我國(guó)擬對(duì)臨床急需藥品上市再開(kāi)“新**通道”

    添加日期:2017年12月29日 閱讀:1121

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)布《臨床急需藥品有條件批準(zhǔn)上市的技術(shù)指南(征求意見(jiàn)稿)》,向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。意見(jiàn)稿提出,擬用于預(yù)防或治療嚴(yán)重疾病或降低疾病進(jìn)展至更嚴(yán)重程度的藥品,包括治療罕見(jiàn)病的藥品,可申請(qǐng)有條件批準(zhǔn)上市。

    根據(jù)意見(jiàn)稿,可申請(qǐng)有條件批準(zhǔn)的藥品,其目標(biāo)適應(yīng)癥的現(xiàn)有治療手段應(yīng)具備未能滿足臨床需求的條件,包括無(wú)批準(zhǔn)可用的治療方法、與現(xiàn)有療法相比對(duì)疾病的嚴(yán)重結(jié)果有明顯改善作用等情況。

    據(jù)了解,該技術(shù)指南適用于未在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售、用于治療嚴(yán)重或危及生命的疾病或罕見(jiàn)病的中藥、化學(xué)藥和生物創(chuàng)新藥。目的是縮短臨床試驗(yàn)的研發(fā)時(shí)間,提早應(yīng)用于無(wú)法繼續(xù)等待的急需病人。

    在這一規(guī)定發(fā)布前,食藥監(jiān)總局已在審評(píng)環(huán)節(jié)專(zhuān)門(mén)開(kāi)辟**通道,對(duì)創(chuàng)新藥品予以優(yōu)先審批。此次新規(guī)發(fā)布后,符合規(guī)定條件的臨床急需藥和治療罕見(jiàn)病的藥品,將有望進(jìn)一步加速上市。

    責(zé)任編輯:田月華 www.atm-sprinta.com 2017-12-29 15:09:20

    文章來(lái)源:新華社

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