CFDA發(fā)布不合格中藥飲片通告!

    添加日期:2017年2月10日 閱讀:1958

    2月8日,國家食藥監(jiān)總局公布的《2016年全國收回藥品GMP證書情況統(tǒng)計表》顯示,2016年全國有162家藥企共170張GMP證書被收回。而其中,有80張被收回的GMP證書來自中藥飲片企業(yè),占了將近50%的比例。而在2015年,中藥飲片全年收回82張,占總數(shù)的56.9%。2014年收回20張,占當年收回數(shù)的40%?梢钥吹,中藥飲片都是近三年的“收證大戶”、“重災(zāi)區(qū)”。

    2月9日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于54批次中藥飲片不合格的通告(2017年第21號)》,涉及46家藥企共54批次中藥飲片被擺上“黑榜”。同時,該46家藥企也被處以立案調(diào)查。

    作為中成藥的源頭,中藥材頻頻出現(xiàn)問題,那又如何保障中成藥的質(zhì)量?而在監(jiān)管方面存在漏洞的中藥飲片,甚至被曝有企業(yè)購回藥渣制假后再流向市場,以假充真、以次充好,或是一半真一半假,這樣患者的用藥安全實在難以得到保障。

    根據(jù)通告內(nèi)容顯示,不合格的品種集中在板藍根、當歸、厚樸、厚樸(姜厚樸)、全蝎5個,不合格項目包括性狀、含量測定、二氧化硫殘留量、浸出物等。對54批次不合格中藥飲片,相關(guān)省(區(qū)、市)食藥監(jiān)局已采取查封扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品,并進行整改。

    同時,國家食藥監(jiān)局指定生產(chǎn)企業(yè)所在地省(區(qū)、市)食藥監(jiān)局對上述企業(yè)生產(chǎn)銷售不合格產(chǎn)品的違法行為進行立案調(diào)查,在一個月內(nèi)做出處罰決定,報告總局并向社會公開處罰結(jié)果。所有處罰均應(yīng)處罰到相關(guān)責任人。

    ▍中藥飲片整治風暴繼續(xù)

    目前,國家藥監(jiān)飛檢頻繁,對中藥材、中藥飲片的質(zhì)量監(jiān)管更為嚴厲。據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)負責人此前向媒體介紹,中藥飲片GMP認證的檢查項目共有111項,其中關(guān)鍵項目18項,生產(chǎn)操作規(guī)程及關(guān)鍵工藝,毒性藥材的生產(chǎn)、保管和包裝,中藥飲片的炮制標準,生產(chǎn)用水的質(zhì)量標準,中藥飲片放行前的記錄審核等均被列入關(guān)鍵項目。

    在2015年7月,國家商務(wù)部發(fā)布《商務(wù)部市場秩序司2015年度藥品和中藥材流通網(wǎng)上信息系統(tǒng)業(yè)務(wù)管理維護項目公開招標公告》,擬推出中藥材的流通追溯體系。 同時,近兩年以來,眾多省份均開始陸續(xù)發(fā)布中藥飲片重點監(jiān)管目錄,可見對于中藥材的質(zhì)量檢查和跟蹤已經(jīng)形成常態(tài)。

    可以預(yù)見,在CFDA“四個*嚴”治理理念下,未來針對中藥、中藥材的整治將會來得更加猛烈。


    責任編輯:趙帥超 atm-sprinta.com 2017-2-10 14:57:46

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本文標簽: 中藥飲片
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