醫(yī)藥業(yè)連收政策“大禮包” 創(chuàng)新藥仿制藥皆迎機遇

添加日期：2017年11月1日 閱讀：1658

雖然在政策層面上，創(chuàng)新藥企迎來了一個個的“大禮包”，但對他們而言，有兩點是他們感到目前仍有所欠缺的。一是在價格上，雖然對納入國家藥品價格談判的藥品，衛(wèi)計委已經發(fā)文強調，36個談判準入品種，實施執(zhí)行國家談判價格，實行直接掛網采購，不再另行組織談判議價。另一點則是在二級市場上。



(醫(yī)藥業(yè)連收政策“大禮包” 創(chuàng)新藥仿制藥皆迎機遇)

第二屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會(以下簡稱醫(yī)藥大會)于10月29日~31日召開，除對行業(yè)政策做出深層次剖析，同時對創(chuàng)新藥的前景進行展望外，不少與會人士表示，創(chuàng)新藥藥價與創(chuàng)新藥企獲得的資本支持依然是未來不容忽視的兩大問題。

行業(yè)連收“大禮包”

2015年8月，國務院印發(fā)《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，這被眾多與會人士稱為是給行業(yè)的“大禮包”。而今年10月初發(fā)布的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械的創(chuàng)新的意見》，更是被眾多參會者稱之為是鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的“三十六計”。

據(jù)CFDA藥品化妝品注冊管理司副司長楊勝介紹，這一系列改革措施頒布后，在化學藥品申報中，仿制藥申報數(shù)量2016年、2017年出現(xiàn)了明顯下降：2013~2015年，這一數(shù)值都在2000以上，而去年只有714，今年則不到300;而創(chuàng)新藥的申報(按受理號計算)在今年出現(xiàn)了明顯增長，其中，化藥新分類注冊申請受理的創(chuàng)新藥與改良型新藥占到了一半以上;在藥品審評審批上，提高了審評審批效率，藥品注冊申請數(shù)量從2015年積壓高峰時的22000件減少到近4000件，基本消除了積壓;提高了新藥審批速度，一批新藥優(yōu)先獲得上市;提高了藥品質量，開展仿制藥質量與療效一致性評價;提高了臨床試驗質量、提高了審評審批透明度，開展藥品上市許可持有人制度試點工作，取得了一系列成果。

中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會執(zhí)行會長宋瑞霖則表示，以美國為例，其之所以可以在醫(yī)藥領域處于優(yōu)勢，所依靠的是政策的刺激而不是投資的刺激，加強對科研人員鼓勵則極大地刺激了專利成果從研究到研制的轉化;Hatch-Waxman法案建立了從創(chuàng)新到仿制的鏈條，在降低仿制藥成本、大力推動仿制藥發(fā)展的同時，又保留了對新藥研發(fā)的激勵作用。

創(chuàng)新藥仿制藥皆迎機遇

仿制藥一致性評價的開展，藥品審批的加速等，都使得藥企主動或被動地選擇創(chuàng)新�？岛胨帢I(yè)副總裁殷勁群表示，如果不推創(chuàng)新的話，未來走仿制藥的路線，路會越來越窄。

事實上，多位業(yè)內人士曾向《每日經濟新聞》記者表示，現(xiàn)在做一個仿制藥一致性評價所需的費用算下來后，還不如去做創(chuàng)新藥，而這在某種意義上“倒逼”企業(yè)著眼于創(chuàng)新藥，而審批審評環(huán)節(jié)的加速也給創(chuàng)新藥發(fā)展帶來極大利好。

CFDA副局長孫咸澤在大會上表示，CFDA將以《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》作為藥品醫(yī)療器械改革的基本綱領，積極制定系列配套政策法規(guī)和指南，并將積極推進和完善臨床試驗瓶頸問題的解決，加快上市藥品的審評，加強藥品醫(yī)療器械全生命周期的管理，提升技術支撐力量和完善技術審評制度，以及加強組織實施等各項工作，以促進藥品創(chuàng)新和仿制藥的發(fā)展。

建立藥品上市目錄集、探索建立藥品專利鏈接制度、開展藥品專利期限補償制度試點、完善和落實試驗數(shù)據(jù)保護制度、促進藥品仿制生產、支持新藥臨床應用與發(fā)揮企業(yè)主體的創(chuàng)新作用都將促進藥品創(chuàng)新與仿制藥的發(fā)展。

事實上，不僅是創(chuàng)新藥，仿制藥其實也迎來了新一輪的發(fā)展機遇。楊勝表示，一方面要鼓勵創(chuàng)新，從制度上保障創(chuàng)新者的權益，同時也希望仿制藥企業(yè)可以快速跟上，從而降低藥價。

第三方醫(yī)藥服務體系麥斯康萊創(chuàng)始人史立臣10月31日對《每日經濟新聞》記者分析稱，新一輪政策下仿制藥的機會主要在于審批審評的加速。

不過，國內藥企也將繼續(xù)面臨跨國藥企的強大競爭。殷勁群認為，一系列政策長期是利好的，推動創(chuàng)新，鼓勵創(chuàng)新，但短期內中國藥企可能面臨更大的挑戰(zhàn)。未來跨國藥企會大大加速進入中國市場，而這與今年8月CFDA正式加入ICH，臨床數(shù)據(jù)實現(xiàn)通用有著密切關系。*近一些跨國藥企關閉在華的研發(fā)中心，平安銀行(11.540, 0.00, 0.00%)醫(yī)療健康文旅金融事業(yè)部總裁成建新認為，這是研發(fā)能力和研發(fā)效益的問題，而不是他們對中國的市場沒有信心。史立臣也對記者表示，事實上在中國加入ICH實現(xiàn)臨床數(shù)據(jù)通用后，跨國藥企再在華設立研發(fā)中心已無太大意義。

創(chuàng)新藥企的兩點期待

雖然在政策層面創(chuàng)新藥企迎來了一個個的“大禮包”，但對他們而言，有兩點是他們感到目前仍有所欠缺的。

一是在價格上，雖然對納入國家藥品價格談判的藥品，衛(wèi)計委已經發(fā)文強調，36個談判準入品種，實施執(zhí)行國家談判價格，實行直接掛網采購，不再另行組織談判議價。但據(jù)《每日經濟新聞》記者通過大會現(xiàn)場與會后等渠道了解，目前部分地方與醫(yī)院的二次議價“再砍一刀”的現(xiàn)象依然存在。

天士力副總裁孫鶴表示，企業(yè)如何在市場上把投入的資金收回來是一個挑戰(zhàn)，一方面促進創(chuàng)新，另一方面給企業(yè)定價，可能還是或多或少限制了真正的創(chuàng)新能力的發(fā)展。

綠葉制藥集團董事長劉殿波也表示，如果招標采購，醫(yī)保談判，二次議價等環(huán)節(jié)不能理順的話，企業(yè)的創(chuàng)新熱情可能會受到影響。

孫鶴表示，希望國內藥品定價可以考慮以藥品價值為基礎，而不是價格。史立臣則向《每日經濟新聞》記者表示，可以考慮適當?shù)钠髽I(yè)自主定價，如對一級首仿藥實行三年的企業(yè)自主定價。

另一點則是在二級市場，信達生物董事長俞德超希望，國內能夠有更好的二級市場平臺，像一些尚未盈利的創(chuàng)新藥企可以通過納斯達克進行融資，如果國內有類似的渠道，這樣可以避免一些優(yōu)質的國內創(chuàng)新企業(yè)項目流往國外。

事實上，港交所創(chuàng)新板的名字也在大會上多次被提及，港交所董事總經理許正宇則表示，港交所希望通過設立創(chuàng)新板，吸引更多的醫(yī)療產業(yè)公司來港股上市，創(chuàng)造醫(yī)療產業(yè)更高價值。

責任編輯：成浩 www.atm-sprinta.com 2017-11-1 9:22:36

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