CFDA關于調整部分藥品行政審批事項審批程序的決定（征求意見稿）

添加日期：2017年1月4日 閱讀：1757

國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調整部分

藥品行政審批事項審批程序的決定(征求意見稿)

為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)以及國務院有關行政審批制度改革精神，進一步加強藥品注冊管理，切實提高審評審批效率，經國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議研究決定，將下列由國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出的藥品行政審批決定，調整為由國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心以國家食品藥品監(jiān)督管理總局名義作出：

一、藥物臨床試驗審批決定(含國產和進口);

二、藥品補充申請審批決定(含國產和進口);

三、進口藥品再注冊審批決定。

其他藥品注冊申請的審批決定，按現(xiàn)程序，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出。

調整后的審批決定由國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心負責人簽發(fā)。申請人對審批結論不服的，可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提起行政復議或者依法提起行政訴訟。

本決定自2017年3月1日起施行。藥品監(jiān)管相關規(guī)章中審批程序與本決定不一致的，按照本決定執(zhí)行。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定

(征求意見稿)

為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)以及國務院有關行政審批制度改革精神，進一步加強醫(yī)療器械注冊管理，切實提高審評審批效率，經國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議研究決定，將下列由國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出的醫(yī)療器械行政審批決定，調整為由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械審評中心以國家食品藥品監(jiān)督管理總局名義作出：

一、第三類高風險醫(yī)療器械臨床試驗審批決定;

二、國產第三類醫(yī)療器械和進口醫(yī)療器械許可事項變更審批決定;

三、國產第三類醫(yī)療器械和進口醫(yī)療器械延續(xù)注冊審批決定。

其他醫(yī)療器械注冊申請的審批決定，按現(xiàn)程序，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出。

調整后的審批決定由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術審評中心負責人簽發(fā)。申請人對審批結論不服的，可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提起行政復議或者依法提起行政訴訟。

本決定自2017年7月1日起施行。醫(yī)療器械監(jiān)管相關規(guī)章中審批程序與本決定不一致的，按照本決定執(zhí)行。



責任編輯：趙帥超 atm-sprinta.com 2017-1-4 14:29:17

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