CFDA發(fā)布藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓有關(guān)事項的通知

添加日期：2017年2月24日 閱讀：1677

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局：

2013年2月22日，原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于做好實施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范過程中藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓有關(guān)事項的通知》(國食藥監(jiān)注〔2013〕38號，以下簡稱《通知》)。該《通知》是實施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(藥品GMP)的過渡性文件，目前，藥品GMP實施工作的過渡期已結(jié)束，相應(yīng)的技術(shù)轉(zhuǎn)讓工作也應(yīng)停止。為做好《通知》涉及的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓后續(xù)工作，現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下：

一、自2017年3月1日起，已獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局批復(fù)授權(quán)的省級食品藥品監(jiān)管局停止按《通知》的程序和要求受理藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請。

對于2017年3月1日前已受理并提交研究資料的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請，相關(guān)省級食品藥品監(jiān)管局繼續(xù)按照《通知》要求開展技術(shù)審評工作，各地要認(rèn)真審查，嚴(yán)格把關(guān)，對不符合要求的，堅決不予審批，確保技術(shù)轉(zhuǎn)讓過程標(biāo)準(zhǔn)不降低。

二、對于2017年3月1日前已受理但尚未提交研究資料的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請，相關(guān)省級食品藥品監(jiān)管局應(yīng)按照《受理通知書》的要求，申請人必須在三年內(nèi)完成相關(guān)技術(shù)研究工作并提交研究資料，逾期未提交的，相應(yīng)技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請直接不予批準(zhǔn)。

三、《通知》停止執(zhí)行后，企業(yè)之間的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓按照《藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊管理規(guī)定》(國食藥監(jiān)注〔2009〕518號)的程序和要求申報補充申請，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局進行審評審批。國家食品藥品監(jiān)督管理總局正在研究制定簡化藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序的相關(guān)政策。

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2017年2月20日

責(zé)任編輯：田月華 atm-sprinta.com 2017-2-24 16:19:55

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