阿托伐他汀對急性冠脈綜合征患者血清白細胞介素

添加日期：2010年5月6日 閱讀：1422

　　炎癥反應參與了急性冠脈綜合征（acutecoronarysyndrome，ACS）的發(fā)生與發(fā)展，其中白細胞介素－１β（IL-１β）和腫瘤壞死因子－α（TNF-α）炎癥因子從中發(fā)揮了重要作用。他汀類藥物（statins），即３－羥基－３－甲基戊二酸單酰輔酶A（３-hydro-xy-３-methylglutarylcoenzymeA）還原酶抑制劑，是一類強效降膽固醇藥物，能顯著減少心、腦血管事件的發(fā)生率，在心、腦血管疾病的防治方面有著廣泛的作用［１－３］。本實驗采用阿托伐他�。╝torvastatin）對ACS患者進行治療干預，觀察其對ACS患者血清IL-１β、TNF-α的影響，探討阿托伐他汀對ACS的保護作用機制。 
　　 
　�。睂ο笈c方法 
　　 
　�。保�１研究對象８６例ACS患者，來自２００５年９月至２００７年５月我院老年科和心血管內(nèi)科住院患者。ACS的診斷標準：按美國心臟病學會（ACC）、美國心臟病協(xié)會（AHH）制定的標準。所有的患者均有陣發(fā)性或持續(xù)性心前區(qū)疼痛，經(jīng)心電圖及心肌酶學檢查，診斷為急性心肌梗死（AMI）、不穩(wěn)定心絞痛（UAP）、穩(wěn)定心絞痛（SAP）。其中AMI２６例，男１８例，女８例，平均年齡（６２．４±１０．１）歲；UAP３３例，男２１例，女１２例，平均年齡（６３．１±１１．２）歲；SAP２７例，男１５例，女１２例，平均年齡（６０．３±l０．８）歲。正常對照者２０例，男１２例，女８例，平均年齡（５８．６±１３．２）歲。高脂血癥者２０例，男１０例，女１０例，平均年齡（５９．６±１０．２）歲。高脂血癥入選標準：血清總膽固醇（TC）≥５．７２mmol／L和（或）低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）≥３．６４mmol／L作為入選條件，排除肝腎疾病及甲狀腺功能減低等引起的繼發(fā)性高脂血癥，排除感染、腫瘤及自身免疫性疾病等。 
　　 
　�。保�２方法分別抽取患者清晨空腹肘靜脈血，以檢測血清IL-１β、TNF-α、血脂，室溫放置２h，以２０００r／min離心１０min，提取血清１００μL，放置－７０℃冰箱保存，用同一批號試劑測定。實驗分為４組：正常對照組（N組）、正常對照高血脂組（NH組）、ACS血脂正常組（A組）、ACS高血脂組（AH組）。ACS患者給予阿托伐他汀１０mg／d治療，選擇治療后２、４、６周為觀察點。生物化學法測定血清TC、LDL-C，酶聯(lián)免疫法測定IL-１β、TNF-α（福建邁新生物科技有限公司提供）。ELISA操作步驟：設標準孔８孔，每孔中各加入１００μL標準品稀釋液，第１孔中加入１０００pg／mL的標準品１００μL，混勻后從第１孔中用加樣器吸出１００μL移至第２孔，混勻后用加樣器再吸出１００μL移至第３孔，如此反復作對倍稀釋至第５孔，*后，從第７孔中吸出１００μL棄去，使之體積均為１００μL。第８孔為空白對照。從而分別得到１０００、５００、２５０、１２５、６２．５、３１．２、１５．６、０pg／mL的標準品。在反應板待測品孔中，每孔各加入待測樣品１００μL。將反應板充分混勻后置３７℃孵育１２０min，用稀釋２０倍后的洗滌液將反應板充分洗滌５次，放濾紙上印干，標準孔及待測品孔中各加入第*抗體工作液５０μL。將反應板置３７℃孵育６０min，洗板，每孔各加入酶標抗體工作液１００μL。將反應板置３７℃６０min，洗板，每孔各加底物工作液１００μL，并將反應板置３７℃暗處５～１０min，每孔各加入５０μL（１滴）終止液混勻，在４９２nm處測吸光值（OD４５０）。以標準品的濃度為橫軸，OD值為縱軸在半對數(shù)紙上作圖，畫出標準曲線。根據(jù)樣品之OD值在該曲線上查出相應IL-１８和IFN-γ含量。實驗步驟嚴格按照說明書進行。 
　　 
　�。保�３統(tǒng)計學處理各項數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標準差（x±s）表示，同一組內(nèi)不同時相點的比較采用重復測量資料方差分析，兩組之間同一時相點的比較采用單因素方差分析和q檢驗。P＜０．０５為差異有統(tǒng)計學意義。用SPSS１１．０統(tǒng)計軟件包處理數(shù)據(jù)。 
　　 
　　2結(jié)果 
　　 
　　２．１未經(jīng)過阿托伐他汀治療IL-１β、TNF-α檢測結(jié)果見表１。AH組、NH組、A組與N組比較，血清IL-１β、TNF-α值明顯增高（P＜０．０１），且AH組與NH、A組比較，血清IL-１β、TNF-α值明顯增高（P＜０．０１）。NH與A組比較，血清IL-１β、TNF-α值差異無統(tǒng)計學意義（P＞０．０５）。 
　　 
　�。玻�２A組經(jīng)過阿托伐他汀治療后IL-１β、TNF-α檢測結(jié)果見表２。經(jīng)過阿托伐他汀治療后，A組IL-１β、TNF-α值比治療前顯著下降（P＜０．０１）。治療后IL-１β、TNF-α值各時點間無明顯差異（P＞０．０５）。 
　　 
　�。玻�３AH組經(jīng)過阿托伐他汀治療后IL-１β、TNF-α檢測結(jié)果見表３。經(jīng)過阿托伐他汀治療后，AH組IL-１β、TNF-α值比治療前顯著下降（P＜０．０１）。治療２周與６周也有明顯差異（P＜０．０１）。 
　　 
　　3討論 
　　 
　　炎癥因子參與了動脈粥樣硬化和ACS的發(fā)生、發(fā)展，如IL-１β、TNF-α、細胞間黏附分子－１、C－反應蛋白、血清淀粉樣蛋白A等［４－５］。阿托伐他汀作為一種新型的人工合成降脂藥，可降低血漿TC和LDL-C，并影響機體炎癥反應、血管內(nèi)皮功能、血栓形成等病理生理過程，在延緩動脈粥樣硬化進展、減少急性心腦血管事件的發(fā)生方面發(fā)揮著重要作用［６－７］。阿托伐他汀可干擾甲羥戊酸通路以抑制白細胞和內(nèi)皮細胞黏附分子表達，降低氧自由基形成及脂質(zhì)過氧化反應，抑制血管內(nèi)皮型一氧化氮合成酶的產(chǎn)生和活性，抑制LDL的氧化和核轉(zhuǎn)錄因子κB的活性，減少動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)巨噬細胞的數(shù)量，從而產(chǎn)生廣泛的抗炎效果［８－９］。 
　　 
　　通過對高血脂患者和血脂正常ACS患者血清IL-１β、TNF-α檢測顯示，其血清IL-１β、TNF-α值明顯高于正常者，且高血脂患者和血脂正常ACS患者血清IL-１β、TNF-α值無明顯差異，證實了高血脂可以通過炎癥途徑促發(fā)ACS的發(fā)生和發(fā)展。同時我們也發(fā)現(xiàn)高血脂ACS患者血清IL-１β、TNF-α值明顯高于高血脂患者和血脂正常ACS患者，高血脂患者與ACS患者比較無明顯差異。進一步說明炎癥反應參與了ACS的病理生理機制，高血脂也能夠通過炎癥反應這一途徑參與ACS的發(fā)生。 
　　 
　　經(jīng)過阿托伐他汀治療后，無論是血脂正常ACS患者還是高血脂ACS患者IL-１β、TNF-α值均顯著下降，尤其以高血脂ACS患者*顯著。經(jīng)過阿托伐他汀治療２、４、６周后血脂正常ACS患者IL-１β、TNF-α濃度值之間無明顯變化。經(jīng)過阿托伐他汀治療后高血脂ACS患者IL-１β、TNF-α、TC、LDL-C值下降（P＜０．０１），治療２周與６周也有明顯差異。說明阿托伐他汀對ACS患者可以通過抑制炎癥反應發(fā)揮治療預防作用。 
　　所以，本實驗不僅說明了血脂代謝異常通過炎癥反應，加速動脈粥樣硬化，促發(fā)了ACS的發(fā)生，而且也證實了阿托伐他汀可以通過降低ACS患者IL-１β、TNF-α表達，抑制ACS炎癥反應，發(fā)揮其治療保護作用。由于本實驗樣本含量少，觀察時間點不多，對于阿托伐他汀對ACS的保護作用未作充分的研究，但阿托伐他汀藥物安全性高，耐受性好，目前臨床上已廣泛應用于治療心腦血管疾病的防治，值得進一步研究其保護作用機制和臨床上的推廣應用。 

        責任編輯：小徐     www.atm-sprinta.com    2010-5-6 9:24:04

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