證監(jiān)會(huì)修改退市制度 為上市醫(yī)藥企業(yè)敲響警鐘

    添加日期:2018年8月1日 閱讀:1578

    7月27日,證監(jiān)會(huì)發(fā)布了《關(guān)于修改<關(guān)于改革完善并嚴(yán)格實(shí)施上市公司退市制度的若干意見>的決定》(以下簡(jiǎn)稱“《決定》”)。

    此次修改主要包括三個(gè)方面的內(nèi)容,完善重大違法強(qiáng)制退市的主要情形;強(qiáng)化證券交易所的退市制度實(shí)施主體責(zé)任,明確證券交易所應(yīng)當(dāng)制定上市公司因重大違法行為暫停上市、終止上市實(shí)施規(guī)則;落實(shí)因重大違法強(qiáng)制退市公司控股股東、實(shí)際控制人、董事、監(jiān)事、高級(jí)管理人員等主體的相關(guān)責(zé)任。

    在本次《決定》中,筆者注意到,對(duì)涉及國(guó)家安全、公共安全、生態(tài)安全、生產(chǎn)安全和公眾健康安全等領(lǐng)域的重大違法行為的,《決定》規(guī)定,證券交易所應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依法作出暫停、終止公司股票上市交易的決定。

    業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為:“證券會(huì)火速做出這樣決定的原因,或許與疫苗案有關(guān)!边@也給醫(yī)藥行業(yè)中的上市企業(yè)敲響了警鐘,接下來,醫(yī)藥行業(yè)的整頓將更為嚴(yán)格、更為深入。

    不過,疫苗案還未完全畫上句號(hào),醫(yī)藥行業(yè)中又發(fā)生了“毒素門”事件。近期,華海藥業(yè)在對(duì)纈沙坦原料藥生產(chǎn)工藝進(jìn)行評(píng)估的過程中,在未知雜質(zhì)項(xiàng)下,發(fā)現(xiàn)并檢定其中一未知雜質(zhì)為亞硝基二甲胺(NDMA),而該雜質(zhì)含有基因毒性。

    目前,華海藥業(yè)已主動(dòng)向國(guó)家藥監(jiān)局報(bào)告,并完成了國(guó)內(nèi)纈沙坦原料藥召回工作。國(guó)家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人強(qiáng)調(diào),此次涉事藥物不會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重健康風(fēng)險(xiǎn)。但出于安全考慮,應(yīng)采取停止銷售、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。

    藥品安全再次被推上了風(fēng)口浪尖,為保證人民群眾的生命安全,營(yíng)造一個(gè)健康良好的醫(yī)藥環(huán)境,有關(guān)部門正進(jìn)一步完善制度、強(qiáng)化監(jiān)管。此次證監(jiān)會(huì)發(fā)布的決定或許就有此方面的考量。

    地方政府也在加大對(duì)疾控中心等單位的疫苗采購(gòu)渠道、產(chǎn)品資質(zhì)、進(jìn)貨票據(jù)、儲(chǔ)存溫度、冷鏈運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的檢查頻次,堅(jiān)決保障疫苗安全。與此同時(shí),地方政府還在加大對(duì)需冷藏冷凍、冷鏈運(yùn)輸?shù)纳镏破、有特殊管理要求的含特殊藥品?fù)方制劑等的檢查力度,讓群眾能安心用藥。

    而醫(yī)藥企業(yè),包括制藥企業(yè)、制藥機(jī)械企業(yè)、醫(yī)療器械企業(yè)等也在嚴(yán)格自查,主動(dòng)上報(bào),并對(duì)有問題的藥品停止銷售、召回等。

    在業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為國(guó)家藥監(jiān)局將加強(qiáng)監(jiān)管,嚴(yán)整藥品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié),嚴(yán)懲違法行為的大背景下,醫(yī)藥企業(yè)要繃緊神經(jīng),嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行質(zhì)量生產(chǎn),并加強(qiáng)監(jiān)管力度,因?yàn)槿魏我粋(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)、原料藥、物料、藥品不良反應(yīng)等都有可能存在潛在風(fēng)險(xiǎn)。

    除此之外,制藥機(jī)械企業(yè)還要結(jié)合生產(chǎn)工藝,切合藥物制造,研發(fā)和生產(chǎn)符合工藝需求的設(shè)備產(chǎn)品,助力制藥企業(yè)生產(chǎn)出更多放心藥、安全藥。此外,醫(yī)療器械企業(yè)也要完善技術(shù),學(xué)習(xí)和引進(jìn)國(guó)外先進(jìn)企業(yè)的設(shè)備技術(shù)、生產(chǎn)模式等,讓更多患者能夠用到優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械。

    可以預(yù)見,國(guó)家政府對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的整治將更加猛烈。而《決定》的發(fā)布,將對(duì)醫(yī)藥企業(yè),尤其是上市醫(yī)藥企業(yè)帶來較大的約束作用,也會(huì)進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量生產(chǎn),強(qiáng)化企業(yè)的主體責(zé)任。

    責(zé)任編輯:大花 www.atm-sprinta.com 2018-8-1 10:57:40

    文章來源:中國(guó)制藥網(wǎng)

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