又一款癌癥免疫藥國內(nèi)上市 還用出國看病嗎？

添加日期：2018年8月1日 閱讀：1463

7月25日，國家藥監(jiān)局正式批準明星抗癌藥物帕博利珠單抗(Pembrolizumab，Keytruda)在國內(nèi)上市。自此，全球*知名的兩款PD-1免疫療法“OK”藥，終于全面登陸中國內(nèi)地，患者再也不用因此出國看病或?qū)で蠛Ｍ獯�購�?越來越多進口新藥獲批上市，讓我們看到藥品審批制度改革的決心。那么，出國看病還有必要嗎?

“治好美國總統(tǒng)的藥”，能治啥病?

中美跨境醫(yī)療**漢鼎好醫(yī)友介紹，Keytruda堪稱目前在抗癌領域創(chuàng)造了*大奇跡的藥物。它曾因治好了90歲高齡的黑色素瘤腦、肝轉(zhuǎn)移的美國前總統(tǒng)卡特而聲名大噪。此次在國內(nèi)獲批，Keytruda主要用于經(jīng)一線治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。這也目前國內(nèi)**獲批用于治療晚期惡性黑色素瘤的PD-1抑制劑藥物。此前，不少國內(nèi)患者已通過漢鼎好醫(yī)友得到美國**腫瘤**的精準治療方案，提前用上了Keytruda。

自2014年9月4日**獲美國FDA批準上市以來，Keytruda勢如破竹，相繼獲批用于9個癌種的12個以上適應癥，包括：黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌、經(jīng)典霍奇金淋巴瘤、原發(fā)性縱膈B細胞淋巴瘤、膀胱癌/尿道癌、胃癌、宮頸癌。去年，它還被批準用于治療帶有微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的不可切除或轉(zhuǎn)移性實體瘤，成為全球**不依據(jù)腫瘤來源而是依據(jù)生物標志物進行區(qū)分的“廣譜抗癌藥”。MSI-H和dMMR這兩種生物標志物常見于結直腸癌、小腸癌、子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、胃癌、膽管癌、膀胱癌、甲狀腺癌、腹膜后腺癌、小細胞肺癌、肉瘤、食管癌、胰 腺癌、前列腺癌、腎細胞癌等15類腫瘤中。

適應癥上的差距，體現(xiàn)了中美在抗癌藥方面的差距。對于一些新藥，由于美國上市早，美國**對新藥的經(jīng)驗和理解相對更有優(yōu)勢。而這也正是許多癌癥患者選擇出國看病的一大原因。

出國看病將更純粹，遠程會診利好頻頻

隨著創(chuàng)新藥審批改革、進口抗癌藥降價及醫(yī)保談判等利好政策出臺，在不遠的將來，國內(nèi)外新藥時間差、價格差將逐漸縮短�；颊咭膊粫�再因為藥的問題出國看病，出國看病將更加純粹，逐漸回歸醫(yī)療本身。

中美癌癥治療的差距，不僅體現(xiàn)在創(chuàng)新藥、新技術上，更體現(xiàn)在診療理念、服務流程、品質(zhì)、人文關懷以及許多細節(jié)上。在美國，多學科協(xié)作(MDT)制度十分成熟，特別是腫瘤，每個案例都必須進行多學科討論(Tumor Board)，綜合制定*佳治療方案。在國內(nèi)優(yōu)質(zhì)腫瘤醫(yī)療資源緊缺且分布不均的現(xiàn)狀下，出國看病將為患者帶來新希望。

越來越多抗癌新藥在國內(nèi)上市，遠程會診帶來重大利好。以往，美國**通過遠程會診為患者開出治療方案后，常因新藥未在國內(nèi)上市而打折扣。隨著藥物可及性不再是“攔路虎”，患者在獲取海外**的治療方案后，可安心地進行在國內(nèi)落地治療和隨訪。近期國辦發(fā)布的《關于促進“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”發(fā)展的意見》提出，到2020年實現(xiàn)遠程醫(yī)療服務全覆蓋。可以預見，越來越多的癌癥患者，將因國際遠程會診而受益。

漢鼎好醫(yī)友創(chuàng)始人Henry Huang表示：“中美醫(yī)療各有所長。我們希望在中美兩國醫(yī)療機構之間搭建起溝通的橋梁，整合中美醫(yī)療資源，共同造福中國患者。”

責任編輯：大花 www.atm-sprinta.com 2018-8-1 14:21:12

文章來源：漢鼎好醫(yī)友