《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據的技術指導原則》正式發(fā)布

添加日期：2018年7月10日 閱讀：1542

今天，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據的技術指導原則》，對接受境外臨床試驗數(shù)據的適用范圍、基本原則、完整性要求、數(shù)據提交的技術要求以及接受程度均給予明確。

公告內容如下：



為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，加強對接受藥品境外臨床試驗數(shù)據工作的指導和規(guī)范，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據的技術指導原則》(以下簡稱《指導原則》)。7月10日，該指導原則正式對外發(fā)布�！吨笇г瓌t》對接受境外臨床試驗數(shù)據的適用范圍、基本原則、完整性要求、數(shù)據提交的技術要求以及接受程度均給予明確。

確保數(shù)據真實、完整、準確、可溯源

《指導原則》所涉及的境外臨床試驗數(shù)據，包括但不限于申請人通過藥品的境內外同步研發(fā)在境外獲得的創(chuàng)新藥臨床試驗數(shù)據。在境外開展仿制藥研發(fā)，具備完整可評價的生物等效性數(shù)據的，也可用于在中國的藥品注冊申報�！吨笇г瓌t》要求，申請人應確保境外臨床試驗數(shù)據真實、完整、準確和可溯源，這是基本原則。其數(shù)據的產生過程，應符合國際人用藥品注冊技術協(xié)調會(ICH)藥物臨床試驗質量管理規(guī)范(GCP)的相關要求。申請人應確保境外臨床試驗設計科學，臨床試驗質量管理體系符合要求，數(shù)據統(tǒng)計分析準確、完整。鑒于臨床試驗數(shù)據的完整性是接受注冊申請的基本要求，《指導原則》明確在中國申請注冊的產品，應提供境外所有臨床試驗數(shù)據，不得選擇性提供臨床試驗數(shù)據。

數(shù)據提交有規(guī)矩

《指導原則》對于不同種類數(shù)據提交的要求進行了說明。在提交藥品注冊申請時，應按照《藥品注冊管理辦法》的申報資料要求整理匯總境內外各類臨床試驗，形成完整的臨床試驗數(shù)據包。提交的數(shù)據應該包括生物藥劑學、臨床藥理學、有效性和安全性資料數(shù)據。鼓勵采用通用技術文件格式(CTD)提交。

數(shù)據質量決定接受程度

《指導原則》依據臨床試驗數(shù)據的質量，將接受臨床試驗數(shù)據分為完全接受、部分接受與不接受三種情況。完全接受的條件包括境外臨床試驗數(shù)據真實可靠，符合 ICH GCP和藥品注冊檢查要求;境外臨床研究數(shù)據支持目標適應癥的有效性和安全性評價;不存在影響有效性和安全性的種族敏感性因素。若數(shù)據存在影響有效性和/或安全性的種族敏感性因素,數(shù)據外推至中國人群的有效性和安全性評價存在較大的不確定性,則為部分接受。若數(shù)據存在重大問題，不能充分支持目標適應癥的有效性和安全性評價的，則屬于不接受的范圍。另外,對于用于危重疾病、罕見病、兒科且缺乏有效治療手段的藥品注冊申請，屬于“部分接受”情形的，可有條件接受。

附：

接受藥品境外臨床試驗數(shù)據的技術指導原則

一、范圍

本指導原則適用于指導藥品在中華人民共和國境內申報注冊時，接受申請人采用境外臨床試驗數(shù)據作為臨床評價資料的工作。

本指導原則所涉及的境外臨床試驗數(shù)據，包括但不限于申請人通過創(chuàng)新藥的境內外同步研發(fā)在境外獲得的臨床試驗數(shù)據。在境外開展仿制藥研發(fā)，具備完整可評價的生物等效性數(shù)據的，也可用于注冊申請。

二、接受境外臨床試驗數(shù)據的基本原則

申請人應確保境外臨床試驗數(shù)據真實性、完整性、準確性和可溯源性。

境外臨床試驗數(shù)據的產生過程，應符合人用藥品注冊技術國際協(xié)調會議(ICH)臨床試驗質量管理規(guī)范(GCP)的相關要求。

申請人應確保境外臨床試驗設計科學，臨床試驗質量管理體系符合要求，數(shù)據統(tǒng)計分析準確、完整。

為確保臨床試驗設計和數(shù)據統(tǒng)計分析科學合理，對于境內外同步研發(fā)的且將在中國開展臨床試驗的藥物，申請人在實施關鍵臨床試驗之前，可與國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心(以下簡稱藥審中心)進行溝通，確保關鍵臨床試驗的設計符合中國藥品注冊的基本技術要求。

三、接受境外臨床試驗數(shù)據的完整性要求

境外臨床試驗用于中國藥品注冊申請的，應提供境外所有臨床試驗數(shù)據，不得選擇性提供臨床試驗數(shù)據。保證臨床試驗數(shù)據的完整性是接受注冊申請的基本要求。

對于已有境外早期臨床試驗，后續(xù)在境內進行臨床研發(fā)的，藥品注冊申請人應對早期臨床試驗數(shù)據進行評價，具備完整臨床試驗數(shù)據的，經與藥審中心溝通交流后，可用于支持后續(xù)臨床試驗。

對于所有臨床試驗已在境外完成尚未上市的，應提供完整的境外臨床試驗數(shù)據包;已上市的，還應提供安全性、有效性更新數(shù)據，方可用于在中國的注冊申請。

四、境外臨床試驗數(shù)據的提交情況及基本技術要求

對于境內外同步臨床研發(fā)的，提交藥品注冊申請時，應按照《藥品注冊管理辦法》的申報資料要求整理匯總境內外各類臨床試驗，形成完整的臨床試驗數(shù)據包，方可用于在中國的藥品注冊申請。

提交境外臨床試驗數(shù)據用于中國藥品注冊申請的資料，應包括生物藥劑學、臨床藥理學、有效性和安全性資料數(shù)據。鼓勵藥品注冊申請人采用通用技術文件格式(CTD)提交。

生物藥劑學數(shù)據，應提供生物利用度和生物等效性相關的重要體外或體內數(shù)據和結果，為劑型確定和臨床研發(fā)過程中制劑工藝優(yōu)化提供支持依據和數(shù)據銜接。

臨床藥理學數(shù)據，主要包括藥代動力學和藥效學研究數(shù)據。藥品注冊申請人應從區(qū)域和人種等多角度進行種族敏感性分析，為境外臨床試驗數(shù)據適用于中國人群，及其有效性和安全性評價提供支持。

有效性數(shù)據，主要包括境外關鍵臨床試驗數(shù)據和在中國開展的臨床試驗數(shù)據，既要從整體上確證研究藥物的有效性，還要分析中國亞組與總體人群的一致性。

安全性數(shù)據，包括境內外所有的用于安全性評價的數(shù)據，既要分析總體安全性，還要分析中國亞組與總體人群的一致性。

境外臨床試驗數(shù)據應支持有效性和安全性評價，藥品注冊申請人應考慮符合中國藥品注冊管理要求，在對完整臨床試驗數(shù)據包分析的基礎上，對關鍵臨床試驗數(shù)據進行評價，以確證研究藥物的有效性;遵循ICH關于接受國外臨床資料的種族影響因素(E5)要求，分析中國亞組與總體人群的一致性，以支持境外臨床試驗結果外推至中國人群。

五、境外臨床試驗數(shù)據的可接受性

依據臨床試驗數(shù)據的質量，對臨床試驗數(shù)據接受分為完全接受、部分接受與不接受。

完全接受。境外臨床試驗數(shù)據真實可靠，符合ICH GCP和藥品注冊檢查要求;境外臨床研究數(shù)據支持目標適應癥的有效性和安全性評價;不存在影響有效性和安全性的種族敏感性因素。

部分接受。境外臨床試驗數(shù)據真實可靠，符合ICH GCP和藥品注冊檢查要求;境外臨床研究數(shù)據支持目標適應癥的有效性和安全性評價，但存在影響有效性和/或安全性的種族敏感性因素。境外臨床試驗數(shù)據外推至中國人群的有效性和安全性評價存在較大的不確定性。藥品注冊申請人應根據影響因素分析情況，與藥審中心進行溝通交流后，有針對性地開展相應臨床試驗。

不接受。境外臨床試驗數(shù)據在真實性、完整性、準確性和可溯源性方面存在重大問題，境外臨床試驗數(shù)據不能充分支持目標適應癥的有效性和安全性評價，藥品注冊申請人應按照創(chuàng)新藥研發(fā)思路，在中國開展系統(tǒng)臨床試驗，以支持在中國的藥品注冊申請。

對于用于危重疾病、罕見病、兒科且缺乏有效治療手段的藥品注冊申請，經評估其境外臨床試驗數(shù)據屬于“部分接受”情形的，可采用有條件接受臨床試驗數(shù)據方式，在藥品上市后收集進一步的有效性和安全性數(shù)據用于評價。

責任編輯：大花 atm-sprinta.com 2018-7-10 16:18:33

文章來源：新浪醫(yī)藥新聞