流感藥物市場空間巨大,龍頭東陽光或?qū)⑹芤?/h2>
    添加日期:2017年10月26日 閱讀:2612

    宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司是一家以抗病毒為核心,涵蓋抗病毒,內(nèi)分泌代謝疾病,心血管疾病三個主要治療領(lǐng)域的藥品的開發(fā)?沽鞲兴幬锟赏枪局饕杖雭碓,收入占比約85%。受益于核心品種——可威填補(bǔ)市場的高速增長,公司營業(yè)收入和凈利潤呈現(xiàn)高增長態(tài)勢,毛利率穩(wěn)步提升。

    方正證券發(fā)表研究報告稱,隨著大家對流感的認(rèn)知度和識別度不斷提升,未來流感藥物市場空間很大,而東陽光藥作為抗流感化藥龍頭將受益無窮,**給予強(qiáng)烈推薦評級。

    另外該行指出,抗流感產(chǎn)品磷酸奧司他韋和可威產(chǎn)品本身仍處在成長期,學(xué)術(shù)推廣和醫(yī)生認(rèn)知快速提升還將繼續(xù)推動可威銷售增長。

    抗流感化龍頭

    宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司是一家以抗病毒為核心,涵蓋抗病毒,內(nèi)分泌代謝疾病,心血管疾病三個主要治療領(lǐng)域的藥品的開發(fā),生產(chǎn)及銷售的中國**制藥企業(yè),是深圳市東陽光實業(yè)發(fā)展有限公司及其附屬公司旗下的國內(nèi)制劑平臺,實際控制人為張中能。公司目前50.04%股權(quán)為內(nèi)資股,剩余49.96%股權(quán)為H股,第*大股東宜昌東陽光藥業(yè)股份有限公司持有全部內(nèi)資股股權(quán),第二大股東南北兄弟藥業(yè)投資有限公司持有16.59%的H股股權(quán)。

    該行指出,抗流感藥物可威是公司主要收入來源,收入占比約85%。公司2006年獲得磷酸奧司他韋許可方羅氏許可在中國生產(chǎn)磷酸奧司他韋產(chǎn)品可威;2008年,可威顆粒制劑作為中國**一家磷酸奧司他韋顆粒制劑生產(chǎn)商進(jìn)軍兒科醫(yī)藥市場;2009年,抗流感病毒藥物磷酸奧司他韋產(chǎn)品列入中央醫(yī)藥戰(zhàn)略儲備,當(dāng)年增加銷售20億;2013年,可威產(chǎn)品占據(jù)中國磷酸奧司他韋產(chǎn)品市場*大份額;2015年,公司改制成為股份有限公司,并于當(dāng)年12月在香港聯(lián)交所主板成功掛牌上市,股票代碼為1558.HK。

    近年來,受益于核心品種——可威填補(bǔ)市場的高速增長,公司營業(yè)收入和凈利潤呈現(xiàn)高增長態(tài)勢,毛利率穩(wěn)步提升。2016年,營業(yè)收入和凈利潤分別達(dá)到9.42和3.81億人民幣,2017上半年,營業(yè)收入已達(dá)6.71億,凈利潤3.02億,毛利率達(dá)到80%。

    截至2017年6月30日,公司醫(yī)藥產(chǎn)品組合共計33種商品,其中25種產(chǎn)品被列入國家醫(yī)保目錄?沽鞲兴幬锟赏枪局饕杖雭碓,收入占比約85%。接著依次是歐美寧、欣海寧等心血管藥物和爾同舒等內(nèi)分泌代謝藥物。

    流感和普通感冒難區(qū)分,誤診率高

    普通感冒是一種輕微的上呼吸道病毒感染,一年四季均可發(fā)病,春冬季為多,單純感冒在沒有合并其他細(xì)菌性感染(如中耳炎,細(xì)菌性肺炎等)的情況下是不需要抗菌藥物治療的。而流行性感冒,雖然在名字上和感冒很接近,某些癥狀也很相似,但跟普通感冒并無關(guān)系,流感先發(fā)燒,燒退了才有鼻涕,那時已經(jīng)過了*佳服藥時期,嚴(yán)重者會引發(fā)肺炎、腦炎等相應(yīng)疾病,而且耗時長。目前對流感診斷有一定困難,需要用分泌物培養(yǎng)基培養(yǎng)**才能確診,其他即時檢驗的方法都不太準(zhǔn)確,造成大量流感病例的誤診。

    現(xiàn)市場上流感用藥和普通感冒用藥難以區(qū)分,上網(wǎng)查流感用藥,推薦*多的西藥是:阿司匹林、阿莫西林,中成藥*多的是板藍(lán)根,這些藥理應(yīng)是感冒藥和消炎藥,卻被當(dāng)做抗流感藥誤用。

    根據(jù)國家衛(wèi)生計生委疾病預(yù)防控制局統(tǒng)計,2013年至2016年的流行性感冒的發(fā)病數(shù)及死亡數(shù)如下:

    CDC的疫情是確診才上報,受限于檢測手段,確診需要**,一般都是依靠癥狀判斷,因此低于實際疫情發(fā)生數(shù)量。而據(jù)世界衛(wèi)生組織報告,全球每年有5%~10%的成人和20%~30%的兒童發(fā)生流感,對應(yīng)中國的總?cè)丝跀?shù),我國每年感染流感的人數(shù)可達(dá)到0.65-2億人。中國每年有10%~15%兒童因流感感染需要就診;在流感盛行季節(jié),可有超過40%的學(xué)齡前兒童,即30%的學(xué)齡兒童罹患流感。疫情主要出現(xiàn)在低溫高濕的季節(jié)(春秋交替季和下半年第四季度的時候),但患者一直存在,季節(jié)性沒有想象中的明顯。

    隨著流感的認(rèn)知度和識別度的不斷提升,未來流感藥物市場空間很大。以公司可威銷售額/單價估算(一個療程膠囊市場價約為140RMB,顆粒市場價約為50RMB,現(xiàn)市場份額約1:2.8,平均市場價格為73.68RMB;可威整體銷售7.36億),市場上接受可威治療的患者約為1000萬,奧司他韋單品市場份額可威約為90%,達(dá)菲約為10%,其它化藥市場份額極低,銷售額在幾百萬數(shù)量級;而據(jù)世界衛(wèi)生組織報告現(xiàn)在實際患者約為1億。抗流感處方化藥的受眾僅為流感患者的十分之一。

    抗流感藥物市場體量增加主要依靠的是對流感疾病的認(rèn)知,藥品的銷售增長是醫(yī)生患者對流感認(rèn)知深化的過程,隨著抗流感藥物學(xué)術(shù)推廣和分級診療制度下二級和一級醫(yī)院抗流感藥物進(jìn)院率提升,抗流感藥物市場增長可期。

    可威:抗流感處方化藥龍頭,增長迅速,難覓對手

    目前市場上治療流感病毒的藥物分為兩類:一類是金剛烷胺和金剛烷乙胺,是*早的抗流感病毒藥物,但只對甲型流感有效,且副作用大,容易產(chǎn)生耐藥性;另一類是1999年獲得FDA批準(zhǔn)上市的扎那米韋和奧司他韋。

    臨床試驗顯示,奧司他韋有良好的抑制甲型和乙型流感的作用,同時良好的預(yù)防作用,能夠明顯降低并發(fā)癥的概率和癥狀嚴(yán)重程度,其安全性和有效性已獲多方認(rèn)可,是抗流感主流用藥。它是世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的基本藥物,被美國和歐洲疾病防控中心(CDC)推薦為主要的抗流感病毒藥物。2005年FDA同意奧司他韋作為兒童預(yù)防流感用藥。在中國,磷酸奧司他韋被衛(wèi)計委(NHFPC)推薦為治療H1N1和H7N9流感的優(yōu)選藥物,并被《兒童流感診斷與治療**共識(2015年版)》推薦用于兒童流感的治療和預(yù)防。

    奧司他韋是羅氏公司的專利產(chǎn)品,于1996年**合成,1998年獲得美國FDA專利,1999年10月**在瑞典推出,隨后進(jìn)入加拿大和歐盟市場,2002年獲準(zhǔn)在中國推出名為“達(dá)菲”。2006年6月,上海中西三維和東陽光藥的奧司他韋膠囊劑分別以商品名“奧爾菲”和“可威”上市,實現(xiàn)國產(chǎn)化。此后公司可威銷售快速增長,目前已遠(yuǎn)超達(dá)菲成為抗流感的處方化藥的**龍頭,份額接近90%。2016年可威銷售收入7.36億,2017年預(yù)計銷售收如將超10億。

    可威顆粒劑針對兒童,是公司的獨家劑型,于2008年獲批上市,2017年進(jìn)入新版全國醫(yī)保乙類目錄,專利保護(hù)期至2026年,目前占可威銷售額的6-7成。

    根據(jù)國家統(tǒng)計局?jǐn)?shù)據(jù),2015年我國0-14歲兒童約有2.27億人,約占總?cè)丝诘?6.52%。全面放開二胎政策影響到的目標(biāo)育齡婦女人群在8000萬人左右,政策實施第1年帶來的新增人口大致為500萬。此后逐年遞減,短期人口增量可能會在未來5年逐漸釋放,共計1500-2500萬,平均每年新增人口400萬。我國兒科門診人次數(shù)顯著增長,約保持10%的復(fù)合增長率,2015年超過2億人次。兒童作為流感易感人群和并發(fā)癥的高危人群,患病幾率是成人的1.5-3倍,抗流感兒童用藥市場存在較大發(fā)展空間。目前可威是幼齡兒童治療及預(yù)防流感的**處方化藥產(chǎn)品,將充分受益二胎政策的開放。

    中國市場上目前銷售的奧司他韋主要是兩個品牌達(dá)菲和可威。達(dá)菲是原研廠家羅氏制藥生產(chǎn),可威是羅氏授權(quán)東陽光藥生產(chǎn)?赏蹆r相對較低,公司持續(xù)推廣,上市后份額快速提升,目前已接近90%。

    根據(jù)PDB數(shù)據(jù),2016年上海中西三維藥業(yè)的奧司他韋產(chǎn)品——奧爾菲,現(xiàn)已停產(chǎn)退出市場。另外一家公司重慶圣華曦,2016年批準(zhǔn)臨床,但暫時還沒經(jīng)過原料藥的批準(zhǔn),及時當(dāng)前獲批,也需要至少一年半的時間產(chǎn)品才能上市(備案半年做臨床+一年至一年半申報審核時間)。除此之外還有兩類抗流感產(chǎn)品,扎那米韋(干粉吸入),美國JSK生物醫(yī)藥集團(tuán)現(xiàn)已將其轉(zhuǎn)給先聲藥業(yè),適用于七歲以上兒童;帕拉米韋(靜脈注射),一般給住院的危重病患者使用。上述兩個產(chǎn)品適用范圍較窄,銷售量很小(幾百萬數(shù)量級),對公司沒有競爭壓力。

    公司銷售的可威膠囊約占3-4成,專利2024年到期,占比超過6成的可威顆粒是公司自主研發(fā)針對兒童的抗流感產(chǎn)品,專利保護(hù)期至2026年,目前無競爭對手。

    渠道空間:可威采用直銷的模式,2016年可威總銷售額約為7.36億元,其中廣東省占比約為36%,是公司主要的可威銷售收入來源。目前可威全國三級醫(yī)院覆蓋率約為40%-50%(顆粒劑51%;膠囊劑33%),二級醫(yī)院約為20%-30%(顆粒劑32%;膠囊劑17%),基層醫(yī)院則不足1%,空間仍然很大。公司2015年上市時銷售人員179人,2017年上半年達(dá)到580人,預(yù)計2017年將增加至800人。該行預(yù)計隨著公司在渠道的大力投入和布局,以及積極的學(xué)術(shù)推廣,可威增速將保持在20%以上甚至更高的增速,未來3年達(dá)到20億左右規(guī)模概率很大。

    除此以外,公司還有內(nèi)分泌代謝及心腦血管藥物在售。儲備品種方面,東陽光藥有治療丙肝藥物磷酸依米他韋,一期應(yīng)答率95%,有望2019年上市。另外其胰島素產(chǎn)品,也有望在2019年上市。

    預(yù)計明年三月納入港股通

    該行指出,公司2015年上市之后分紅不斷增加,目前股息支付率超過50%,年化分紅收益率達(dá)到5%。

    另外公司目前市值雖然接近百億,但并未納入港股通。該行分析是過去未滿足進(jìn)入恒生綜指“過去12個月中*少有10個月及*近6個月中*少有5個月達(dá)到成交量流通比率0.05%的*低要求”的條件。

    該行測算公司在下一個恒生綜指檢討期(今年12月)將達(dá)到入圍要求,從而將在明年3月調(diào)入恒生綜指,進(jìn)而納入港股通。

    除此之外,方正證券認(rèn)為公司業(yè)績增長主要由以下三方面推動:

    1)流感對人健康危害大,但目前誤診率很高,大部分患者并未正確用藥,用藥人數(shù)存在很大的增長空間。

    2)磷酸奧司他韋和可威產(chǎn)品本身仍處在成長期,學(xué)術(shù)推廣和醫(yī)生認(rèn)知快速提升還將繼續(xù)推動可威銷售增長。

    3)公司醫(yī)院覆蓋率不足一半,隨著銷售人員等方面的迅速投入,渠道覆蓋將隨之增加。

    考慮公司當(dāng)前已上市產(chǎn)品的貢獻(xiàn),該行預(yù)計公司17-19年收入分別為12.4億、15.8億,19.5億,復(fù)合增速27%,凈利潤分別為5.2億,6.6億,8.2億,復(fù)合增速29%,EPS分別為1.15、1.47、1.81。當(dāng)前股價對應(yīng)PE分別為16x,12.5x,10.1x。

    責(zé)任編輯:田月華 atm-sprinta.com 2017-10-26 15:09:39

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