CFDA發(fā)文,境外醫(yī)械大檢查來了

    添加日期:2017年12月29日 閱讀:1421

    12月28日,CFDA公開征求《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定(征求意見稿)》的意見,發(fā)力海外醫(yī)療器械檢查將有了文件的依據(jù)。

    該規(guī)定共5章35條,對確定檢查任務、檢查過程、審核對處理等進行了規(guī)定,其中部分條款力度不小。

    據(jù)悉,本規(guī)定適用于已在境內(nèi)上市或者擬在境內(nèi)上市藥品、醫(yī)療器械的境外研制及生產(chǎn)的檢查。CFDA食品藥品審核查驗中心負責組織實施藥品、醫(yī)療器械境外檢查工作,CFDA中檢院、藥審中心、評價中心、器審中心等協(xié)助開展檢查工作。

    啟動境外檢查,主要是考慮產(chǎn)品的安全性需要。其風險評估主要考慮藥品、醫(yī)療器械的注冊審評審批、日常監(jiān)管、進口檢驗、投訴舉報、藥品不良反應監(jiān)測、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測等風險信息,以確定檢查計劃。重點考慮以下因素:

    (一)申請藥品、醫(yī)療器械注冊或藥品補充申請時,因?qū)徳u工作需要開展的;

    (二)進口檢驗、監(jiān)督抽驗或批簽發(fā)發(fā)現(xiàn)不合格,提示生產(chǎn)體系存在風險的;

    (三)藥品不良反應監(jiān)測、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、投訴舉報或者其他線索提示可能存在質(zhì)量安全風險的;

    (四)進口廠商或生產(chǎn)廠地有不良記錄的;

    (五)進口廠商接受國外藥品監(jiān)管機構(gòu)現(xiàn)場檢查顯示相關生產(chǎn)廠存在較大問題的;

    (六)整改后需要再次開展檢查的;

    (七)其他需要開展藥品境外檢查的情形。

    檢查組應當由2名以上檢查人員組成,檢查組實行組長負責制,工作語言為中文。檢查過程則包括了出檢查方案、**會議、配合檢查、證據(jù)材料、抽樣送樣、立即報告、末次會議、檢查報告等嚴格的環(huán)節(jié)流程。

    *重要的看點來了!以下是處罰方面的判定:

    綜合評定結(jié)論分為“符合要求”、“整改后符合要求”及“不符合要求”。判定原則如下:

    (一)藥品現(xiàn)場檢查未發(fā)現(xiàn)缺陷或僅發(fā)現(xiàn)一般缺陷的,醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查未發(fā)現(xiàn)缺陷的,判定為“符合要求”。

    (二)藥品現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)主要缺陷,但提交的整改報告表明經(jīng)整改后能按照藥品GMP要求組織生產(chǎn)的;醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)一般缺陷,但提交的整改報告表明經(jīng)整改后能按照醫(yī)療器械GMP要求組織生產(chǎn)的,判定為“整改后符合要求”。

    (三)藥品現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)存在真實性問題的、影響產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵要素與注冊資料不一致的、存在嚴重缺陷的、存在主要缺陷且整改措施不到位、整改計劃不可行等不符合法律法規(guī)及技術規(guī)范要求的;醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)存在真實性問題的、影響產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵要素與注冊資料不一致的、存在關鍵缺陷的、存在一般缺陷且整改措施不到位、整改計劃不可行等不符合法律法規(guī)及技術規(guī)范要求的,判定為“不符合要求”。

    有下列情形之一的,視為進口廠商拖延、阻礙、逃避或拒絕檢查,檢查結(jié)論直接判定為“不符合要求”:

    (一)收到《藥品、醫(yī)療器械境外檢查告知書》后,未在規(guī)定時限內(nèi)答復或者拒不提供相關文件、資料的;

    (二)被檢查進口廠商無正當理由2次推遲檢查的;

    (三)被檢查進口廠商無正當理由拒不安排動態(tài)生產(chǎn)的;

    (四)不配合辦理境外檢查手續(xù)的,境外機構(gòu)拒絕簽發(fā)入境許可的;

    (五)不配合開展延伸檢查的;

    (六)拖延、阻礙、限制、拒絕檢查人員進入被檢查場所或者區(qū)域的,或者限制檢查時間的;

    (七)拖延、拒絕提供或故意掩蓋關鍵檢查信息的;

    (八)拒絕或限制現(xiàn)場檢查取證工作的;

    (九)其他不配合檢查的情形。

    對已在境內(nèi)上市的品種,總局結(jié)合綜合評定結(jié)論,依法作出約談、限期整改、發(fā)告誡信、暫停藥品進口通關備案、暫停醫(yī)療器械進口、監(jiān)督召回產(chǎn)品、暫停銷售使用、藥品不予再注冊、醫(yī)療器械不予延續(xù)注冊等風險控制措施。風險因素消除后,應當及時解除相關風險控制措施。 對涉嫌違法的,總局依法立案調(diào)查處理。


    責任編輯:趙帥超 www.atm-sprinta.com 2017-12-29 10:40:58

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