展望2018年美國(guó)制藥行業(yè)的主旋律

    添加日期:2018年1月10日 閱讀:1158

    2017年美國(guó)46款新藥上市的輝煌已經(jīng)過(guò)去,充滿希望的2018如期到來(lái)。在新技術(shù)層出不窮、支付能力接近極限、未被滿足的醫(yī)療需求大量存在等幾個(gè)因素作用下,2018年美國(guó)制藥工業(yè)的發(fā)展依然會(huì)跌宕起伏、激動(dòng)人心。這里對(duì)2018年美國(guó)制藥行業(yè)的主旋律做一些展望。

    新藥數(shù)量繼續(xù)走高、限制藥價(jià)緩行

    2017年美國(guó)食品藥品管理局(FDA)總計(jì)批準(zhǔn)46款新藥上市,數(shù)量刷新20年紀(jì)錄。究其原因,其中*核心的因素是新藥研發(fā)更加精準(zhǔn)。精準(zhǔn)藥物的發(fā)現(xiàn)開(kāi)發(fā)更加完善,增加了新藥上市的成功率,同時(shí)也令疾病更加細(xì)分,增加了藥物適應(yīng)證數(shù)量。這二者的合力是新藥產(chǎn)出的“發(fā)動(dòng)機(jī)”,加上FDA的“友好態(tài)度”,2018年新藥數(shù)量仍將保持較高水平,預(yù)測(cè)將有35個(gè)~40個(gè)新分子藥物上市。

    此外,美國(guó)控制藥價(jià)的呼聲一直很高,但美國(guó)因?yàn)槲幕蠈?duì)創(chuàng)新的支持,所以出臺(tái)控制藥價(jià)政策的可能性較小。藥品開(kāi)支將主要通過(guò)更快速的藥物批準(zhǔn)、使用仿制藥、鼓勵(lì)同類產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)等手段加以控制。

    免疫療法從“神藥”向良藥回歸

    業(yè)界對(duì)免疫療法的期望值日趨理性。2018年會(huì)有更多小分子IO藥物的Ⅲ期臨床結(jié)果披露。被業(yè)界寄予厚望的組合療法現(xiàn)在尚未通過(guò)嚴(yán)格臨床試驗(yàn)驗(yàn)證。萬(wàn)眾矚目的IDO抑制劑可能成為2018年*令人失望的藥物。因此,靶向療法可能重新成為腫瘤藥物開(kāi)發(fā)的關(guān)注重點(diǎn)。

    高新技術(shù)繼續(xù)擴(kuò)大治療空間

    2016年RNA藥物邁入主流,2017年則是CAR-T和基因療法元年,這些技術(shù)顯然在2018年還會(huì)繼續(xù)成長(zhǎng)壯大。隨著mRNA藥物進(jìn)入臨床、siRNA藥物接近上市,RNA藥物有望進(jìn)一步與傳統(tǒng)藥物分庭抗禮,而SMA、血友病基因療法也有望完成晚期臨床試驗(yàn)。2018年另一個(gè)主要技術(shù)轉(zhuǎn)化突破可能是基因編輯技術(shù)。如今,Sangamo的ZFN編輯技術(shù)藥物率先進(jìn)入人體試驗(yàn),而CRISPR Therapeutic的地中海貧血藥物已經(jīng)獲得臨床試驗(yàn)許可。2017年多個(gè)技術(shù)如前抗體、DEL、抗體皮下注射技術(shù)等獲得大藥廠的支持,這個(gè)趨勢(shì)今年有望繼續(xù)。

    優(yōu)質(zhì)資產(chǎn)更加緊俏

    雖然限制藥價(jià)暫時(shí)不會(huì)發(fā)生,但是藥價(jià)增長(zhǎng)的空間卻也受到嚴(yán)格限制,尋找新產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)會(huì)更加激烈。因?yàn)榛A(chǔ)研究轉(zhuǎn)化日益受到科學(xué)家重視,生物技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)投資依然強(qiáng)勁,所以早期項(xiàng)目供給充足。而大藥廠的開(kāi)發(fā)速度和經(jīng)驗(yàn)是新項(xiàng)目高速完成概念驗(yàn)證、走向市場(chǎng)的一個(gè)捷徑。所以,大藥廠與小型生物技術(shù)公司的合作會(huì)繼續(xù)深化。美國(guó)的稅務(wù)改革令藥廠大量現(xiàn)金回籠,消費(fèi)能力大增,擁有“超重磅”藥物的大藥廠如施貴寶等被收購(gòu)的可能亦會(huì)大增。

    小分子藥物需要深度創(chuàng)新

    傳統(tǒng)的小分子藥物面臨多種新技術(shù)擠壓,想要繼續(xù)立足需要更深度創(chuàng)新。DNA編碼技術(shù)顯著擴(kuò)大小分子化學(xué)空間,PROTAC令藥物在理論上可在催化劑量下產(chǎn)生療效,但這些技術(shù)類似足球的倒掛金鉤,雖然可能在特殊情況下起到非凡作用,但是無(wú)法顛覆整個(gè)領(lǐng)域。小分子藥物要繼續(xù)生存下去需要對(duì)適合小分子的細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)進(jìn)行更深度的研究,在選擇性、細(xì)胞、動(dòng)物療效評(píng)價(jià)方面要引入高新技術(shù)。

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