建立“兩票制”驗證系統(tǒng),積極推行藥品購銷票據(jù)管理規(guī)范化、電子化。

    建立“兩票制”監(jiān)管機制,運用信息化手段對“兩票制”執(zhí)行情況進行監(jiān)控。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省食品藥品監(jiān)管局、省經(jīng)信委、省商務(wù)廳、省國稅局、省工商局、省中醫(yī)藥管理局、省公共資源交易中心)

    3、推行藥品購銷合同管理。依據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,制定湖南省藥品購銷合同范本,并督促公立醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品流通企業(yè)在發(fā)生藥品購銷行為時,依法簽訂購銷合同。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省商務(wù)廳、省食品藥品監(jiān)管局、省工商局、省公共資源交易中心)

    4、加強對企業(yè)及時供應(yīng)藥品的監(jiān)管。藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)要履行社會責(zé)任,嚴格履行藥品購銷合同,按照與公立醫(yī)療機構(gòu)約定的配送具體事宜和藥品質(zhì)量安全責(zé)任等相關(guān)要求,保證藥品及時生產(chǎn)、及時配送。

    對違反合同約定,配送不及時影響臨床用藥或拒絕提供偏遠地區(qū)配送服務(wù)的企業(yè),省級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)督促其限期整改;逾期不改正的,取消其掛網(wǎng)資格,記入藥品采購不良記錄并向社會公布,公立醫(yī)院2年內(nèi)不得采購其藥品。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省商務(wù)廳、省公共資源交易中心)

    5、加強對公立醫(yī)療機構(gòu)支付藥品貨款的監(jiān)管。公立醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)將藥品收支納入預(yù)算管理,嚴格按照合同約定的時間支付貨款。

    衛(wèi)生計生行政部門在組織大型醫(yī)療機構(gòu)巡查、公立醫(yī)院年度考核和院長年終考評時,將藥品按期回款情況作為重要考核內(nèi)容,納入目標(biāo)管理及醫(yī)療機構(gòu)評審、評價工作。

    對違反合同約定,無正當(dāng)理由不按期回款或變相**貨款支付周期的醫(yī)療機構(gòu),要視情節(jié)輕重給予通報批評、限期整改、責(zé)令支付違約金、降低等級等處理。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省工商局)

    (七)整治藥品流通領(lǐng)域突出問題。

    1、開展藥品經(jīng)營企業(yè)突出問題專項整治。相關(guān)部門要定期聯(lián)合開展專項檢查,嚴厲打擊租借證照、虛假交易、偽造記錄、非法渠道購銷藥品、商業(yè)賄賂、不正當(dāng)價格行為以及偽造、虛開發(fā)票等違法違規(guī)行為,依法嚴肅懲處違法違規(guī)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu),嚴肅追究相關(guān)負責(zé)人的責(zé)任;涉嫌犯罪的,及時移送司法機關(guān)處理。(責(zé)任單位:省食品藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生計生委、省人力資源社會保障廳、省發(fā)改委、省國稅局、省工商局、省公安廳)

    2、加強對醫(yī)藥代表的備案管理。根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,制定湖南省醫(yī)藥代表登記備案管理實施辦法,及時完成全省藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)醫(yī)藥代表的登記備案工作,將相關(guān)信息上網(wǎng)公布,充分發(fā)揮社會監(jiān)督力量,讓醫(yī)務(wù)人員和公眾對其合法身份和學(xué)術(shù)推廣行為進行監(jiān)督。

    醫(yī)藥代表只能從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動,不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù),其失信行為記入個人信用記錄。(責(zé)任單位:省食品藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生計生委、省發(fā)改委)

    (八)強化價格信息監(jiān)測。

    1、健全藥品價格監(jiān)測體系。建立健全藥品生產(chǎn)流通各環(huán)節(jié)價格監(jiān)測體系,選擇具有代表性的藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)、藥品零售藥店及醫(yī)療機構(gòu)作為藥品價格監(jiān)測定點單位,結(jié)合省公共資源交易平臺數(shù)據(jù),定期公布藥品價格信息,促進藥品市場價格信息透明。(責(zé)任單位:省發(fā)改委、省衛(wèi)生計生委、省食品藥品監(jiān)管局)

    2、建立藥品出廠價格信息可追溯機制。監(jiān)督推進藥品生產(chǎn)企業(yè)按期完成藥品出廠價格信息可追溯相關(guān)工作。

    探索建立統(tǒng)一的跨部門價格信息平臺,做好與藥品集中采購平臺、醫(yī)保支付審核平臺的互聯(lián)互通,加強與有關(guān)稅務(wù)數(shù)據(jù)的共享。(責(zé)任單位:省食品藥品監(jiān)管局、省發(fā)改委、省人力資源社會保障廳、省衛(wèi)生計生委、省國稅局、省公共資源交易中心)

    3、強化對競爭不充分藥品的價格監(jiān)管。加強對競爭不充分的進口藥品口岸價格和藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的**品種、**劑型藥品出廠價格、實際購銷價格的監(jiān)測,對社會反應(yīng)強烈、價格變動異;蚺c同品種價格差異過大的藥品,要及時研究分析,必要時開展成本價格專項調(diào)查。(責(zé)任單位:省發(fā)改委、省食品藥品監(jiān)管局)

    (九)推進“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”。

    1、引導(dǎo)“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”規(guī)范發(fā)展。通過相關(guān)專項資金和技術(shù)支持,引導(dǎo)具備互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售條件的零售連鎖企業(yè)開展微信訂購、“網(wǎng)訂店取”、“網(wǎng)訂店送”等新型銷售及配送方式,方便百姓的購藥需求。

    支持藥品流通企業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)加強合作,鼓勵企業(yè)通過電子簽名技術(shù)、互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)實行藥品(醫(yī)療器械)首營資料的交換和管理。

    加強對互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售和配送行為的日常監(jiān)管,強化網(wǎng)上藥店執(zhí)業(yè)藥師的藥事服務(wù)指導(dǎo),確保群眾網(wǎng)上購藥安全有效。(責(zé)任單位:省食品藥品監(jiān)管局、省商務(wù)廳)

    2、開展藥店執(zhí)業(yè)藥師遠程審方。在藥品零售連鎖企業(yè)開展注冊執(zhí)業(yè)藥師遠程審方和遠程藥事服務(wù)。

    開展互聯(lián)網(wǎng)電子處方試點工作,總結(jié)經(jīng)驗后逐步在全省藥店推廣電子處方、藥師網(wǎng)上處方審核、合理用藥指導(dǎo)等藥事服務(wù),實現(xiàn)網(wǎng)上問診、藥店取藥。(責(zé)任單位:省食品藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生計生委、省商務(wù)廳)

    三、規(guī)范醫(yī)療和用藥行為,改革調(diào)整利益驅(qū)動機制

    (十)促進合理用藥。

    1、加強基本藥物配備使用?h級以上公立醫(yī)院應(yīng)積極調(diào)整用藥結(jié)構(gòu),按規(guī)定優(yōu)先配備使用基本藥物,并加強與基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)用藥銜接。

    加大醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物配備使用的監(jiān)督管理,將基本藥物的使用情況作為考核醫(yī)療機構(gòu)及其負責(zé)人的評價指標(biāo),開展監(jiān)督檢查,對發(fā)現(xiàn)的問題及時處理。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委)

    2、加強合理用藥管理。落實《遏制細菌耐藥國家行動計劃(2016—2020年)》,加強對輔助性藥品、營養(yǎng)性藥品、化療藥物、兒童用藥、中成藥等監(jiān)測管理,建立中藥飲片處方專項點評制度。

    對醫(yī)療機構(gòu)藥物合理使用情況進行考核,考核結(jié)果與院長評聘、績效工資核定等掛鉤,具體細則另行制定。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省中醫(yī)藥管理局)

    3、嚴格臨時采購藥品行為的管理。進一步完善臨時采購藥品管理制度,對未中標(biāo)或中標(biāo)廠家因價格或其他原因無法供貨的臨床必需藥品,公立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)需要臨時采購的,依法依規(guī)加強監(jiān)管。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委)

    4、擴大臨床路徑覆蓋面。增加開展臨床路徑管理工作的醫(yī)療機構(gòu)及科室數(shù)量,提高臨床路徑管理病例總數(shù)、入徑率和完成率。2020年底前實現(xiàn)全省二級以上醫(yī)院全面開展臨床路徑管理。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委)

    (十一)進一步破除以藥補醫(yī)機制。

    1、建立健全公立醫(yī)院補償新機制。堅持醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動,統(tǒng)籌推進取消藥品加成、調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價格、增加政府補助、改革支付方式以及醫(yī)院加強核算、節(jié)約運行成本等,建立科學(xué)合理的多方共擔(dān)補償機制。

    結(jié)合公立醫(yī)院綜合改革同步調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價格,研究建立以成本和收入結(jié)構(gòu)變化為基礎(chǔ)的價格動態(tài)調(diào)整機制,逐步理順醫(yī)療服務(wù)比價關(guān)系,同步做好與醫(yī)保支付、醫(yī)?刭M等政策互相銜接。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省發(fā)改委、省財政廳、省人力資源社會保障廳)

    2、推進醫(yī)藥分開。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按藥品通用名開具處方,主動向患者提供處方。門診患者可以自主選擇在醫(yī)療機構(gòu)或零售藥店購藥,醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診患者憑處方到零售藥店購藥。

    搭建處方共享平臺,開展處方外延試點工作,探索醫(yī)療機構(gòu)處方信息、醫(yī)保結(jié)算信息與藥品零售信息互聯(lián)互通、實時共享。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省人力資源社會保障廳、省商務(wù)廳)

    3、通過信息化手段規(guī)范藥品的使用。完善智能審核系統(tǒng)相關(guān)規(guī)則,加強處方管理,控制醫(yī)保目錄外用藥比例,嚴格控制醫(yī)藥費用增長比例,并與醫(yī)保支付掛鉤。(責(zé)任單位:省人力資源社會保障廳、省衛(wèi)生計生委)

    (十二)強化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費用的作用。

    1、強化醫(yī)療服務(wù)監(jiān)管。積極探索將醫(yī)保對醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)管延伸到對醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療服務(wù)行為的監(jiān)管。探索建立誠信機制,對醫(yī)保定點醫(yī)療機構(gòu)建立誠信檔案、信用等級管理和黑名單管理制度。

    進一步完善醫(yī)保定點醫(yī)療機構(gòu)服務(wù)協(xié)議,醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)要將醫(yī)療服務(wù)監(jiān)管的內(nèi)容納入定點服務(wù)協(xié)議,依據(jù)協(xié)議審核向定點醫(yī)療機構(gòu)支付的醫(yī)療費用,通過監(jiān)管與考核相結(jié)合、考核結(jié)果與醫(yī)療費用結(jié)算支付相掛鉤等方式,不斷完善協(xié)議管理。(責(zé)任單位:省人力資源社會保障廳、省衛(wèi)生計生委)

    2、深化醫(yī)保付費方式改革。在進一步強化醫(yī);痤A(yù)算管理的基礎(chǔ)上,全面推行以按病種付費為主,按人頭付費、按床日付費等多種付費方式相結(jié)合的復(fù)合型付費方式,積極探索按疾病診斷相關(guān)分組(DRGs)付費。

    建立完善醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)和定點醫(yī)療機構(gòu)的談判協(xié)商機制與風(fēng)險分擔(dān)機制,逐步形成激勵與約束并重的支付制度。做好按病種收費和付費改革的銜接,合理確定病種的醫(yī)保付費標(biāo)準(zhǔn)。(責(zé)任單位:省人力資源社會保障廳、省衛(wèi)生計生委、省發(fā)改委)

    (十三)積極發(fā)揮藥師作用。

    1、落實藥師責(zé)任和權(quán)利。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定配備臨床藥師,充分發(fā)揮藥師在合理用藥方面的作用。臨床藥師應(yīng)當(dāng)全職參與臨床藥物治療工作,對患者進行用藥教育,指導(dǎo)患者安全用藥。

    對藥師開展的處方審核與調(diào)劑、臨床用藥指導(dǎo)、規(guī)范用藥等工作,探索合理補償途徑,并做好與醫(yī)保等政策的銜接。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省人力資源社會保障廳、省發(fā)改委)

    2、加大藥師培養(yǎng)力度。合理規(guī)劃配置藥學(xué)人才資源,強化數(shù)字身份管理,加強藥師隊伍建設(shè)。擴大藥學(xué)專業(yè)人員招生或舉辦藥學(xué)專業(yè)在職學(xué)歷培訓(xùn)班,解決藥學(xué)專業(yè)人員不足的問題。

    加強零售藥店執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)和使用,提升藥店執(zhí)業(yè)藥師的藥事服務(wù)能力。試行非臨床單位藥學(xué)初中級專業(yè)技術(shù)資格全省統(tǒng)一考試。(責(zé)任單位:省衛(wèi)生計生委、省人力資源社會保障廳、省食品藥品監(jiān)管局、省教育廳)

    責(zé)任編輯:田月華 www.atm-sprinta.com 2017-10-20 16:08:34

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